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北京林業(yè)大學(xué)高強教授團隊《Chem. Eng. J.》:具有優(yōu)異涂布、防霉、阻燃性能的多功能大豆蛋白膠黏劑
2022-08-05  來源:高分子科技

  近期,北京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院木質(zhì)復(fù)合材料與膠黏劑課題組高強教授團隊以“An easy-coating, versatile, and strong soy flour adhesive via a biomineralized structure combined with a biomimetic brush-like polymer”為題,在《Chemical Engineering Journal》期刊發(fā)表了研究論文(DOI: 10.1016/j.cej.2022.138387)。針對豆粕膠黏劑初黏性差、制備人造板阻燃性能差等關(guān)鍵問題。受壁虎腳掌刷狀黏附結(jié)構(gòu)與貽貝蛋白成分黏附啟發(fā),設(shè)計合成具有結(jié)構(gòu)黏附特性的以鄰苯二酚基團為端基的刷狀聚合物(ADD),在豆粕表面原位沉積Ca3(PO4)2作為生物礦化模板,協(xié)同刷狀聚合物構(gòu)建仿牡蠣高性能有機無機雜化交聯(lián)結(jié)構(gòu),在提高膠黏劑初黏性的同時對膠黏劑增強增韌,并賦予膠黏劑高效阻燃性能,開發(fā)出一種具有高強度、良好初黏性、防霉性能和阻燃性能的多功能豆粕膠黏劑。這種仿生策略為開發(fā)高性能和多功能復(fù)合材料(如水凝膠、組織材料和生物薄膜)提供了一種創(chuàng)造性新思路和新方法。


1. ADASADDSF@Ca溶液合成過程


2.aSF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑流變學(xué)分析和(b)涂布性能(c)不同膠黏劑搭接強度


  與SF膠黏劑相比,SF@Ca/TGA/ADD膠黏劑搭接剪切強度從57.42 KPa提高到151.2 5KPa,顯著提高236.1%,表明膠黏劑初黏性顯著提高。同時,改性膠黏劑涂布性能得到顯著改善,表現(xiàn)為涂覆表面均勻,膠輥殘留量明顯減少,膠層膠線分布緊密且連續(xù)。

 

3SF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑的制備及反應(yīng)機理圖


4.a)膠合板試驗過程;(bSF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑膠合強度;(c)和(dSF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑紅外光譜;(eSF@Ca/TGA 膠黏劑 EDS 能譜數(shù)據(jù)包括 C, O, Ca, P


5.a)濕態(tài)膠合強度試驗時 SF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑的力-距離曲線,曲線積分面積為膠合功;(bSF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑韌性評估;(c)和(c1SF;(d)和(d1SF/TGA;(e)和 (e1SF@Ca/TGA;(f)和(f1SF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑 SEM 形貌


  與SF膠黏劑相比,SF@Ca/TGA/ADD膠黏劑制備膠合板的干、濕膠合強度分別提高了118.8%750%。同時,膠黏劑膠合功從0.31 J增加到4.04 J。改性膠黏劑膠層表面無裂紋出現(xiàn)。這歸因于磷酸鈣的物理增強作用,刷狀聚合物的內(nèi)增韌作用和有機無機雜化體系對內(nèi)應(yīng)力的分散作用,使改性膠黏劑韌性明顯提高。

 

6.a)液體膠黏劑和(b)固化膠黏劑防霉試驗;(c)液體膠黏劑中細菌和霉菌菌落測定


  與SF膠黏劑相比,濕態(tài)SF@Ca/TGA/ADD膠黏劑放置7 d后、固化后膠黏劑粉末放置10 d后仍未觀察到霉變現(xiàn)象。這是由于席夫堿化合物的廣譜抗菌性以及刷狀聚合物中化合物(DBA)結(jié)構(gòu)的天然抗菌活性賦予改性膠黏劑優(yōu)良的抗菌和防霉性能。


7SF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑(aTGA 和 DTG 曲線;(bLOI 值;(cHRR 和 THR 曲線

 

8.aSF/TGA,(bSF@Ca/TGA 和(cSF@Ca/TA/ADD 膠黏劑燃燒殘?zhí)康睦庾V;(dSF/TGA,(eSF@Ca/TGA 和(fSF@Ca/TA/ADD 膠黏劑燃燒殘?zhí)康?nbsp;C1s XPS 光譜


  與SF膠黏劑相比,改性SF@Ca/TGA/ADD 膠黏劑的極限氧指數(shù)(LOI)從26.4%提高到30.1%。膠黏劑熱釋放率(HRR)和總熱釋放率(THR)分別降低到51.53 W/g 和 6.3 KJ/g。同時,對膠黏劑燃燒后碳層進行拉曼光譜和XPS光譜測試,改性膠黏劑中石墨化碳結(jié)構(gòu)增加,含氧官能團減少,表明有機無機雜化結(jié)構(gòu)構(gòu)建,通過氮磷協(xié)同作用,在體系中形成碳化層,有效提高了膠黏劑阻燃性能。


  本文第一作者為北京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院博士研究生張婕妤,通訊作者為北京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院高強教授,北京林業(yè)大學(xué)為第一和通訊單位。


  原文鏈接:https://authors.elsevier.com/c/1fX9i4x7R2ccki

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