山東大學崔基煒教授團隊AHM：低免疫原性靶向聚乙二醇納米粒子用于光熱-免疫協同治療
2025-01-08 來源：高分子科技
免疫療法的發現和實際應用徹底改變了癌癥治療，然而，免疫相關的副作用和較低的持續應答率限制了免疫治療的實際應用。隨著納米遞送載體的發展，為提高免疫應答，增強免疫反應提供了新的發展思路。由于納米粒子在腫瘤部位的有限積累，癌癥治療仍然面臨著治療效果不佳的挑戰，因此如何提高納米粒子在腫瘤部位的靶向遞送效率至關重要。近日，山東大學崔基煒團隊制備了一種低免疫原性的靶向聚乙二醇（PEG）納米粒子，通過靶向遞送治療藥物，用于光熱-免疫協同治療。該納米粒子避免加速血液清除（ABC）的現象，延遲了血液循環時間，并改善了治療藥物在腫瘤部位的積累,有效抑制了腫瘤的生長。
圖1 低免疫原性靶向納米粒子，遞送MTO和IMDQ，在光熱條件下，使腫瘤細胞發生免疫原性死亡，聯合免疫佐劑IMDQ，誘導有效的免疫應答，抑制腫瘤生長。
圖2 （a）4T1細胞攝取MIP和MIPH NPs的示意圖。（b）抑制ABC現象的示意圖。（c）RAW264.7和（d）4T1細胞與MIP和MIPH NPs共培養12 h后的細胞攝取（n=3）。（e）注射納米粒子后血液中MIPH NPs的含量與時間的關系（n=3）。（f）注射MIP或MIPH NPs后腫瘤部位在2、4和12 h的總輻射效率（n=3）。（g）注射2、4和12 h后，MIP和MIPH NPs在心臟、肝臟、脾臟、肺、腎臟和腫瘤中的生物分布。（h）主要器官和腫瘤的總輻射效率統計圖（n=3）。
圖3 （a）評估BALB/c小鼠體內腫瘤疫苗接種效果的實驗方案。（b）小鼠離體的腫瘤組織重量統計。流式細胞分析脾臟中（c）CD3+CD4+和（d）CD3+CD8+ T細胞百分比（n=5）。（e）評估轉移性腫瘤抑制的實驗方案。（f）肺組織的代表性照片和（g）H&E染色。白色箭頭表示4T1腫瘤在肺部轉移。標尺尺寸為50 μm。（h）不同處理后小鼠的生存曲線（n=8）。
文章鏈接：
Adv. Healthcare Mater. 2024, 2402954.
https://doi.org/10.1002/adhm.202402954
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（責任編輯：xu）
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