国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
清華大學張昊課題組《Nat. Commun.》: 實現MOFs普適性直接圖案化
2024-04-15  來源:高分子科技

  金屬有機框架(MOFs)以其化學和結構多樣性而備受關注,已成為構建微型固態器件的新興材料。例如,受益于獨特的多孔結構,MOFs展現出低介電常數和便捷離子傳導等優異特性,有望用作集成電路導線間隙填充或構建電致變色器件的重要材料。再如,將MOFs的選擇性吸附與光衍射、發光以及其他/電轉導機制相結合,也為新型化學和生物傳感光學器件構建提供了更多可能。但是,MOF薄膜整合到上述器件中,特別是高度集成的微電子器件和納米光學器件,需要借助有效的圖案化方法。目前已發展MOFs圖案化方法存在諸多局限,如材料適用性受限、圖案分辨率低、可擴展性差以及圖案化后MOFs性質受損等問題。因此,亟需開發適用于MOFs的新的圖案化方法。


  鑒于此,清華大學張昊課題組開發了一種普適性的配體交聯誘導MOFs圖案化方法(crosslinking-induced patterning of MOFs)稱為CLIP-MOF。該方法基于配體交聯所導致的膠體MOFs溶解度的變化,在不需要光刻膠的條件下實現了MOFs微納尺度的直接光刻或電子束光刻。具體來說,CLIP-MOF以對紫外光和電子束敏感的雙疊氮基分子為交聯劑,使光/電子束照射區域的MOFs納米顆粒形成不溶于洗脫劑的交聯網絡,進而通過選擇性溶解未暴露區域的MOFs實現圖案化。該方法可在大面積、剛性或柔性基底上實現微米/納米尺度(最高精度約70 nm、適用于多MOFs圖案化。圖案化的MOFs薄膜保留了它們的結晶度、孔隙率和其他特性,并可用于構建衍射光柵型氣體傳感器和像素化的電致變色器件等CLIP-MOFMOFs在各種電子、光子和生物醫學設備中的系統級集成創造了更多的可能性。相關工作以Crosslinking-induced patterning of MOFs by direct photo- and electron-beam lithography發表在Nature Communications》。該工作的第一作者為清華大學化學系博士生田曉麗,通訊作者為清華大學化學系張昊副教授(課題組網頁,https://www.x-mol.com/groups/Zhang_hao?lang=en)。研究工作得到了清華大學化學系李景虹教授、中科院上海微系統與信息技術研究所涂敏研究員的指導和幫助,并得到了國家重點研究計劃、自然科學基金、清華大學自主科研計劃交叉專項和篤實專項的資助。 


1. CLIP-MOF的化學機理和圖案化過程示意圖。


【圖案化化學機制】


  CLIP-MOF使用膠體MOF顆粒(NPs)作為不同種類MOFs的原料(圖1b)。將疊氮交聯劑分子加入MOFs膠體溶液后,旋涂得到均勻的薄膜樣品。光照或電子束輻射使疊氮交聯劑分子生成活潑的氮烯自由基,自由基隨后通過非特異性C–H插入反應MOFs納米顆粒表面配體的烷基等官能團反應,促使薄膜中相鄰的MOF NPs形成交聯網絡(圖1c)。光照或電子束輻射部分的MOF NPs難以溶于洗脫劑,從而可以在無需光刻膠的條件下,經過經典的光刻或電子束光刻過程實現MOFs的圖案化(圖1d。圖2中的表征結果證實了上述的化學過程。CLIP-MOF處理MOFs膠體顆粒形成大的交聯聚集體(圖2a,b2c利用紅外光譜證實了光照過程中疊氮峰信號逐漸下降–N3不對稱和對稱振動峰位于約2100和約1250 cm-1處),表明交聯分子快速光解生成氮烯自由基隨后,氮烯自由基通過非特異性C–H插入與MOF NPs配體反應,形成C–N鍵連接相鄰的MOFsXPS分析證實了C–N的形成(圖2d)。 


2. CLIP-MOF中潛在的配體交聯化學。


【微納米尺度光刻】 


3. ZIF-8@BrijC10的直接光刻。


 4. 多種MOFs的直接光刻。


  圖3展示了在剛性和柔性基底上制備微米尺度的ZIF-8圖案,包括字母、像素陣列和復雜圖案。所使用的ZIF-8 NPs表面為BrijC10配體(簡寫為ZIF-8@BrijC10)。電子能譜(EDS)確認了微點圖案由交聯的ZIF-8組成,其中ZnF分別來自ZIF-8和交聯劑(圖3c)。放大的SEMAFM圖像顯示出致密MOFs圖案薄膜,表面粗糙度約為13 nm,與未圖案化的ZIF-8@BrijC10膜相似(圖3e, f)。此外,CLIP-MOF實現大面積基底(如4英寸硅片)的圖案化,如圖3g所展示的元素周期表圖案。CLIP-MOF也適用于任意基底(硅晶圓、玻璃、金屬、導電氧化物等),包括柔性可彎曲基底等(圖3h


