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Compos. Part B/CEJ：基于PEDOT類導(dǎo)電聚合物分子印跡電化學(xué)傳感器的構(gòu)筑及其在氟喹諾酮類抗生素檢測中的應(yīng)用

  隨著人類生產(chǎn)生活質(zhì)量的提高，氟喹諾酮類（FQs）抗生素引發(fā)的潛在環(huán)境污染被人們所關(guān)注。因其在生物體內(nèi)難以完全被吸收，未被代謝的部分則將會排入環(huán)境中，跟隨生物鏈最終富集在人體內(nèi)。因此，對環(huán)境中痕量濃度的FQs抗生素的靈敏傳感是十分必要的。分子印跡電化學(xué)傳感器（MIP/ECS）因其方便小型化、易于改性修飾，是在眾多類型的傳感器中極具潛力的一類。隨著分子印跡技術(shù)在傳感器中的應(yīng)用，為實現(xiàn)更加精準的探測提供可行方案。聚（3, 4-乙烯二氧噻吩）（PEDOT）類導(dǎo)電聚合物具有較好的電化學(xué)活性和生物相容性，在特定的條件下可以合成出具有一定微觀形貌的聚合物，能夠為傳感器提供更大的比表面積，以支持更多印跡空腔。本文匯總了新疆大學(xué)吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在PEDOT類導(dǎo)電聚合物基分子印跡電化學(xué)傳感器領(lǐng)域的研究進展。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下：

1.張耀隆，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：MIP/PEDOT修飾電極選擇性檢測諾氟沙星的傳感性能研究

  2024年4月3日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Composites Part B: Engineering》（中科院一區(qū)Top）在線發(fā)表題為“Selective detection of norfloxacin using MIP/PEDOT modified electrode: A study on sensing performance”的研究論文。本文第一作者為2021級碩士張耀隆，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖1. MIP/PEDOT基分子印跡電化學(xué)傳感器的制備示意圖

  在本工作中，該團隊以蠕蟲狀PEDOT為基底材料，o-苯二胺為功能單體，諾氟沙星（NOR）為模板分子，采用兩次電聚合制備了MIP/PEDOT/GCE基分子印跡電化學(xué)傳感器并應(yīng)用于NOR的電化學(xué)檢測（圖1）。通過SEM、FT-TR和XPS等表征方法研究MIP/PEDOT材料的微觀結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成，通過循環(huán)伏安法、電化學(xué)交流阻抗法和差分脈沖伏安法等方法研究了MIP/PEDOT/GCE的電化學(xué)活性。進一步系統(tǒng)研究了蠕蟲狀PEDOT作為基底層對印跡層的支撐作用，對傳感器靈敏度和選擇性的影響及其對NOR的傳感機制（圖2）。電化學(xué)聚合的PEDOT采用蠕蟲狀形態(tài)，為GCE提供了更大的表面積，提高了電化學(xué)活性。聚o-苯二胺（PoPD）和PEDOT之間的π-π相互作用增強了其與電極表面的緊密粘附，從而形成特定的識別位點，顯著增強了傳感器對NOR選擇性檢測。結(jié)果表明，MIP/PEDOT/GCE基分子印跡電化學(xué)傳感器具有較低的檢出限（173 pM）和較為寬泛的線性范圍（2 nM ~ 21.11 μM）（圖3）。此外，修飾電極具有出色的選擇性、重復(fù)性和優(yōu)異的穩(wěn)定性。

圖2. MIP/PEDOT基分子印跡電化學(xué)傳感器對NOR選擇性傳感機制

圖3. MIP/PEDOT基分子印跡電化學(xué)傳感器對NOR的線性響應(yīng)曲線。（A）MIP/PEDOT/GCE對0.1 mol L^-1 PB（pH = 5）中不同濃度NOR的電流響應(yīng)；（B）ΔI與濃度之間的對應(yīng)標準曲線（n = 3）

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.compositesb.2024.111432

2.張耀隆，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：基于分子印跡和Au納米顆粒功能化PEDOT復(fù)合材料的莫西沙星高靈敏度電化學(xué)傳感

