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四川大學(xué)朱劍波團(tuán)隊(duì) Angew: 高性能可化學(xué)循環(huán)芳香族聚酯合成
2022-02-11  來源:高分子科技

  芳香族聚酯(例如PET)由于其優(yōu)異的材料性能和低廉的價(jià)格而被廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜和樹脂等材料的生產(chǎn)。然而,目前已被工業(yè)應(yīng)用的芳香族聚酯由于其降解產(chǎn)物成分復(fù)雜很難高效化學(xué)回收。通過苯并內(nèi)酯開環(huán)聚合方式合成芳香族聚酯具有優(yōu)異的降解選擇性,但是往往單體活性較低、材料性能較差。四川大學(xué)朱劍波研究員團(tuán)隊(duì)在前期的研究工作中利用“酯基與苯環(huán)不相連”策略合成了一類具有高反應(yīng)活性、高降解選擇性的芳香族聚酯(J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 20591-20597),但該類芳香族聚酯仍存在拉伸性能不佳等問題。近日,四川大學(xué)朱劍波研究員團(tuán)隊(duì)通過對(duì)聚合物分子鏈進(jìn)行官能團(tuán)和立構(gòu)規(guī)整性調(diào)控,制備了一類新型性能優(yōu)異的可高效化學(xué)回收的芳香族聚酯。


  首先,作者以硫代水楊酸和1,2-環(huán)氧化物為原料,“一鍋法”簡(jiǎn)單、高效制備苯并七元環(huán)內(nèi)酯單體(圖1)。基于環(huán)氧化物取代基的多樣性,可合成含有不同官能團(tuán)的單體,從而通過開環(huán)聚合制備側(cè)鏈為不同官能團(tuán)的芳香族聚酯。



圖1. 可化學(xué)循環(huán)芳香族聚酯合成

 

  其次,作者探究了不同取代基單體開環(huán)聚合所得產(chǎn)物的性能差異(圖2)。通過差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TGA),所得無規(guī)聚酯表現(xiàn)為無定形態(tài),其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)在26-69 ℃之間。此外,不同取代基的聚酯均表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性(Td,5% 286 ℃)。對(duì)不同取代基芳香族聚酯機(jī)械性能研究發(fā)現(xiàn):其中含有甲基側(cè)基的P(M1)具有優(yōu)異的拉伸強(qiáng)度(σB = 61.08 ± 4.60 MPa),但其韌性較差(?B = 4.43 ± 0.32 %)。烯丙氧基甲基取代的P(M4)顯示出增強(qiáng)的韌性(σB = 20.96 ± 0.83 MPa?B = 335.48 ± 6.62 %)。為進(jìn)一步提升聚合物拉伸性能,作者將M1M4無規(guī)共聚,當(dāng)共聚物中M1M4含量比為14時(shí),共聚物展現(xiàn)出類似于商業(yè)化等規(guī)聚丙烯的拉伸性能,其σB = 25.64 ± 1.26 MPa ?B = 364.87% ± 27.82 %

 

 

圖2. 取代基結(jié)構(gòu)對(duì)芳香族聚酯性能影響

 

  無規(guī)聚合物結(jié)晶性差,表現(xiàn)為無定形態(tài)。作者通過調(diào)控環(huán)氧化物手性中心的構(gòu)型,合成了三組構(gòu)型相反的等規(guī)聚合物。DSC分析表明三組等規(guī)聚合物均表現(xiàn)結(jié)晶性,但其結(jié)晶速率較慢。為此,作者將構(gòu)型相反的等規(guī)聚合物混合,以期實(shí)現(xiàn)聚合物的立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶。相對(duì)于等規(guī)聚合物,三組立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶聚合物均表現(xiàn)出更快的結(jié)晶速度和更高的熔融溫度。

 

 

圖3. 聚合物的立構(gòu)復(fù)合結(jié)晶

 

  此外,根據(jù)聚合物主鏈和側(cè)基的反應(yīng)特性,對(duì)聚合物進(jìn)行交聯(lián)、點(diǎn)擊反應(yīng)、氧化、去保護(hù)等后功能化可進(jìn)一步調(diào)控聚合物性能。例如聚合物的Tg可在9-121 ℃之間調(diào)節(jié),且聚合物的親水性和溶解性均可得到調(diào)控,所得含有側(cè)鏈為羥基的聚合物P(M5)-OH在藥物負(fù)載、緩釋等方面有潛在應(yīng)用前景。最后,作者測(cè)試了聚合物的化學(xué)回收性。在與聚合條件相同催化劑作用下,改變反應(yīng)濃度和溫度聚合物可高選擇性、高產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為聚合單體。對(duì)于等規(guī)聚合物降解過程中不會(huì)發(fā)生消旋作用,從而得到光學(xué)純單體。

 

 

圖4. 聚合物后功能化

 

  綜上所述,在該工作中作者通過1,2-環(huán)氧化物取代基的結(jié)構(gòu)和手性調(diào)控聚合物的側(cè)基官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和主鏈立構(gòu)規(guī)整性,從而調(diào)控聚合物的性能,最終開發(fā)了一類新型的性能優(yōu)異的可化學(xué)回收芳香族聚酯。該工作為高性能可閉環(huán)循環(huán)高分子材料的分子設(shè)計(jì)提供的新的研究思路。

 

  以上研究成果以“Advancing the Development of Recyclable Aromatic Polyesters by Functionalization and Stereocomplexation ”為題發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition10.1002/anie.202117639)上。論文第一作者是四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院碩士研究生范華忠蔡中正副研究員和朱劍波研究員為論文共同通訊作者。特別感謝科技部、國(guó)家自然科學(xué)基金委、四川大學(xué)的經(jīng)費(fèi)支持。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202117639

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