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東華大學(xué)史向陽教授課題組 Biomacromolecules：在兩親性含磷樹冠大分子納米膠束用于藥物遞送上取得新進(jìn)展

2022-06-15 來源：高分子科技

優(yōu)良的藥物傳遞系統(tǒng)可以有效地克服抗癌藥物與正常細(xì)胞的非特異性結(jié)合和水溶性差等問題。在眾多的納米藥物遞送系統(tǒng)中，脂質(zhì)體、納米凝膠、聚合物-藥物綴合物、樹狀大分子、樹冠大分子、膠束和無機(jī)納米顆粒在納米醫(yī)學(xué)的發(fā)展中獲得了廣泛關(guān)注。其中，膠束因其獨特的優(yōu)勢而備受青睞：1）藥物負(fù)載能力強(qiáng)，可通過改善藥物的藥代動力學(xué)/藥效學(xué)特征來提升治療效果；2）體積小（< 30 nm），可有效穿透至腫瘤深部組織；3）可與特定配體（如適配體）結(jié)合實現(xiàn)主動性腫瘤靶向。膠束一般是由兩親性的小分子或聚合物組成。然而，基于兩親性小分子構(gòu)建的膠束穩(wěn)定性有限，而基于兩親性聚合物構(gòu)建的膠束則存在分子量分布不均一的問題。因此，如何構(gòu)建一類藥物包封率高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、生物相容性佳的給藥系統(tǒng)對于腫瘤治療具有特殊意義。

圖 1. 兩親性含磷樹冠大分子的合成示意圖

前期工作中，他們發(fā)現(xiàn)陽離子型含磷樹狀大分子作為一種基因載體，具有很強(qiáng)的基因壓縮和保護(hù)能力（Biomacromolecules 2020, 21, 2502-2511）。進(jìn)一步地研究表明，具有剛性內(nèi)核的核殼樹狀大分子比柔性核樹狀大分子具有更好的基因壓縮能力和傳遞效率（J. Mater. Chem. B 2021, 9, 6149–6154）。然而，由于含磷樹狀大分子具有較強(qiáng)的剛性，其疏水腔不具有載藥能力，從而限制了其作為藥物載體的應(yīng)用。基于含磷樹冠大分子的研究基礎(chǔ)（Theranostics 2022, 12, 3407-3419；Bioconjugate Chem. 2021, 32, 339-349），東華大學(xué)史向陽教授團(tuán)隊和法國國家科學(xué)研究中心Jean-Pierre Majoral教授團(tuán)隊合作設(shè)計構(gòu)建了兩親性含磷樹冠大分子納米膠束，并深入系統(tǒng)地研究了其在藥物遞送及腫瘤治療方面的應(yīng)用。合作團(tuán)隊以環(huán)三聚磷腈為核，通過迭代法構(gòu)建了以剛性元件-P=N-P=S為主體框架的第三代兩親性含磷樹冠大分子（1-C17G3.HCl，圖1）。1-C17G3.HCl結(jié)構(gòu)中含有20個疏水性剛性樹狀分支，40個表面親水基團(tuán)和1個線性疏水烷基長鏈（C17H35）。其整體結(jié)構(gòu)“剛?cè)嵯酀?jì)”，具有雙親性，從而在水溶液中自組裝形成納米膠束。

圖 2. 1-C17G3.HCl@DOX和free DOX的穩(wěn)態(tài)熒光發(fā)射(A)和激發(fā)(B)光譜（DOX濃度為100 μM和1000 μM，激發(fā)波長=365 nm，發(fā)射波長=595 nm）；（C）負(fù)載DOX的納米膠束1-C17G3.HCl@DOX 在不同pH條件下的藥物釋放動力學(xué)曲線。自由的DOX在pH = 7.4條件下的釋放作為對照。NIH-3T3 （D）和MCF-7（E）細(xì)胞毒性測試結(jié)果；（F）流式細(xì)胞術(shù)檢測不同相對DOX濃度條件下細(xì)胞對納米膠束的吞噬量。

