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電子科大崔家喜教授團隊/武漢理工羅國強教授團隊 Adv. Mater.: 肌肉生長過程啟示的各向異性自生長水凝膠
2025-03-19  來源:高分子科技

  肌肉組織是人體最堅韌的各向異性組織之一;其優異的力學性能來源于其獨特的多層級纖維結構。這些多層次纖維結構的形成包含了兩個基本的生命過程:i) 外界營養成分的攝取、轉換; ii) 機械訓練將攝取的外界營養物質轉換為纖維結構,從而增強增韌肌肉組織。此外,肌肉組織生長過程中,纖維結構會先損失、斷裂;在吸收外界營養及訓練之后變粗、重構,使得肌肉變大變粗,增強其承重能力。受此生長過程啟發,研究人員已經開發了機械訓練誘導的纖維結構原位生成的水凝膠及力誘導的自生長水凝膠。這些水凝膠在經過機械訓練后,力學性能都能夠增強;但是在這些水凝膠中,力的作用主要是在各項同性水凝膠中原位生成纖維結構(機械訓練誘導結構轉變)、或者是用于誘導聚合反應(模仿肌肉的基質生長);目前仿肌肉生長的策略仍然難以完美復制肌肉的生長過程,即基質生長和機械訓練誘導結構轉變。



  受此啟發,電子科技大學崔家喜教授團隊聯合武漢理工大學羅國強教授團隊合作開發了一種機械訓練耦合的自生長策略,從而完美地模擬了肌肉的生長過程,同時實現了各向異性水凝膠尺寸變大和力學性能的增強。



  相關工作近日以“Muscle-Inspired Self-Growing Anisotropic Hydrogels with Mechanical Training-Promoting Mechanical Properties”為題發表于學術期刊《Advanced Materials》。武漢理工大學碩士研究生夏雨龍為論文的第一作者,電子科技大學崔家喜教授和武漢理工大學羅國強教授團隊周小狀研究員為論文的共同通訊作者。


  具體而言,本文利用一種機械訓練耦合的自生長策略,制備了具有多層級結構的高強韌各向異性水凝膠。以聚乙烯醇(PVA)/單寧酸(TA)制備的各向異性超分子水凝膠為例來進行說明(圖1),對其進行基質生長和機械訓練(一個生長周期)。基質生長包括四個步驟:營養物(聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、光引發劑以及二甲基亞砜(DMSO)中的混合溶液)的溶脹、PEGDA的聚合、水交換和PVA/TA超分子網絡的重構。在生長過程中,各向異性An-PVA/TA水凝膠中的纖維結構被分解,形成各向同性水凝膠。隨后的機械訓練對誘導聚合物網絡重排,生成具有各向異性結構的水凝膠,完成結構的轉變。完成一個生長周期之后,可進行下一個生長周期,如此往復,可增加材料的尺寸(約2倍)、增強水凝膠的機械性能(楊氏模量:從2.4 MPa到2.85 MPa;極限抗拉強度:從8.2 MPa到14.1 MPa;韌性:從335 MJ/m3到465 MJ/m3


圖1.各向異性堅韌水凝膠的機械訓練相關生長設計。圖片來源Adv. Mater.


  隨后,對各向異性水凝膠基質生長過程中尺寸、微觀結構及組分進行了系統研究(圖2)。并且利用掃描顯微鏡(SEM)和小角SAXS對機械誘導的結構轉變進行了系統研究。研究表明:各向異性水凝膠(An-PVA/TA)在基質生長和機械誘導結構轉變之后,尺寸增加的同時可保持各向異性結構。但是生長訓練后水凝膠(An-PVA-PEGDA)的纖維結構和An-PVA/TA又有所不同。


圖2.自生長各向異性水凝膠。圖片來源Adv. Mater.


  接著本文進一步探討了機械訓練誘導結構轉變的機制,追蹤了不同訓練次數下水凝膠的微觀結構。SAXS結果表明,水凝膠內部的取向結構隨著訓練次數的增加而變得更加顯著(圖3)。隨后,本論文進一步的研究了生長過程和機械訓練過程對An-PVA/TA水凝膠的聚集狀態及力學性能的研究,并討論了其影響機制(圖3)。建立了水凝膠微觀結構、韌性以及斷裂韌性的相關關系(圖4),對比了本論文制備的An-PVA/PEGDA水凝膠與當前的韌性水凝膠(例如雙網絡、微相分離水凝膠及定向鑄造及鹽析水凝膠)的最大抗拉強度、斷裂韌性。


圖3.自生長各向異性水凝膠的結構演化和力學性能。圖片來源Adv. Mater.


  最后評估了水凝膠的能量耗散能力及其在沖擊防護中的應用。結果表明:機械訓練后的水凝膠在低應變條件下的能量耗散效率可達90%。由于其良好的能量耗散效率,水凝膠可有效抵抗靜態力以及動態力的沖擊。將水凝膠粘貼在充氣氣球表面做防護材料時,氣球在受到尖銳針頭沖擊時,仍可保持充氣狀態而不破損(圖4)。這也驗證了水凝膠在防護材料中的潛在應用,顯示出良好的抗沖擊能力。


圖4.水凝膠的超高耗能能力的評價和應用示范。圖片來源Adv. Mater.


  該工作受到了國家重點研究計劃(2021YFB3802300)、廣東省基礎與應用基礎研究重大項目(2021B0301030001)、聯合基金(8091B022108)以及國家自然科學基金(52403153, 55203169, 52171045).)的支持。特別感謝蘇州大學吳書旺教授在此研究過程中參與的討論及幫助。


  論文相關鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202416744 


通訊作者簡介

  崔家喜博士簡介:電子科技大學基礎與前沿研究院教授。2008年博士畢業于北京大學,先后在北京大學、德國馬普 高分子所、哈佛大學國內外知名高校或科研機構從事功能高分子材料方面的研究工作,2015德國萊布尼茨新材料所研究員,獨立課題組PI;2017年起電子科技大學教授。


  研究領域為仿生動態軟材料的研究,在相關領域發表SCI論文100多篇,包括Nat. Mater.、Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem., Int. Ed.等。獲國內外授權發明專利10多項,編寫英文專著(章節)2部。研究成果多次受到國內外專家和各科學媒體(Wiley, ChemView, MRS, Phys 等)以及電視臺的競相報道與高度評價。其中新型超滑表面涂層以及冬暖夏冷涂層系列研究工作不僅是學術領域開創性和引領性的工作,而且也受到的商業界的關注。獲國家特聘青年人才資助、四川學術與技術帶頭人等。

  https://www.x-mol.com/groups/cui_jiaxi


  羅國強教授簡介:武漢理工大學材料學院院長,重點研發計劃首席專家、國防卓青。主要研究方向為:先進功能復合材料以及功能梯度復合材料的設計、制備新技術、結構控制、性能及應用研究。重點為在功能梯度設計與仿真,微發泡技術、薄帶流延成型技術、粉末冶金技術、擴散鏈接技術等梯度復合新技術、以及材料結構與性能表征等方面取得了一系列突出成果。在國內外重要期刊發表學術論文60余篇,申請國家發明專利20余項,獲國家技術發明二等獎、軍隊科技進步一等獎等各類省部級以上科研獎項6項。


  羅國強教授團隊常年招生先進復合材料、功能材料、無機非金屬材料等方向的博士后,團隊承諾為博士后提供具有競爭力的薪資和平臺,歡迎咨詢。
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(責任編輯:xu)
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