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周口師范李俐俐、華南師大張振 ACS SCE:纖維素納米晶固定脂肪酶及其在皮克林界面生物催化上的應用
2024-11-24  來源:高分子科技

  隨著綠色化學和可持續發展理念的推進,酶催化反應作為一種溫和、高效、無毒、高選擇性的技術,已廣泛應用于食品、制藥及化工等領域。然而,酶的不穩定性和高成本一直是制約其應用的關鍵瓶頸。為了解決這一問題,酶固定化技術成為提高酶穩定性和可回收使用性的重要手段。酶固定化的載體和方法對固定化酶的性能具有決定性的影響。大多數已報道的酶固定化載體存在不可降解、結合位點少以及尺寸限制等缺點,因此開發綠色高效的酶固定化載體是亟需解決的問題。纖維素是地球上最豐富的生物高分子,纖維素納米晶(CNCs)是從天然纖維素中提取的具有高結晶度的棒狀納米纖維。CNCs具有許多優異的特性,例如廣泛且低成本的原料來源、可再生性、可降解性、大比表面積以及出色的皮克林(Pickering)乳化能力等,這使CNCs成為一種非常有前景的酶固定化納米載體。酶固定化方法對酶的活性和可重復使用性也至關重要。受自然界中貽貝的啟發,多巴胺氧化自聚合形成聚多巴胺(PDA)是一種可以對多種材料進行表面改性的簡便且通用的方法。PDA含有豐富的兒茶酚和胺基,可通過邁克爾加成反應和席夫堿反應作為酶共價固定的結合位點。PDA涂層的黏附性以及靜電吸附作用可以進一步促進酶的物理固定。因此,PDA涂層是一種很有潛力的酶固定化方法。


  酶催化的另一挑戰在于大多數酶只能在水相中分散,而其部分底物不溶于水,導致雙相體系中酶與底物相互作用不足、傳質受限。脂肪酶作為典型例子,具有界面激活特性,其在油水界面“蓋子”結構打開,活性顯著增強。因此,構建乳液體系增大油水界面的面積可有效提升酶催化效率。相比傳統表面活性劑穩定的乳液,Pickering乳液更具環境友好性和高乳液穩定性。此外,酶還可以通過固定化酶載體作為皮克林乳化劑固定在油水界面上。溶解在油相中的底物分子可以直接與位于Pickering乳液油水界面的固定化酶的催化中心接觸,顯著提高酶的活性。皮克林界面生物催化(Pickering interface biocatalysis PIB)已成為雙相酶催化反應的一個極具前景的催化平臺。



  周口師范副校長李俐俐教授和華南師范大學周國富教授團隊張振副研究員提出了一種基于CNCs固定脂肪酶的新方法并且利用固定化酶(LPCs)優異的皮克林乳化性能構建了穩定的Pickering乳液界面催化體系,提高了脂肪酶的穩定性、可回收性和可循環利用性,并實現了酶催化性能的大幅提升該研究通過邁克爾加成和席夫堿反應,將脂肪酶以化學共價結合方式固定在具有多巴胺涂層的CNCs表面,制備了LPCsLPCs在不利條件下表現出比游離脂肪酶更強的穩定性和更高的催化活性,并且LPCs還具有出色的Pickering乳化能力。通過制備Pickering乳液將LPCs固定在油水界面,不僅大大提高了脂肪酶與底物的接觸面積,同時達到對脂肪酶的界面活化作用,能夠高效催化酯類的水解與合成反應。此外,LPCs還具有良好的可回收性,通過離心回收后,仍能保持較高的催化活性,為酶催化的可持續應用提供了可靠的保障。該研究為酶催化領域提供了一種創新的固定化方法,通過Pickering乳液界面催化提升了酶的催化效率和穩定性,拓寬了酶催化反應在綠色化學中的應用潛力。



  該研究成果以Cellulose nanocrystal immobilized lipase for Pickering interface biocatalysis為題發表在《ACS Sustainable Chemistry & Engineering》(中科院一區,JCR一區,IF 7.1)。周口師范學院副校長李俐俐教授為第一作者,華南師范大學華南先進光電子研究院張振副研究員為通訊作者,華師2022級研究生王曉靜為共同一作。該研究得到廣東省自然科學基金青年提升項目、面上項目、國家重點研發計劃、國家自然科學基金和閃思科技等大力支持。