  CLIP-MOF普遍適用于具有不同成分、結構、孔隙度和功能的各種MOFs。圖4a-d展示了四種代表性MOF NPs組成的圖案化薄膜,分別是ZIF-8@CTABZIF-7@PEIHKUST-1@OA/OLAMUiO-66@PAA。插圖中的EDS數據顯示了每種MOF中對應的金屬元素。這些MOFs具有不同的材料特性,但在所有情況下都獲得了高保真度的像素陣列。進一步地,CLIP-MOF克服了以往MOF圖案化方法僅能構建含有1種或2MOFs的圖案的局限,實現了逐層、多材料MOFs圖案化(圖4e, f)。CLIP-MOF所展現出的材料普適性、高分辨率、高保真度、多材料圖案化和快速大批量制備等優勢,使其超越了現有的MOFs圖案化方法,為構建含有多組分MOFs化學/生物傳感和微電子/米光學器件提供了潛在的加工方法。


【圖案化MOFs的性質和應用展示】


  CLIP-MOF方法不會損害MOFs的固有性質包括晶體結構、結構、孔隙度和配位鍵合。粉末X射線衍射數據證實,圖案化后MOF NPs保持其晶體結構和結晶度(圖5a-e)。對圖案化的ZIF-8@BrijC10ZIF-7@PEIUiO-66@PAA膜的XRD數據進行Rietveld精修分析,測量數據與計算的衍射圖案相匹配,進一步證實了晶體結構的完整性(圖5f-h)。外,高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)分析的選區電子衍射(SAED)圖案提供了MOFs晶體性的微觀信息。圖5i, j顯示了原始和圖案化的ZIF-8@CTAB樣品的衍射斑點,表明圖案化MOF NPs在微觀尺度上保持了結晶性。與此同時,圖案化前后MOF NPs氮氣吸脫附曲線基本一致。例如,原始和圖案化的ZIF-8@CTAB NPsBET比表面積分別為1721.31660.3 cm2g-1。這些數值與報道的膠體ZIF-8 MOFs的數值相當(900–1630 cm2g-1)。圖案化的MOFs也保留了它們的光學特性。含鑭系元素的MOFEu(BTC)@PVP)膜在圖案化后仍保持發光,并展示與原始樣品相同的發射特征。 


5. 圖案化MOF薄膜的結晶度和孔隙度。


 6. 圖案化薄膜的應用實例。


  作為概念驗證,作者制作了具有衍射陣列(總面積2.5 × 2.5 mm2;線寬5 μm;間距尺寸25 μm圖案的MOFs氣體光學傳感器。氣體傳感基于揮發性氣體分子吸附(例如,ZIF-8中的乙醇和丙酮)引起MOFs折射率變化,從而導致檢測到的一階衍射強度的變化。基于此原理,圖案化的MOFs衍射光柵傳感器可以監測封閉環境中乙醇和丙酮蒸汽壓力的變化(圖6a-c)。作者還通過將負載了電致變色分子的MOFs顆粒圖案化,構建了像素化電致變色器件(圖6d-f)。


【納米尺度光刻】 



  除了通過直接光刻技術進行微米級圖案化之外,CLIP-MOF可以使用電子束光刻(EBL)技術進行納米級圖案化。納米級圖案化對于將MOFs集成到納米光子學和微型化電子學中至關重要。圖7a展示了HKUST-1@OA/OLAM條紋圖案的SEM圖像。最小線寬約為70納米,與現有直接電子束光刻MOFs中實現的最高分辨率相當。圖7bc顯示MOF圖案薄膜厚約70納米。圖案化薄膜的表面粗糙度僅為約2.3納米。需要指出的是,CLIP-MOF中,電子束光刻圖案化基于配體交聯化學所導致的MOF NPs溶解性的變化,因此相比其他的MOFs電子束光刻圖案化方法需要極低的電子束劑量(50 μC cm-2)。


  綜上該工作所提出的CLIP-MOF方法實現了對不同組成、結構和性質的MOFs的高精度、高效率、大面積的直接光刻或電子束光刻圖案化。圖案化的MOF薄膜保持了MOFs原有的結構和性質,適用于光傳感智能顯示等多種應用這一工作為MOF材料的圖案化和集成式器件構建提供了更多的可能


