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  在化學工業中，催化劑是提升反應效率的關鍵。相較于多相催化體系，均相催化體系通常展現出更高的催化活性及選擇性優勢。然而，其與反應介質形成的均相混合特性導致催化劑回收困難、成本高昂。而多相催化體系雖容易分離，卻常因活性位點暴露不足導致催化性能下降。如何讓催化劑兼具“均相的高效”和“多相的易回收”？研究者將目光投向了智能響應材料——它們能像“開關”一樣，隨環境變化在溶解（均相）與聚集（多相）狀態間自由切換，實現催化與回收的完美平衡。

  近期，浙江理工大學王新平教授、周嫻婧副教授團隊與瑞典斯德哥爾摩大學Jiayin Yuan教授合作開發了一種基于1,2,4-三氮唑鎓的熱響應性聚離子液體（PILs），成功用于甲醇中多孔有機籠的可控合成。當溫度高于臨界相轉變溫度時，PILs完全溶解，呈現均相狀態，催化活性位點充分暴露，反應速率顯著提升（開關“開啟”）；當溫度低于臨界相轉變溫度時，PILs鏈段塌陷并沉淀，轉化為非均相狀態，催化活性被抑制（開關“關閉”），同時可通過簡單離心或過濾實現催化劑的回收與再利用，如圖1所示。通過溫度循環切換，催化過程可實現“開-關”控制，且催化劑在6次循環后仍保持高效活性。

圖1. 熱響應性1,2,4-三氮唑PIL催化劑的工作原理示意圖。

  1,2,4-三氮唑PILs在甲醇中具有低溫溶解高溫不溶的上臨界溶液溫度（UCST）型溫度響應性，且其濁點溫度與濃度相關（圖2a）。催化實驗表明，當反應溫度高于濁點溫度時，反應速率會發生突躍（圖2b-d）。升降溫循環實驗進一步驗證了催化活性的溫控“開關”切換（圖2e）。

圖2. (a) 1,2,4-三唑鎓基PIL的相圖，(b-d)不同溫度下合成多孔有機籠的產率及升降溫循環催化實驗。黃色：T > UCST，綠色：T < UCST。

  該研究不僅為多孔有機籠的高效合成提供了新方法，還為設計智能催化系統開辟了思路。以上研究成果近期以“Reversible Switching and Recycling of Thermoresponsive 1,2,4-Triazolium-Based Poly(ionic liquid) Catalysts for Porous Organic Cage Synthesis in Organic Media”為題，發表于ACS Macro Letters（DOI：10.1021/acsmacrolett.5c00072）。浙江理工大學化學與化工學院碩士生朱杰鋒為第一作者，王新平教授、周嫻婧副教授及斯德哥爾摩大學Jiayin Yuan教授為通訊作者。

  論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.5c00072