  2024年9月1日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Chemical Engineering Journal》（中科院一區(qū)Top）在線發(fā)表題為“Highly sensitive electrochemical sensing of moxifloxacin based on molecularly imprinted and Au nanoparticle functionalized PEDOT composites”的研究論文。本文第一作者為2021級碩士張耀隆，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖4. MIP/Au/PEDOT/GCE基分子印跡電化學(xué)傳感器的制備示意圖

  該團隊創(chuàng)新性的在蠕蟲狀Au/PEDOT修飾的玻碳電極表面，通過電化學(xué)方法制備聚吡咯（PPy）印跡膜，構(gòu)建用于莫西沙星（MOX）特異性檢測的MIP/Au/PEDOT/GCE傳感器（圖4）。通過FT-IR、XPS和SEM等測試方法對復(fù)合材料的微觀形貌和化學(xué)組成進行了分析，深入研究了電聚合制備的蠕蟲狀Au/PEDOT結(jié)構(gòu)對電化學(xué)傳感能力的影響以及其對MOX的選擇性傳感機制（圖5）。在MIP/Au/PEDOT/GCE電極表面，MOX主要通過氫鍵和π-π相互作用與MIP層中的功能單體結(jié)合，這種“鎖和鑰匙”鍵合保證了MOX的特異性吸附。同時，Au納米顆粒和PEDOT層通過提供額外的結(jié)合位點和增強的電荷轉(zhuǎn)移，進一步促進了MOX的電化學(xué)氧化反應(yīng)。這些特定的相互作用不僅提高了傳感器的選擇性，還提高了其整體靈敏度。采用CV、EIS和DPV等研究手段對復(fù)合材料的電化學(xué)性能進行分析。結(jié)果表明，該傳感器的線性范圍為0.004 ~ 20 μM，檢測下限為1.109 nM（S/N = 3），具有良好的選擇性、穩(wěn)定性、重復(fù)性、再現(xiàn)性和可重復(fù)使用性（圖6）。此外，該傳感器在實際樣品中對MOX的檢測表現(xiàn)出良好的回收率，表明該傳感器具有適用于食品（牛奶、蜂蜜）和藥品安全檢測的潛力（相對標準偏差為2.11% ~ 3.19%）。本研究為MOX的準確定量檢測提供了新的解決方案。

圖5. MIP/Au/PEDOT/GCE基分子印跡電化學(xué)傳感器對MOX的選擇性傳感機制

圖6. MIP/Au/PEDOT/GCE基分子印跡電化學(xué)傳感器對MOX的線性響應(yīng)曲線。（A）2-200 nM；（B）0.6-20 μM；（C）2-200 nM；（D）0.6-20 μM

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.155314

Talanta/Microchem. J.：PEDOT類導(dǎo)電聚合物改性Ti₃C₂T_X基分子印跡電化學(xué)傳感器的開發(fā)與應(yīng)用

  聚（3,4-乙撐二氧噻吩）（PEDOT）類導(dǎo)電聚合物具有優(yōu)良的電子遷移率、化學(xué)穩(wěn)定性，較高的電化學(xué)活性等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用到各類改性復(fù)合材料中。Ti₃C₂T_X作為MXene家族中最穩(wěn)定的成員之一，具有高導(dǎo)電性、優(yōu)異的親水性、良好的化學(xué)穩(wěn)定性、高表面積、豐富的可調(diào)表面功能基團、環(huán)境友好、無毒等特點，使其在分析化學(xué)中具有廣闊的應(yīng)用前景。Ti₃C₂T_X作為一種具有豐富表面化學(xué)性質(zhì)的導(dǎo)電二維納米材料，是構(gòu)建分子印跡電化學(xué)傳感器的理想載體。Ti₃C₂T_X可以通過雜原子摻雜，與PEDOT類導(dǎo)電聚合物進行復(fù)合來提升電子遷移率等多種途徑實現(xiàn)在分子印跡電化學(xué)傳感器的高性能應(yīng)用。