  原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-024-47293-6

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章。刊物或媒體如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
国产精品xx| 国产99精品| av免费不卡国产观看| 亚洲二区精品| 中文字幕一区二区三区日韩精品 | 国产成人久久精品麻豆二区| 99国产精品久久久久久久成人热| 国产精品美女在线观看直播| 免费国产亚洲视频| 欧美日韩国产传媒| 伊人久久国产| 国产三级精品三级在线观看国产| 欧美亚洲国产精品久久| 精品99久久| 欧美激情在线精品一区二区三区| 亚洲乱码视频| 亚洲人www| 偷拍亚洲精品| 亚洲天堂免费| 97精品久久| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 91tv亚洲精品香蕉国产一区| 日本在线高清| 亚洲成人免费| 日韩一区精品字幕| 一二三区精品| 婷婷视频一区二区三区| 日本精品在线播放| 日韩一区二区三免费高清在线观看| 色狠狠一区二区三区| 国产日韩欧美中文在线| 久久中文在线| 亚洲不卡系列| 另类国产ts人妖高潮视频| 一区二区电影在线观看| 日韩精品a在线观看91| 国产精品久久久久久模特| 精品中文字幕一区二区三区四区| 国产一区二区三区四区五区传媒| 久久蜜桃精品| 免费精品国产的网站免费观看| 神马久久午夜| 亚洲人成高清| 欧美成人基地 | 91综合视频| 日精品一区二区三区| 久久久久久美女精品| 久久亚洲国产精品尤物| 一本一道久久a久久| 久久不卡日韩美女| 亚洲一二三区视频| 黄色成人精品网站| 午夜欧美巨大性欧美巨大| 国产精品一区二区三区www| 久久成人亚洲| 1024精品久久久久久久久| 日韩av在线播放网址| 国产精品一在线观看| 日韩一区二区三区免费视频| 欧美大黑bbbbbbbbb在线| 老司机免费视频一区二区| 日韩一区二区三免费高清在线观看 | 麻豆国产精品| 美女性感视频久久| 欧美精品中文字幕亚洲专区| 爽爽淫人综合网网站| 黑丝一区二区| 亚洲激情欧美| 性欧美69xoxoxoxo| 午夜欧美理论片| av不卡在线| 激情久久中文字幕| 日韩欧美看国产| 88xx成人免费观看视频库| 国产在线视频欧美一区| 精品网站aaa| 激情亚洲影院在线观看| 久久一区二区三区喷水| 日本高清不卡一区二区三区视频| 日韩在线精品| 亚洲资源av| 人人爱人人干婷婷丁香亚洲| 青草av.久久免费一区| 国产精品欧美在线观看| 精品视频在线一区二区在线| 成人黄色av| 国产一区 二区| 国产麻豆一区| 精品一区视频| 亚洲精品一区二区妖精| 亚洲在线久久| 精品无人区麻豆乱码久久久| 成人羞羞在线观看网站| 久久福利影视| 精品一二三区| 国产一区成人| 国产欧美大片| 久久久久国产| 热久久久久久| 激情婷婷综合| 国产精品nxnn| 久久激情五月婷婷| 久久不卡国产精品一区二区| 99国产精品免费视频观看| 日韩成人精品一区| 日韩在线观看中文字幕| 热久久久久久| 蜜桃久久av一区| 青草综合视频| 亚洲一本视频| 老牛国内精品亚洲成av人片| 中文日韩在线| 日韩深夜视频| 欧美黑人做爰爽爽爽| 狠狠干综合网| 日韩在线观看不卡| 午夜视频一区二区在线观看| 久久久久一区| 精品九九久久| 国产欧美日韩精品一区二区三区| 亚洲一本视频| 久久久久中文| 日本在线啊啊| av亚洲一区二区三区| 免费一区二区三区在线视频| 亚洲精品国产精品粉嫩| 国产免费av一区二区三区| 最近高清中文在线字幕在线观看1| 黄色亚洲免费| 欧美日韩国产一区二区三区不卡 | 日韩av自拍| 麻豆视频一区二区| 国产精品美女在线观看直播| 亚洲精品观看| 天堂av一区| 国产午夜精品一区在线观看| 亚洲精品九九| 国产日韩亚洲欧美精品| 国产九九精品| 久久精品国产99国产| 精品中文在线| 日韩中文视频| 在线观看精品| 九一成人免费视频| 香蕉成人久久| 日本亚洲视频| 国产精品成人自拍| 精品一区电影| 久久国产毛片| 蜜臀国产一区二区三区在线播放| 亚洲综合小说| 国产一区调教| 在线日韩电影| 天使萌一区二区三区免费观看| 中文字幕亚洲影视| 国产精品.xx视频.xxtv| 国产精品麻豆久久| 日韩88av| 日韩在线一二三区| 久久精品国产免费| 欧产日产国产精品视频| 久久福利一区| 国内在线观看一区二区三区| 日韩一区二区三区免费| 蜜臀久久99精品久久久久宅男| 国产精品一国产精品| 日本在线啊啊| 一区二区亚洲视频| 精品免费在线| 三级一区在线视频先锋| 精品理论电影在线| 亚洲欧洲av| 美女视频网站久久| 亚洲一区二区三区免费在线观看| 久久国产人妖系列| 欧美日韩国产综合网| 视频在线观看一区二区三区| 日韩高清在线不卡| 在线综合亚洲| 激情综合网址| 国产一区二区精品福利地址| 亚洲最新av| 国产精品婷婷| 日韩国产激情| 精品国产a一区二区三区v免费| 91精品福利| 欧美不卡高清一区二区三区| 亚洲精品观看| 亚洲一区二区免费在线观看| 99久久婷婷| 三级精品视频| 美女福利一区二区三区| 精品国产亚洲一区二区三区| 欧美偷窥清纯综合图区| 韩日一区二区三区| 亚洲一级高清| 尹人成人综合网| 五月天激情综合网| 99在线观看免费视频精品观看| 久久裸体视频|