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東華大學(xué)史向陽(yáng)教授課題組在基于免疫檢查點(diǎn)阻斷的腫瘤免疫治療領(lǐng)域獲新進(jìn)展
2021-03-09  來源:高分子科技

  惡性腫瘤嚴(yán)重影響人類健康,近20年來我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率逐年上升,是人類死亡的主要原因,也是目前中國(guó)乃至全球最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一。傳統(tǒng)的癌癥治療方式包括手術(shù)治療、化療、放療,但它們都存在一定的缺點(diǎn),如易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移、毒副作用大等。因此,發(fā)展新型、高效的腫瘤治療方法迫在眉睫。近年來,一種新興的腫瘤治療手段——免疫治療,被科學(xué)家們認(rèn)為是最有潛力且最有效的治愈腫瘤的方法之一。免疫治療是一種通過調(diào)動(dòng)患者自身的免疫系統(tǒng),增強(qiáng)患者自身的抗腫瘤免疫能力從而殺死腫瘤細(xì)胞并遏制腫瘤生長(zhǎng),最終達(dá)到治療腫瘤目的的治療方法,其具有不良反應(yīng)小、可有效預(yù)防腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移等優(yōu)點(diǎn)。


  為了生存和生長(zhǎng),腫瘤細(xì)胞采用不同策略抑制人體的免疫系統(tǒng),從而在抗腫瘤免疫應(yīng)答的各階段得以幸存,達(dá)到免疫逃逸的目的。為了減少腫瘤的免疫逃逸,免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB)療法應(yīng)運(yùn)而生,是目前最受關(guān)注的一種免疫治療方法。程序性死亡受體-配體1(PD-L1)或程序性死亡受體-1(PD-1)的ICB療法被認(rèn)為是恢復(fù)T細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞能力的一種有效途徑。然而,用于ICB療法的常規(guī)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑通常存在免疫應(yīng)答率低(20-30%)和治療費(fèi)用高等缺點(diǎn)。近年來,通過RNA干擾(RNA interference, RNAi)技術(shù)對(duì)T細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞進(jìn)行基因改造以降低免疫檢查點(diǎn)分子的表達(dá)備受人們關(guān)注,例如采用小干擾RNA(Small interfering RNA, siRNA)沉默腫瘤細(xì)胞中的PD-L1基因,以維持長(zhǎng)期的ICB治療并防止腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。然而,基因治療的實(shí)現(xiàn)依賴于安全、高效的基因傳遞載體,傳統(tǒng)的病毒載體由于免疫原性和致癌性等問題限制了它的廣泛應(yīng)用。


  非病毒載體由于具有低毒性、低免疫原性和高基因裝載量等特點(diǎn)而備受關(guān)注。最近,史向陽(yáng)教授課題組在基于免疫檢查點(diǎn)阻斷的腫瘤免疫治療領(lǐng)域取得重要進(jìn)展。研究團(tuán)隊(duì)以表面可多功能化定制修飾的聚酰胺-胺(PAMAM)樹狀大分子為基礎(chǔ)平臺(tái),在其表面部分修飾甲氧基聚乙二醇(mPEG),然后在其內(nèi)部空腔包裹金納米顆粒,最終標(biāo)記熒光胺,制備得到了包裹金納米顆粒的功能化樹狀大分子納米平臺(tái){(Au0)25-G5.NH2-mPEG-F} DENPs(Au DENPs),Au DENPs被用為載體負(fù)載PD-L1 siRNA(siPD-L1)實(shí)現(xiàn)了基于ICB的腫瘤免疫治療。研究結(jié)果顯示:該Au DENPs具有良好的水溶液分散性和膠體穩(wěn)定性;與siPD-L1復(fù)合后具有良好的細(xì)胞相容性和有效的基因傳遞性能;通過功能化的Au DENPs將siPD-L1傳遞至腫瘤細(xì)胞可有效沉默PD-L1蛋白的表達(dá)。體內(nèi)異種移植黑色素瘤小鼠腫瘤模型研究發(fā)現(xiàn),通過瘤內(nèi)注射Au DENPs/siPD-L1復(fù)合物可實(shí)現(xiàn)腫瘤生長(zhǎng)的有效抑制,引起腫瘤細(xì)胞的凋亡與壞死。蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,腫瘤細(xì)胞表面PD-L1蛋白的表達(dá)敲除率高達(dá)59%,酶聯(lián)免疫吸附、免疫熒光染色及流式細(xì)胞儀實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了在浸潤(rùn)的腫瘤組織和脾臟中分布了大量的CD8+和CD4+ T細(xì)胞,充分地證實(shí)了Au DENPs/siPD-L1復(fù)合物可以成功誘導(dǎo)小鼠的免疫響應(yīng),且其抑制腫瘤效率及免疫響應(yīng)都遠(yuǎn)高于商業(yè)來源的PD-L1抗體。本工作研發(fā)的功能化樹狀大分子納米平臺(tái)有望通過siPD-L1實(shí)現(xiàn)基于ICB的腫瘤免疫治療,或聯(lián)合其它腫瘤治療方法進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤的治療效果。


圖1. Au DENPs/ siPD-L1復(fù)合物的制備及其對(duì)基于免疫檢查點(diǎn)阻斷實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫治療的示意圖。


  以上研究成果以(Gene silencing-mediated immune checkpoint blockade for tumor therapy boosted by dendrimer-entrapped gold nanoparticles)為題,發(fā)表于Science China Materials (DOI: 10.1007/s40843-020-1591-1)。東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院碩士生薛雪為第一作者,史向陽(yáng)教授為通訊作者。該工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委和上海市科委優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人項(xiàng)目的資助。


  全文鏈接:http://engine.scichina.com/doi/10.1007/s40843-020-1591-1

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