1.A)通過PDA制備CNC固定化脂肪酶(LPC)和(BPickering界面脂肪酶生物催化示意圖。


1.LPCs的制備和表征


  本研究采用CNC作為酶固定化載體,利用多巴胺氧化自聚合法制備了聚多巴胺包被的CNCPC)。然后通過Michael加成反應和Schiff堿反應將脂肪酶固定在PC表面。通過SEMTEMFTIRXRDXPSTGA等手段對合成的固定化脂肪酶LPC進行表征,驗證了脂肪酶成功固定在PC上。


2. CNCPCLPC的形貌表征。(ACNC、(BPC、(CLPCSEM圖像;(DCNC、(EPC、(FLPCTEM圖像


3.ACNCPCLPC和脂肪酶的FTIR光譜、(BXRD圖、(CTGA圖;(DDLS流體動力直徑分布圖;(ECNCPCLPC和脂肪酶的XPS光譜;CNCPCLPC和脂肪酶的(FC 1s,(GN 1s和(HO 1s高分辨率XPS光譜;(1PC與脂肪酶質量比對脂肪酶固定化效率和產率的影響


2.LPC活性和穩定性


  在不利條件下,LPC酶的活性明顯高于游離脂肪酶。因此,固定化可以提高脂肪酶的pH和溫度穩定性。


4.A)初始脂肪酶濃度對LPC活性的影響;(BpH和(C)溫度對LPC和游離脂肪酶活性的影響。


3.LPC的乳化性能


  LPC對油相和水相均表現出潤濕性,并且在不添加鹽的情況下,LPCZeta電位絕對值相比CNC減小,因此,LPC具有更好的Pickering乳化能力。隨著LPC用量的增加,LPC穩定的皮克林乳液的液滴尺寸逐漸減小。在超聲法制備皮克林乳狀液的過程中,成功將LPC固定在乳液的油水界面。


5.ACNC、(BPC和(CLPC表面的水接觸角和油接觸角。


6.ACNCPCLPC和脂肪酶(pH值為7)的Zeta電位;(B)在不額外添加鹽的情況下,分別以(CCNC、(DPC和(ELPC為皮克林乳化劑(6 mg/mL),皮克林乳液的宏觀圖像和光學顯微鏡圖像。


7.A-E)由不同濃度(0.10.30.60.91.2%LPC穩定的油水體積比為7:3Pickering乳液的光學顯微鏡圖像;(F)平均液滴直徑隨LPC濃度的變化統計。


8.AFITC標記的LPC穩定Pickering的光學顯微鏡圖像和(B-CCLSM圖像;(DLPC穩定的十二烷皮克林乳的光學顯微鏡圖像和(E-FSEM圖像。


4.LPCPickering界面生物催化中的應用


  LPC穩定的Pickering乳液由于大幅增加了酶與底物的接觸面積,減少了底物的擴散距離,以及發揮了脂肪酶的界面激活作用,為脂肪酶界面催化水解和酯化提供了理想的微反應器。以脂肪酶催化p-NPP水解和己酸己酯合成為例,比較了LPC和游離脂肪酶的活性。LPCPickering乳液油水界面的催化活性顯著高于傳統雙相體系中的游離脂肪酶。固定化后的脂肪酶經離心處理后易于回收,回收后的脂肪酶經多次重復使用后仍具有較高的催化活性。


9.ALPCs催化p-NPP水解成p-NP的示意圖;(B)游離脂肪酶在傳統油水雙相體系和LPC穩定的皮克林乳液體系中的比活性和轉化率;(D)皮克林乳液體系下重復使用LPCs的相對活性。


10.ALPCs催化1-己醇與己酸酯化反應示意圖;(B)己酸己酯濃度標準曲線;(C)兩種反應條件下反應轉化率(24 h



  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acssuschemeng.4c07051

  Lili Li#, Xiaojing Wang#, Yali Hu, Wang Sun, Yugao Ding, Nisha He, Guofu Zhou, Zhen Zhang*. Cellulose Nanocrystal-Immobilized Lipase for Pickering Interface Biocatalysis. ACS Sustainable Chemistry & Engineering 2024.


作者簡介


張振,華南師范大學華南先進光電子研究院副研究員,華南師范研究生院副院長,借調周口師范學院校長助理,華東理工廣東校友會副會長,化學會纖維素專委會委員,ACS Sustainable Resource Management青年編委,主要研究納米纖維素的制備、功能化改性和應用,功能復合高分子材料,生物質可降解材料等。Advanced Functional MaterialsChemical Engineering Journal, Carbohydrate Polymers, ACS Applied Materials & Interfaces, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, Science China Materials等期刊發表一作和通訊作者學術論文40篇,論文被引用超過2755次,H指數30;授權專利16項。

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(責任編輯:xu)
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