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  近期，天津大學/復旦大學仰大勇教授、上海交通大學劉培峰教授和天津大學姚池副教授合作在DNA材料賦能腫瘤治療方面取得新進展，發展了脫氧核糖核酸（DNA）/上轉換納米顆粒（UCNP）復合物構建新策略，實現了基因編輯CRISPR-Cas9系統和光動力治療試劑的可控共遞送，達到了協同光動力治療的效果。相關成果發表于國際權威期刊Advanced Materials（先進材料）。主要作者包括博士生宋納川、碩士生樊曉婷和郭小翠博士。研究得到國家自然科學基金資助支持。

  光動力治療是一種非侵入性的腫瘤治療方法，依賴于光敏劑（PS）的光誘導激活，進而產生活性氧（ROS），實現對腫瘤細胞的氧化損傷。傳統的光動力治療面臨的挑戰包括激光穿透能力不足、腫瘤組織微環境乏氧以及腫瘤細胞自身抗氧化調節等，嚴重削弱了治療效果。針對這些挑戰，研究團隊提出了利用DNA材料構建基因編輯系統和光動力治療試劑共遞送載體的新策略，利用DNA材料優異的序列可編程性和分子識別能力，開發新型DNA納米復合物。材料構建過程中，引入UCNP基元，使用高穿透能力的近紅外光激發光動力過程；引入氯高鐵血紅素（Hemin）基元，緩解腫瘤乏氧；引入基因編輯CRISPR-Cas9基元（Cas9 RNP），下調抗氧化因子核因子E2相關因子2（Nrf2），削弱腫瘤細胞抗氧化調節能力，協同增強光動力治療效果。

圖1. DNA納米復合物用于基因編輯系統和光動力治療試劑可控共遞送。

  原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202309534