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美國德克薩斯A&M大學(xué)方磊教授和浙江大學(xué)李寒瑩教授:為稠環(huán)共軛化合物的大規(guī)模精確合成提供了高效的新方法
2017-09-28  來源:中國聚合物網(wǎng)

  延展的苯并四芬類稠環(huán)共軛芳烴寡聚物 (BTp)具有類似于石墨烯納米帶和碳納米管的平面全共軛結(jié)構(gòu)。這類化合物具有突出的電子遷移率和良好的穩(wěn)定性。然而,由于其低溶解度和在合成中常常發(fā)生的副反應(yīng),自下而上地高效制備該類分子是一項(xiàng)極富挑戰(zhàn)性的工作。

  近日,美國德克薩斯A&M大學(xué)的方磊教授團(tuán)隊(duì)和浙江大學(xué)李寒瑩教授團(tuán)隊(duì)合作,通過巧妙的合成路線和方法設(shè)計(jì),制備了一系列精確的具有奇數(shù)個(gè)稠環(huán)的BTp寡聚物(圖一)。這類寡聚物在分子骨架兩端的苯環(huán)上引入了支化烷氧基鏈,在不影響分子間排列的情況下有效提高了其在有機(jī)溶劑中的溶解度。在合成中作者采用高效的Suzuki反應(yīng),優(yōu)化的Miyaura反應(yīng)以及熱力學(xué)控制的烯烴復(fù)分解關(guān)環(huán)反應(yīng),解決了合成該類分子副反應(yīng)多及產(chǎn)率低等問題。采用此策略,含有多達(dá)13個(gè)全共軛稠環(huán)的BTp-13分子被首次合成,總產(chǎn)率高達(dá)20.6%。在此基礎(chǔ)上,作者還對該系列BTp的光學(xué)性質(zhì),有效共軛長度進(jìn)行了研究。

圖一: 利用高效熱力學(xué)控制的烯烴復(fù)分解關(guān)環(huán)反應(yīng)構(gòu)建分別含5,7,9,11和13個(gè)稠環(huán)的BTp寡聚物。

  作者利用掠入式X射線散射技術(shù)(GIWAXS)探究了BTp系列化合物在固相成膜時(shí)的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)及分子排列(圖二)與分子尺寸之間的關(guān)聯(lián)。較大的分子因其強(qiáng)烈的pi-pi堆積而擁有較強(qiáng)的分子間作用力,卻因?yàn)榇蟪叽缍尸F(xiàn)較低的分子流動(dòng)性。為了得到較好的薄膜結(jié)晶,這兩個(gè)相互矛盾的因素決定了最佳的分子尺寸必須兼顧結(jié)晶所需的分子間作用力和分子流動(dòng)性。在常溫下,結(jié)晶性最好的樣品為含7個(gè)稠環(huán)的BTp-7;而在250攝氏度高溫退火之后,結(jié)晶程度最高的化合物為更大的含11個(gè)稠環(huán)的BTp-11。

圖二: 掠入式X射線散射技術(shù)對BTp系列分子結(jié)晶動(dòng)力學(xué)和排列取向的研究

  該工作為稠環(huán)共軛化合物的大規(guī)模精確合成提供了高效的新方法。并對該類材料以結(jié)晶形態(tài)為主的應(yīng)用,如場效應(yīng)晶體管、非線性光學(xué)器件等提供了重要的基礎(chǔ)研究支持。這一成果于近期在《德國應(yīng)用化學(xué)》發(fā)表。(Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 10.1002/anie.201707595)

  論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201707595/full

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