  在此背景下，新疆大學(xué)吐爾遜·阿不都熱依木教授團隊在國家自然科學(xué)基金和新疆大學(xué)“碳基能源資源化學(xué)與利用國家重點實驗室”的資助下，基于前期在分子印跡電化學(xué)傳感器的開發(fā)與應(yīng)用方面的系統(tǒng)積累（Biosensors and Bioelectronics, 2025, 287, 117708. Chemical Engineering Journal, 2025, 519, 165213. Journal of Hazardous Materials, 2025, 495, 139149. Biosensors and Bioelectronics, 2024, 251, 116119. Chemical Engineering Journal, 2024, 498, 155314. Journal of Hazardous Materials, 2024, 478, 135615. Composites Part B: Engineering, 2024, 279, 111432. Food Chemistry, 2024, 449, 139114. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 267, 131321. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 281, 136468.），圍繞PEDOT類導(dǎo)電聚合物改性Ti₃C₂T_X基分子印跡電化學(xué)傳感器的開發(fā)與應(yīng)用方面開展深入研究，旨在推動其在抗生素和氨基酸高靈敏檢測領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下：

3. 張國梁，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：富含缺陷的Co、N摻雜Ti₃C₂T_X/C/聚（3,4-乙烯二氧噻吩）分子印跡傳感器用于對加替沙星的超靈敏電化學(xué)檢測

  2025年5月20日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Talanta》在線發(fā)表題為“Defect-rich Co,N-doped Ti₃C₂Tx/C/poly (3,4-ethylenedioxy thiophene) molecularly imprinted sensor for ultrasensitive electrochemical detection of gatifloxacin”的研究論文。本文第一作者為2023級碩士張國梁，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖1. Co, N–Ti₃C₂Tx/C/PEDOT/MIP/GCE的制備和檢測示意圖

  分子印跡電化學(xué)傳感器（MIECS）目前面臨靈敏度低、穩(wěn)定性低等問題有待提高。該團隊創(chuàng)新性地將高溫處理的ZIF-67/Ti₃C₂Tx與分子印跡技術(shù)相結(jié)合，構(gòu)建了具有優(yōu)異穩(wěn)定性和高靈敏度的MIECS。首先，在Ti₃C₂Tx上原位生長尺寸可控的ZIF-67，經(jīng)過高溫處理后，得到Co, N-Ti₃C₂Tx/C。將其與PEDOT相結(jié)合，構(gòu)建了MIECS（Co, N-Ti₃C₂Tx/C/PEDOT/MIP/GCE）（圖1）。Ti₃C₂Tx表面豐富的雜原子摻雜與PEDOT優(yōu)異的質(zhì)子導(dǎo)電性之間的協(xié)同作用顯著提升了電化學(xué)氧化還原活性。改性電極展現(xiàn)出卓越的電化學(xué)性能，包括超高的電化學(xué)活性表面積，以及通過分子印跡空腔對加替沙星的高選擇性識別。制備的傳感器具有高靈敏度、良好的穩(wěn)定性以及優(yōu)異的選擇性。實驗結(jié)果表明，該傳感器具有寬廣的線性響應(yīng)范圍（0.005-50 μM）、低檢測限（2 nM）（圖2），且在蜂蜜、牛奶和湖水中的測試RSD值均小于5%，與標準色譜方法相比，實現(xiàn)了可靠的回收率。凸顯了其在PEDOT改性Ti₃C₂Tx在實際抗生素監(jiān)測應(yīng)用中的潛力。

圖2. 各材料的電化學(xué)性能圖。（A）不同改性電極對加替沙星的DPV曲線；（B）不同改性電極對10 μM 加替沙星的電流響應(yīng)直方圖；（C）Co, N-Ti₃C₂Tx/C/PEDOT/MIP/GCE電極對加替沙星的DPV曲線；（D）ΔI與加替沙星濃度的標準曲線（n = 3）

