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江西科技師范大學(xué) Asif Hayat等 Prog. Mater. Sci.:共價(jià)三嗪框架光催化分解水研究進(jìn)展
2024-09-07  來(lái)源:高分子科技

  共價(jià)三嗪框架化合物(CTF)是一種新型有機(jī)多孔材料,具有獨(dú)特的芳香族C-N連接(三嗪?jiǎn)卧┖蜔o(wú)任何弱鍵等特征。由于其合成多樣、穩(wěn)定、無(wú)毒、有機(jī)成分簡(jiǎn)單等特點(diǎn),CTF在氣體吸附/分離、污染物去除、能量存儲(chǔ)/轉(zhuǎn)換、光催化水分解等眾多領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。



  近日,江西科技師范大學(xué)柔性電子創(chuàng)新研究院Asif Hayat博士等人在國(guó)際頂級(jí)期刊《Progress in Materials Science》(IF = 33.6)上發(fā)表題為《Emerging breakthroughs in covalent triazine frameworks: From fundamentals towards photocatalytic water splitting and challenges》的綜述,系統(tǒng)總結(jié)了CTF的合成方法、形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能化研究進(jìn)展、光催化性能提升技術(shù)、應(yīng)用進(jìn)展及未來(lái)展望


1. 近十年CTF發(fā)展歷程時(shí)間表


  在本綜述中,作者詳細(xì)回顧了近十年CTF材料的合成、性能調(diào)控和應(yīng)用探索。


  首先,系統(tǒng)總結(jié)了CTF的幾何結(jié)構(gòu)、電子特性、結(jié)晶性能、二維/三維結(jié)構(gòu)對(duì)其電學(xué)特性(包括電導(dǎo)和介電作用)以及光學(xué)特性(包括折射率、阻尼穩(wěn)態(tài)、吸收等)的影響。


  其次,考慮到三嗪?jiǎn)卧獙?duì)CTF的晶體結(jié)構(gòu)、表面積、多孔性、光吸收能力和化學(xué)穩(wěn)定性特性有相當(dāng)大的影響。作者在本節(jié)中詳細(xì)闡述了包括電離熱聚合法、超強(qiáng)酸催化聚合法、硬模板合成法、芳香酰胺縮合法、脒醛縮合法、席夫堿反應(yīng)、Friedel-crafts反應(yīng)、親核取代反應(yīng)、Sonogashir偶聯(lián)反應(yīng)、Yamamoto偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)、Knoevenagel反應(yīng)12種合成三嗪?jiǎn)卧姆椒ā?/span>


 2.a)使用鹽基模板合成介孔修飾的CTF-1的過(guò)程;b)納米多孔空心聚三嗪的設(shè)計(jì)


  再次,為了歸納增強(qiáng)CTF光催化性能的技術(shù),作者從功能單元開(kāi)發(fā)、供體-受體單元設(shè)計(jì)、結(jié)晶度控制、形態(tài)和厚度控制、化學(xué)摻雜調(diào)控、異質(zhì)結(jié)構(gòu)建、單原子催化劑調(diào)節(jié)幾個(gè)方面系統(tǒng)綜述了調(diào)控CTF光催化性能的關(guān)鍵因素。


 3. D-AD-π-A體系中的光誘導(dǎo)電子傳輸策略


  作者進(jìn)而系統(tǒng)總結(jié)了CTF的功能化策略,包括:1)合成前功能化,這涉及選擇具有特定官能團(tuán)的單體,這些單體可以在整個(gè)聚合過(guò)程中立即整合到結(jié)構(gòu)中;2)合成后修飾,是指結(jié)構(gòu)合成后引入或修改功能單元的過(guò)程,該技術(shù)包括硝化/還原、鹵化、磺化和接枝,這涉及功能組分或聚合物附著在結(jié)構(gòu)的外層或間隙內(nèi);3)金屬化方法,主要包括引入金屬原子或金屬基團(tuán)以及分離催化劑。


 4.aCTF的三種合成途徑;bM-CTF中用于消除有機(jī)污染物的雙向EDA系統(tǒng);cBC-CTFPh-BC-CTF的合成途徑dCTF-HUST-1CTF-BPCZCTF-TPCZ材料的合成過(guò)程圖;eCTFBIBs的合成途徑和理論結(jié)構(gòu);fCTF-TPMs的合成途徑