首先，研究團(tuán)隊以阿霉素（DOX）為代表性疏水性藥物，研究了1-C17G3.HCl的藥物負(fù)載效率、生物相容性及細(xì)胞吞噬效率等（圖2）。實驗結(jié)果顯示，1-C17G3.HCl的藥物包封率和上載率分別超過到96%和42%，并在給定濃度范圍內(nèi)均表現(xiàn)出良好的細(xì)胞相容性。此外，1-C17G3.HCl@DOX復(fù)合物的藥物釋放具有pH選擇性且在酸性條件下釋放速度較快。細(xì)胞吞噬方面，由于聚集的DOX引發(fā)熒光猝滅，導(dǎo)致在相同DOX條件下free DOX的熒光強(qiáng)度約為1-C17G3 HCl@DOX的2倍（圖2A-B）。然而經(jīng)相同DOX濃度處理的MCF-7細(xì)胞，free DOX組平均熒光強(qiáng)度僅比1-C17G3 HCl@DOX組高1.4倍。因此，可以看出1-C17G3.HCl@DOX實際上有更好的細(xì)胞吞噬傾向。

圖 3. （A）細(xì)胞凋亡百分比的直方圖；（B）PTEN、p53和Bax基因的相對表達(dá)量；（C）PTEN、p53和Bax的蛋白質(zhì)印跡分析結(jié)果；（D-F）蛋白質(zhì)印跡的定量分析直方圖。

為了更進(jìn)一步的探索1-C17G3.HCl在腫瘤治療中的應(yīng)用，研究團(tuán)隊以乳腺癌細(xì)胞MCF-7為研究對象探究了1-C17G3.HCl@DOX的治療效果。流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，MCF-7細(xì)胞經(jīng)1-C17G3.HCl@DOX處理后約66.67%的細(xì)胞處于凋亡狀態(tài)。值得注意的是，1-C17G3.HCl膠束自身也能夠有效誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞發(fā)生凋亡（圖3A）。這說明1-C17G3.HCl不僅可以作為一種疏水性藥物載體，也可作為一種潛在的腫瘤細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)藥物。與此同時，實時定量PCR及蛋白質(zhì)印跡結(jié)果也表明，1-C17G3.HCl和1-C17G3.HCl@DOX組中凋亡相關(guān)的PTEN、p53和Bax基因和蛋白表達(dá)量有所升高（圖3B-F）。這些數(shù)據(jù)均能夠說明1-C17G3.HCl和1-C17G3.HCl@DOX能夠有效地誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。

隨后，研究團(tuán)隊更深入地研究了1-C17G3.HCl@DOX用于皮下移植瘤模型尾靜脈給藥治療的可能性。研究發(fā)現(xiàn)，相較于生理鹽水（Normal Saline，NS）組，1-C17G3.HCl治療組裸鼠的腫瘤體積也得到了一定的抑制。而1-C17G3.HCl@DOX治療組裸鼠的腫瘤體積得到了最大抑制，荷瘤鼠存活率最高。體內(nèi)分子生物學(xué)實驗結(jié)果顯示，1-C17G3.HCl@DOX組腫瘤組織內(nèi)部的PTEN、p53、Bax基因及蛋白表達(dá)水平均高于其它各組（p < 0.001），與體外基因傳遞數(shù)據(jù)一致（圖3）。這些結(jié)果表明，制備的兩親性含磷樹冠大分子（1-C17G3.HCl）有可能作為一種高效載體系統(tǒng)用于癌癥藥物治療或其它疾病的藥物治療。

圖 4. （A）腫瘤相對體積變化；（B）裸鼠相對體重變化；（C）裸鼠存活率變化；（D）腫瘤組織中PTEN、p53和Bax基因的相對表達(dá)量；（E）PTEN、p53和Bax的蛋白質(zhì)印跡結(jié)果；（F）蛋白質(zhì)印跡結(jié)果的分析直方圖。

以上研究以“Engineered Stable Bioactive Per Se Amphiphilic Phosphorus Dendron Nanomicelles as a Highly Efficient Drug Delivery System To Take Down Breast Cancer In Vivo”為題，發(fā)表在美國化學(xué)會期刊Biomacromolecules上。東華大學(xué)/圖盧茲第三大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生陳亮和東華大學(xué)碩士研究生曹流為共同第一作者，東華大學(xué)史向陽教授、法國國家科學(xué)研究中心Jean-Pierre Majoral教授和巴黎第五大學(xué)Serge Mignani教授為共同通訊作者。該工作得到了國家自然科學(xué)基金委、上海市科委和法國國家科學(xué)研究中心等項目的資助。

論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.biomac.2c00197

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（責(zé)任編輯：xu）

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