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  線粒體DNA（mtDNA）作為內源性激動劑，由于缺少豐富的組蛋白保護，容易在應激下受損，從而導致mtDNA片段通過多種途徑被進一步釋放到腫瘤微環境（TME）中，成為激活環磷酸鳥苷-腺苷合成酶（cGAS-STING）通路的關鍵觸發因素。因此，研究設想通過治療手段加劇mtDNA損傷，促進腫瘤來源的mtDNA釋放到TME中介導cGAS-STING信號依賴的免疫激活。

  光動力療法（PDT）是利用特定波長的光激發光敏劑實現電子躍遷以產生大量的活性氧（ROS），通過共同修飾線粒體靶向基團和光敏劑在兩親性聚乙二醇上，可以精確地在線粒體內實現mtDNA損傷。同時進一步將呋喃結構引入線粒體靶向基團、光敏劑修飾的材料，可聯合極具細胞毒性的DNA鏈間交聯(ICLs)策略共同加劇mtDNA損傷。該結構可確保呋喃部分被線粒體靶向PDT產生的ROS原位氧化為活性二羰基結構，進而與mtDNA快速高效地發生化學交聯。同時，課題組在前期基于TME響應型錳離子（Mn²⁺）-多酚納米材料的工作中已證實多酚鰲合遞送Mn²⁺可強效顯著增強雙鏈DNA（dsDNA）與cGAS的結合活性，敏化cGAS-STING信號通路。因此，將多酚結構引入上述多功能基團修飾的聚合物中有望聯合Mn²⁺和mtDNA片段，通過在TME中強效激活cGAS-STING通路的重塑TME，增強抗腫瘤免疫反應。

圖1. 金屬多酚納米材料的組成，通過光誘導的氧化損傷與DNA交聯損傷的協同效應，促進更多的mtDNA片段從線粒體中釋放，以cGAS-STING依賴的方式促進M2型巨噬細胞向M1型的極化并啟動抗腫瘤免疫反應。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202411498