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.talanta.2025.128364

4. 張國梁，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：使用PEDOT-CH₂NH₂/Ti₃C₂T_X/Au NPs 對L-酪氨酸進行增強分子印跡電化學(xué)傳感：一種食品質(zhì)量控制策略

  2025年7月2日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Microchemical Journal》在線發(fā)表題為“Enhanced molecularly imprinted electrochemical sensing of L-Tyrosine using PEDOT-CH₂NH₂/Ti₃C₂T_X/Au NPs: A strategy for food quality control”的研究論文。本文第一作者為2023級碩士張國梁，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖3. MIP/PEDOT-CH₂NH₂/Ti₃C₂T_X/Au NPs/GCE的制備及檢測示意圖

  L-酪氨酸（L-Tyr）是人體 21 種必需氨基酸之一。其準確檢測在監(jiān)測、食品質(zhì)量和安全方面具有重要的臨床和現(xiàn)實意義。該團隊開發(fā)了氨基接枝的PEDOT（PEDOT-CH₂NH₂），通過原位生長在Ti₃C₂T_X納米片上，并融入了小尺寸的金納米顆粒，從而制備出一種高導(dǎo)電性和高活性的基底（圖3）。這一特性有利于MIPs的電化學(xué)生長和L-Tyr的有效富集，同時提升了MIPs的電子導(dǎo)電性和穩(wěn)定性，從而形成更有效的印記空腔，用于選擇性檢測L-Tyr。PEDOT-CH₂NH₂均勻生長在層狀Ti₃C₂T_X表面，這種結(jié)構(gòu)使小尺寸的金納米顆粒能夠均勻分散在復(fù)合材料表面，形成具有豐富活性位點和優(yōu)異催化活性的高導(dǎo)電性平臺。基于MIP/PEDOT-CH?NH?/Ti₃C₂T_X/Au NPs/GCE平臺制備的分子印跡電化學(xué)傳感器展現(xiàn)出增強的催化活性和高效的L-Tyr富集能力。各組分的結(jié)合優(yōu)化了電子傳遞以及印跡腔的穩(wěn)定性。該傳感器展現(xiàn)出寬的線性范圍（10^?6–100 μM）和超低檢測限（3.64 × 10^-6 μM）（圖4），并具有優(yōu)異的選擇性、重復(fù)性和穩(wěn)定性。在牛奶基質(zhì)中的實際測試證實了其高回收率（96.65%–101.35%），展現(xiàn)了其在復(fù)雜食品系統(tǒng)中的應(yīng)用潛力，且檢測能力與標準方法相當。本研究為食品中氨基酸監(jiān)測提供了敏感可靠的策略，在食品安全保障領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

圖4. 各材料的電化學(xué)性能圖。（a）MIP/CH₂NH₂/Ti₃C₂T_X/Au NPs/GCE對L-Tyr濃度下的 DPV 曲線；（b-c）MIP/PEDOT-CH₂NH₂/Ti₃C₂T_X/Au NPs/GCE的峰值電流與L-Tyr濃度的關(guān)系 (n = 3)

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.microc.2025.114453

Biosens. Bioelectron.：用于痕量污染物檢測的PEDOT/氮摻雜中空介孔碳球基分子印跡電化學(xué)傳感器的構(gòu)筑及其性能研究

  聚（3, 4-乙烯二氧噻吩）（PEDOT）具備優(yōu)異的導(dǎo)電性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠為分子印跡電化學(xué)傳感器（MIP/ECS）提供更大的比表面積和豐富的選擇性印跡空腔。氮摻雜中空介孔碳球憑借其優(yōu)異的導(dǎo)電性、豐富的表面活性位點、可調(diào)控的介孔結(jié)構(gòu)以及大的比表面積等優(yōu)勢，為構(gòu)筑高性能MIP/ECS提供了理想載體。以PEDOT為導(dǎo)電印跡層，氮摻雜中空介孔碳球為載體，利用表面分子印跡策略開發(fā)出兼具高選擇性與高靈敏度的MIP/ECS。該類傳感器在食品及環(huán)境污染物（如諾氟沙星、氯丙嗪）的特異性檢測中展現(xiàn)出卓越性能，能夠顯著提升目標分子的特異性富集效率和電子轉(zhuǎn)移速率。最終實現(xiàn)了皮摩爾級的高靈敏度與優(yōu)異的穩(wěn)定性，為食品安全與環(huán)境監(jiān)測中的痕量污染物檢測提供了新范式。本文匯總了新疆大學(xué)吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在PEDOT/氮摻雜中空介孔碳球基分子印跡電化學(xué)傳感器領(lǐng)域的研究進展。主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下：