  緊接著,作者論述了CTF的形態(tài)對(duì)其特性和用途的影響。CTF形態(tài)與顆粒尺寸、形狀、外部結(jié)構(gòu)和孔隙率有關(guān)。研究者可通過(guò)正確選擇合成過(guò)程、反應(yīng)參數(shù)和合成后處理方法,以實(shí)現(xiàn)CTF的形態(tài)和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、滿足特定要求。


 5.a)無(wú)模板合成N/S-HMCS過(guò)程;b-g)由S-CTF材料組成的固體球體的形貌表征;h)使用超聲波組裝P-CTF以合成NPF@CNFs的過(guò)程;i-mP-CTF納米微球形貌表征;nsp2c-CTP-4合成的示意圖osp2c-CTP-4和單體(TMTTFPB)的FTIR分析;psp2c-CTP-4NMR;qSEM;rsp2c-CTP-4DRS


  作者進(jìn)而系統(tǒng)總結(jié)了CTF在光催化應(yīng)用中的發(fā)展情況,主要集中在光催化析氫反應(yīng)(HER)、光催化析氧反應(yīng)(OER)和光催化分解水(PWOS等方面。作者還歸納了目前調(diào)控CTF性能的幾種關(guān)鍵技術(shù)以及提高CTF光催化能力的幾種方法。


 6. 通過(guò)微波和電離熱合成CTF-0的示意圖以及光催化HER、OER、PWOS性能


  最后,作者系統(tǒng)指出了CTF當(dāng)前存在的挑戰(zhàn)及未來(lái)發(fā)展方向:1)新型CTF設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā);2)供體-受體設(shè)計(jì)策略;3CTF缺陷和晶體結(jié)構(gòu)調(diào)控;4)單層或低聚CTF設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā);5)雜原子摻雜;6CTF特定結(jié)構(gòu)排列;7)光催化功能評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)化;8)晶體CTF可持續(xù)、環(huán)保合成;9)水氧化半反應(yīng)調(diào)控;10)甲烷氧化以及堿性化合物或生物質(zhì)向有價(jià)值分子的特異性轉(zhuǎn)化;11)光催化劑高效合成;12)三維CTF結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。


  該工作第一作者是Asif Hayat博士,共同第一作者是Hamid Ali博士,第一單位為江西科技師范大學(xué)柔性電子創(chuàng)新研究院、柔性電子江西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,通訊作者是韓國(guó)嶺南大學(xué)Mohd Zahid Ansari教授和浙江師范大學(xué)Yasin Orooji教授。


  原文鏈接Asif Hayat, Hamid Ali, Mohd Zahid Ansari*, Yasin Orooji*. Emerging breakthroughs in covalent triazine frameworks: From fundamentals towards photocatalytic water splitting and challenges, Progress in Materials Science, 2025, 147, 101352. https://doi.org/10.1016/j.pmatsci.2024.101352.


  作者簡(jiǎn)介Asif Hayat博士簡(jiǎn)介:2022年畢業(yè)于福州大學(xué)化學(xué)專(zhuān)業(yè),2022-2024年在浙江師范大學(xué)開(kāi)展博士后研究。他的主要研究興趣集中在光催化方面,如光催化水分解;光催化析氫/氧;二氧化碳光還原為CO、甲烷、H2;金屬/共軛有機(jī)框架材料;以及染料的光降解等。Asif Hayat博士目前在Progress in Materials Science、Materials Science and Engineering: R: Reports、Material Today等頂級(jí)期刊共計(jì)發(fā)表SCI論文94篇(其中第一/共一作者37篇,通訊作者25篇),總引用3000余次,h指數(shù)34。


招聘信息


  江西科技師范大學(xué)柔性電子創(chuàng)新研究院、柔性電子江西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室招聘事業(yè)編科研崗教師,有意者請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷(pdf)等相關(guān)材料發(fā)送至luby@jxstnu.edu.cn郵件標(biāo)題請(qǐng)注明姓名+畢業(yè)學(xué)校,期待您的加盟!
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