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  多肽聚合物因其在蛋白質/多肽模擬、抗菌、藥物與基因遞送以及組織工程等領域的廣泛應用而備受關注。自1906年Hermann Leuchs首次報道N-羧基環內酸酐（NCA）以來，NCA開環聚合成為合成多肽聚合物的經典方法。然而，傳統NCA聚合通常對水分敏感、聚合速率較慢且難以制備高分子量的多肽聚合物。因此，實現水分耐受、高效NCA聚合并建立NCA快速開環聚合的標準流程對多肽聚合物相關研究具有重要意義。

  相比于傳統聚合方法，LiHMDS引發的NCA聚合方法擺脫了手套箱和超干溶劑的限制，可以在敞口容器中順利進行。此方法能在幾分鐘（短鏈聚合）到幾小時內（長鏈聚合）實現NCA快速開環聚合，獲得具有可控二級結構、鏈長可調（DP = 20~1300 mer）和窄分子量分布（? = 1.08~1.28）的多肽聚合物。作為一種商業可得的引發劑，LiHMDS展示了廣泛的底物適用性，目前已成功用于包括糖側鏈和大位阻取代基在內的23種NCA單體的聚合。這種聚合體系的優勢在于其獨特的機制，即通過氨基甲酸根陰離子作為反應中心，實現協同脫羧鏈增長反應。LiHMDS引發的NCA開環聚合方法不僅顯著提升了多肽聚合物的合成效率，還有望推動多肽聚合物類生物材料在生物醫藥、組織工程及材料科學等多個領域的創新應用與發展。

  論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41596-024-01062-3