5.周彥強，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：分子印跡復(fù)合空心球?qū)χZ氟沙星的高靈敏電化學(xué)傳感

  2024年2月8日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Biosensors and Bioelectronics》（中科院一區(qū)Top）在線發(fā)表題為“Highly sensitive electrochemical sensing of norfloxacin by molecularly imprinted composite hollow spheres”的研究論文。本文第一作者為2022級在讀博士周彥強，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖1. N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP的制備示意圖

  基于PEDOT的分子印跡電化學(xué)傳感器在監(jiān)測食品和環(huán)境中的污染物方面引起了廣泛關(guān)注。但其制備中仍然存在親水性差、易團聚、選擇性低等問題。在本工作中，該團隊創(chuàng)新性的以PEDOT和聚甲基丙烯酸（PMAA）為導(dǎo)電印跡層，氮摻雜中空介孔碳球為載體，諾氟沙星（NOR）為模板分子，通過分子印跡技術(shù)制備了一種新型的分子印跡復(fù)合空心球（N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP，圖1）。系統(tǒng)的研究了該復(fù)合材料與NOR的選擇性結(jié)合能力和機制（圖2）。N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP對NOR的選擇性結(jié)合機理主要歸因于碳球的介孔孔隙填充作用，PEDOT-PMAA的氫鍵相互作用、PEDOT-PMAA相互作用和靜電相互作用。構(gòu)建了基于該復(fù)合材料的分子印跡電化學(xué)傳感器，并深入研究了其對NOR的電化學(xué)檢測性能。證實NOR在傳感器上的電化學(xué)氧化含有兩個電子和兩個H⁺，在外部電場的作用下促使哌嗪環(huán)上的-NH發(fā)生化學(xué)反應(yīng)變成-NOH（圖3A-F）。該傳感器具有較寬的線性范圍（0.0005-31 μM）、較低的檢測限（61 pM）、令人滿意的抗干擾性和穩(wěn)定性（圖3G-I）。此外，該傳感器在檢測湖水、蜂蜜和牛奶中的NOR時表現(xiàn)出比高效液相色譜更好的靈敏度和可靠性（加標回收率為98.0-105.2%，相對標準偏差為3.45-5.69%）。這項工作為開發(fā)基于PEDOT/氮摻雜中空介孔碳球的分子印跡電化學(xué)傳感器提供了一種新策略。

圖2. N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP基分子印跡電化學(xué)傳感器對NOR的選擇性結(jié)合機制。N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP對NOR結(jié)合前后的BET圖（A），FTIR圖（B），Raman圖（C），XPS圖（D）；（E）傳感器對NOR的選擇性結(jié)合機制示意圖

圖3. N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP基傳感器的電化學(xué)性能。（A）傳感器在不同掃描速率（v）下的CV曲線圖；（B-C）峰值電流（I_P）分別與v、v^1/2的線性關(guān)系圖；（D）log I_P和log v之間的線性關(guān)系；（E）E_P與ln v的線性關(guān)系；（F）N-HCS@PEDOT-PMAA/MIP基傳感器對NOR的電化學(xué)氧化機理；（G）傳感器對NOR的 DPV曲線；（H）NOR的校準曲線；（I）NOR及其7種結(jié)構(gòu)類似物的峰值電流響應(yīng)圖

