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四川大學吳錦榮/兀琪《Macromolecules》:通過π型鑷子結構構建動態穩定硬相賦予自修復聚氨酯類硫化天然橡膠的回彈性
2023-11-09  來源:高分子科技

  共價交聯彈性體表現出快回彈特性、尺寸穩定性和高機械性能然而,共價交聯的不可逆性往往會造成了嚴重的環境污染和資源浪費。動態相互作用及其網絡結構高分子材料的回收再利用與自修復提供了一定的策略。然而,基于動態相互作用的超分子網絡在大應變下容易斷裂,造成嚴重的分子鏈滑移和不可忽略的殘余應變。這些殘余應變無法恢復變成永久形變,或者需要很長時間才能恢復,這造成超分子彈性體往往表現殘余應變高回彈性差。考慮到大多數彈性體在長期工程應用中不可避免的往復應力,因此在超分子彈性體中實現與共價交聯彈性體類似的瞬時快回復特性具有重要意義。


  近日,四川大學高分子科學與工程學院吳錦榮/兀琪團隊設計了由咪唑烷酰脲IU和芳香亞胺-二醇Aro-ID組成的π型鑷子結構來穩定聚氨酯彈性體中的動態硬相(SDHDs),開發了具有瞬時快回復特性、可自修復且可回收的超分子聚氨酯彈性體。其彈性回復行為與硫化天然橡膠相似。即使受到500%的變形,彈性體在受力后釋放也能瞬時回復循環拉伸測試結果表明,該彈性體的瞬時殘余應變僅為15%,與硫化天然橡膠13%相當,大大低于現有的自修復超分子彈性體 



  在室溫下,SDHDs類似于不可逆共價交聯,使動態聚氨酯網絡具有高結合能和小應力松弛。因此,彈性體表現出瞬時快回彈性,以及顯著的機械強度和韌性。同時,SDHDs在加熱后被活化,在溫和的條件下50 ℃)該彈性體具有優異的愈合能力(~100%的愈合效率)并且回收后機械性能保持不變 



  另外,由于超快的回彈性,該彈性體表現出顯著的彈熱制冷效應,絕熱溫度變化為-13.5℃ ,超過了硫化天然橡膠(-9.4℃總的來說,這項工作有效平衡超分子彈性體的回彈性、機械性能和自修復性能,進而擴大了自修復彈性體的潛在應用范圍。 



  該工作以“Healable and Recyclable Polyurethane with Natural-Rubber-like Resilience via π-Type Tweezer Structure Stabilizing Dynamical Hard Domains”為題發表在Macromolecules上。四川大學高分子科學與工程學院博士研究生熊慧文章第一作者,吳錦榮教授兀琪副研究員論文共同通訊作者。


  該工作得到了國家自然科學基金No. 52173058)中國博士后科學基金項目(No. 2023M732415)和四川省自然科學基金項目(No. 2022NSFSC1982)的資助,同時感謝上海同步輻射(SSRF)支持。


  論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.3c01770 

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(責任編輯:xu)
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