金屬有機框架（MOFs）因其用途廣泛且空氣中穩定的結構易于調節而得到了廣泛的研究。根據硬和軟酸堿理論，MOFs可以通過選擇合適的金屬離子或團簇和有機連接體進行模塊化合成。合成MOFs的策略通常涉及金屬與雜原子的配位，例如O（例如羥基、羧基）、S（例如硫醇）、N（例如吡啶、吡嗪）和多個雜原子（例如吡嗪與氰基）。相比上述，基于金屬—碳配位的二維MOF很少有報道，因為大多數金屬-碳鍵在水氧環境下不穩定。盡管已有在惰性條件下在金屬表面成功合成了明確的基于金屬—炔烴的二維（2D）配位，但是苛刻的制備條件限制了金屬—碳基MOFs的廣泛應用，基于金屬—碳配位的MOFs的合成仍然是一個挑戰。
圖1. 基于Ag-C配位的2D MOF的制備示意圖。（a）Ag-iCN的合成（下圖：Ag-iCN的分子結構（左），Ag-iCN分子的晶體堆積空間分布（右））。SJTU-101（b）和SJTU-102（c）的合成。
圖3.（a）SJTU-101沿[001]方向的像差校正HRTEM圖像。（b）（a）中選定區域的高倍顯微照片。（c）SJTU-101優化得到的結構沿[001]方向的模擬投影勢圖。SJTU-101沿[001]方向的SAED圖案（d）和模擬倒易晶格圖像（e）。（f）TEM圖像，（g）SJTU-102沿[001]方向的SAED 圖案。（h）SJTU-102的濾波TEM圖像和（i）模擬TEM圖像。比例尺：（a、b、c、f、h、i）10 nm、2 nm、2 nm、500 nm、2 nm、2 nm；(d、g) 1 nm?1。
目前該工作以“Two-Dimensional Silver–Isocyanide Frameworks”為題在線發表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202417658.）上。該論文的第一作者為上海交通大學化學化工學院博士研究生姜愷悅。該項工作得到了國家基金委、上海市科委、中國博士后基金等資助。
原文鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.202417658
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