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116119

6.周彥強，如仙古麗·加瑪力，吐爾遜·阿不都熱依木^*：基于PEDOT和氮摻雜中空介孔碳球的分子印跡電化學(xué)傳感器，用于氯丙嗪的選擇性和超靈敏檢測

  2025年6月17日，吐爾遜·阿不都熱依木教授課題組在《Biosensors and Bioelectronics》（中科院一區(qū)Top）在線發(fā)表題為“Molecularly imprinted electrochemical sensor based on nitrogen-doped hollow mesoporous carbon spheres with PEDOT for selective and ultrasensitive detection of chlorpromazine”的研究論文。本文第一作者為2022級在讀博士周彥強，通訊作者為吐爾遜·阿不都熱依木，通訊單位為新疆大學(xué)。

圖4. N-HCS@MIP的制備示意圖

  分子印跡聚合物電化學(xué)傳感器（MIP/ECS）可以實現(xiàn)痕量污染物的高效檢測，在食品安全和環(huán)境監(jiān)測方面具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，全面增強分子印跡位點的結(jié)合力和電子轉(zhuǎn)移速率，是進一步提升MIP/ECS選擇性和靈敏度的關(guān)鍵難題。因此，該團隊巧妙的利用聚多巴胺（PDA）和PEDOT 的協(xié)同作用構(gòu)建新型的導(dǎo)電印跡層，以孔徑可調(diào)的氮摻雜中空介孔碳球（N-HCS）為載體，氯丙嗪為模板分子（CPZ），構(gòu)建了新型的MIP/ECS（圖4）。該傳感器具有優(yōu)異的選擇性和電催化活性，實現(xiàn)了CPZ皮摩爾水平的超靈敏檢測。通過實驗研究證實，N-HCS為電子的快速傳輸和印跡網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建提供了良好的表面積和介孔結(jié)構(gòu)。PDA和 PEDOT不僅構(gòu)建了高度選擇性識別氯丙嗪的印跡網(wǎng)絡(luò)，而且還形成了促進電子轉(zhuǎn)移的供體-受體電子系統(tǒng)。因此，本研究提出了傳感器超靈敏檢測CPZ的機制（圖5）。具有出色親水性的N-HCS@MIP緊密的粘附在GCE上形成傳感器。利用N-HCS@MIP的印跡空腔和介孔結(jié)構(gòu)，通過孔隙填充效應(yīng)、氫鍵、π-π堆積和靜電吸引力有效地捕獲CPZ。當加入外部電場時，CPZ中的氮原子失去一個電子，發(fā)生氧化反應(yīng)。隨后，電子通過由PDA和PEDOT組成的供體-受體電子系統(tǒng)快速傳導(dǎo)到GCE，形成穩(wěn)定的電流信號。最終，實現(xiàn)了CPZ的靈敏可靠的電化學(xué)傳感。該傳感器在CPZ的檢測中實現(xiàn)了較低的檢測限（180 pM）、較寬的檢測范圍（0.0005-85 μM）、令人滿意的穩(wěn)定性和實用性（圖6）。本研究為開發(fā)先進的MIP/ECS污染物定量監(jiān)測提供了一種新策略。

圖5. N-HCS@MIP基分子印跡電化學(xué)傳感器對CPZ的選擇性傳感機制。N-HCS@MIP對NOR結(jié)合前后的BET圖（A），Raman圖（B），FTIR圖（C），XPS圖（D-G）；（H）傳感器對CPZ的選擇性結(jié)合機制示意圖

圖6. N-HCS@MIP基分子印跡電化學(xué)傳感器對CPZ的線性響應(yīng)及性能分析。（A）傳感器對CPZ的DPV響應(yīng)曲線；（B）CPZ的校準曲線；（C）CPZ及其結(jié)構(gòu)類似物在傳感器上的峰值電流響應(yīng)圖；（D）常見離子在傳感器上的峰值電流響應(yīng)值；（E-F）傳感器的再生性和重復(fù)性

  文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.bios.2025.117708

作者簡介

  吐爾遜·阿不都熱依木：博士生導(dǎo)師，新疆大學(xué)化學(xué)學(xué)院二級教授、高分子化學(xué)與物理學(xué)科負責人，研究聚焦于高分子結(jié)構(gòu)調(diào)控與高性能化，致力于將高分子材料應(yīng)用于能源、環(huán)境與催化轉(zhuǎn)化等關(guān)鍵領(lǐng)域，具體研究方向包括開發(fā)用于高效能源存儲與轉(zhuǎn)換器件的高分子復(fù)合材料、研發(fā)高性能通用高分子材料改性技術(shù)、設(shè)計用于環(huán)境污染物檢測吸附與降解的功能高分子材料，以及開發(fā)用于綠色高效催化轉(zhuǎn)化過程的新型高分子基催化劑或載體。至今以第一/通訊作者在Adv. Funct. Mater., Biosens. Bioelectron., Chem. Eng. J., J. Hazard. Mater, Carbon, Small, Compos. part B: Eng., Talanta, J. Power Sources, J. Colloid Interface Sci.等刊物上發(fā)表SCI論文近150余篇，論文被引用2800余次，H指數(shù)28。研究成果分別獲新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)一等獎、新疆大學(xué)第九屆科學(xué)研究優(yōu)秀成果一等獎、新疆大學(xué)第一屆自然科學(xué)二等獎, 第十四屆疆維吾爾自治區(qū)優(yōu)秀論文三等獎等獎勵。

  如仙古麗·加瑪力，碩士生導(dǎo)師，新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院教授。主要從事高分子材料的高性能化與復(fù)合改性。至今以第一/通訊作者在Adv. Funct. Mater., Biosens. Bioelectron., Chem. Eng. J., Carbon, Small, Compos. Sci. Technol, J. Energy Storage, Constr. Build. Mater., Int. J. Biol. Macromol., Appl. Surf. Sci.等刊物上發(fā)表SCI論文115余篇，論文被引用1900余次，H指數(shù)24。

  張耀隆，新疆大學(xué)化學(xué)學(xué)院2021級高分子化學(xué)與物理專業(yè)碩士，師從吐爾遜·阿不都熱依木教授，主要從事分子印跡電化學(xué)傳感器設(shè)計的研究工作。目前以第一作者或共同一作身份在Compos. Part B-Eng., ?Chem Eng J?., J. Power Sources等刊物上發(fā)表SCI收錄的學(xué)術(shù)論文4篇，研究成果獲自治區(qū)學(xué)業(yè)獎學(xué)金。現(xiàn)就讀于東北林業(yè)大學(xué)2025級林業(yè)工程專業(yè)博士研究生。

  張國梁，新疆大學(xué)化學(xué)學(xué)院2023級碩士研究生，師從吐爾遜·阿不都熱依木教授。研究方向為PEDOT類導(dǎo)電聚合物改性Ti₃C₂T_X基分子印跡電化學(xué)傳感器的開發(fā)與應(yīng)用。至今以第一作者在Talanta, Microchem. J.等刊物上發(fā)表SCI論文2篇。

  周彥強，新疆大學(xué)化學(xué)學(xué)院2022級博士研究生，師從吐爾遜·阿不都熱依木教授。研究方向為碳基分子印跡電化學(xué)傳感器的開發(fā)與應(yīng)用。至今以第一作者/共同第一作者在Biosens. Bioelectron., J. Chromatogr. A., J. Anal. Methods Chem., Int. J. Anal. Chem., J. Liq. Chromatogr. R. T.等刊物上發(fā)表SCI論文6篇。主持新疆大學(xué)優(yōu)秀博士研究生創(chuàng)新項目，曾榮獲新疆大學(xué)優(yōu)秀研究生，連續(xù)三年榮獲研究生自治區(qū)學(xué)業(yè)獎學(xué)金，榮獲清華大學(xué)化學(xué)系-新疆大學(xué)化學(xué)學(xué)院聯(lián)合博士生學(xué)術(shù)論壇優(yōu)秀獎等多項獎勵。