国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
新加坡國立大學呂力教授團隊 Adv. Energy Mater. 綜述:用于高能量密度鋰電池的聚合物固態電解質
2023-09-07  來源:高分子科技

  近年來,鋰電池已被廣泛應用于移動電子設備,電動汽車,大型儲能裝置和衛星等特殊領域。其中,移動電子設備和電動汽車的快速發展使得人們對鋰電池的能量密度和安全性需求不斷增加。與使用傳統液態電解液的電池相比,使用聚合物電解質的固態電池具有更高的安全性與能量密度。然而,其內部的電極/聚合物電解質界面仍存在許多問題(圖1),影響電池的應用。



圖1 鋰電池的應用領域與電極/聚合物電解質界面存在的問題


  聚焦于此,新加坡國立大學呂力教授團隊Advanced Energy Materials(IF=27.8)期刊上發表了以“Polymer‐Based Solid‐State Electrolytes for High‐Energy‐Density Lithium‐Ion Batteries – Review”為題的綜述文章。該綜述從鋰電池能量密度的角度出發,首先總結了各種電解質的特性和鋰離子在其中的傳導機制,以比較它們對高能量密度鋰電池的適配性。其中,聚合物固態電解質各項性質優異,是高比能固態電池的最佳選擇。隨后討論了固態電解質中常用聚合物材料的性能及針對其缺陷的典型改性優化方法。此外,為了進一步提高鋰電池能量密度以及循環穩定性,對電池中正極/聚合物電解質界面接觸和潤濕、界面電化學兼容性和空間電荷層,以及負極/聚合物電解質界面化學穩定性和鋰枝晶生長問題進行了全面的分析。最后,在現有工作基礎上,提出了用于高能量密度鋰電池的聚合物固態電解質的未來發展方向。



 【綜述亮點】


1不同種類電解質的性能比較


  鋰電池電解質大體可分為液態電解液(Liquid Electrolytes,Les)和固態電解質(Solid-State Electrolytes,SSEs)兩大類,其中固態電解質包括固態聚合物電解質(Solid Polymer Electrolytes,SPEs)和無機陶瓷電解質(Inorganic Ceramic Electrolytes,ICEs)。它們有各自顯著的優缺點。為了進一步提高電解質的綜合性能,常常將它們組合,而形成復合電解質,如圖2所示。其中,基于聚合物的固態電解質(虛線標注)擁有最綜合的各項性質,最適于高比能固態電池的構建。 


圖2 各種電解質的特性比較


2不同種類電解質中鋰離子的傳輸機理


(1)單組分電解質


  在LE內,鋰離子被多個溶劑分子包圍,形成溶劑鞘。離子帶著溶劑鞘遷移,到達另一端后,脫去溶劑鞘。其中,去溶劑化需要克服較大的能壘,影響界面鋰離子傳導速率。在SPE內,鋰離子與聚合物鏈上的基團或原子配位,隨著鏈段運動而遷移。伴隨著配位鍵的斷裂與形成,鋰離子將在聚合物鏈內或鏈間跳躍。在ICE中,鋰離子傳導很大程度上依賴于晶體結構中存在的缺陷。多晶陶瓷則因其較大的晶界阻抗,成為限制離子導通的主要因素。


(2)多組分電解質


  多組分電解質主要包括雙組分的陶瓷-液體電解質(Ceramic-Liquid Electrolytes,CLEs),凝膠聚合物電解質(Gel Polymer Electrolytes,GPEs),復合聚合物電解質(Composite Polymer Electrolytes,CPEs)以及三組分的復合凝膠聚合物電解質(Composite Gel Polymer Electrolytes,CGPEs)。在多組分電解質中,因為每種成分都會貢獻其各自的離子傳導途徑,導致離子傳導機制更為復雜。此外,不同成分之間的相互作用,也造成了離子傳輸的協同與競爭效應,因而需要具體研究。


3常用聚合物的性能及其改性方法


  經過數十年的發展,聚環氧乙烷(PEO)、聚丙烯腈(PAN)、聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)已成為聚合物固態電解質中使用最廣泛的聚合物基體材料。它們各自的結構及特性如圖3所示。針對它們的缺點,文中還總結了許多典型的改性策略。 


圖3 各種聚合物基體材料的性能比較


4高能量密度鋰電池正極/聚合物固態電解質界面問題及改善方法


(1)界面接觸與潤濕

  柔軟的聚合物固態電解質擁有與電極的良好接觸。然而,當電池使用高負載正極時,聚合物固態電解質仍難以有效滲透和潤濕正極,導致正極內部和界面處的鋰離子傳導不理想。除了在電解質內加入液體成分外,原位聚合和一體化正極-電解質策略也可以改善這個問題。原位聚合通過將含有引發劑的液態聚合物前驅體/單體直接涂覆到正極上,或注入預組裝的電池中,從而使液體前驅體/單體有效滲透正極,再聚合。一體化正極-電解質指的是將某些聚合物電解質既作為離子導體和粘結劑摻入正極,又作為電解質組成電池。此時,正極和電解質粘合在一起創建集成正極/電解質一體化結構。


(2)界面電化學穩定性

  盡管相比傳統液態電解液,聚合物電解質通常具有更寬的電化學穩定窗口,它們仍難以滿足高電壓正極的匹配要求。正極/電解質界面的電化學不穩定限制了鋰電池的能量密度和循環性能。在正極和聚合物電解質之間構建穩定的正極-電解質中間相(CEI)是提高界面電化學兼容性的有效策略。通過電解質改性,包括加入鋰鹽添加劑、增塑劑和陶瓷填料都有助于形成穩定的CEI。此外,鑒于ICE具有出色的電化學穩定性,因此在正極上構建一層ICE涂層可用作夾層結構中正極和聚合物電解質之間的人造穩定CEI。某些具有優異電化學穩定性的聚合物也可以用作正極涂層。構建多層聚合物電解質也是一種避免電化學不兼容的直接方法。


(3)界面空間電荷層

  正極/電解質界面上空間電荷層的存在也可能導致大的界面阻抗。這是因為當兩種具有不同化學勢的材料接觸時,例如電極和聚合物電解質,空間電荷會在界面處積聚。除了不同的化學勢之外,電極和聚合物電解質之間的電勢差也將驅動帶電粒子重新分布,在界面處形成空間電荷層累積。界面處的空間電荷層會阻礙離子傳導,提高離子的遷移能壘,增大界面阻抗。將鐵電/介電材料引入界面中則能夠很好地抑制空間電荷的累積。


5高能量密度鋰電池負極/聚合物固態電解質界面問題及修飾方法


  在鋰電池的各種負極材料中,鋰金屬擁有較高的比容量(3860 mAh g-1),及較低的還原電位(3.04 V,標準氫電極)。因此,鋰金屬電池的能量密度能夠比使用石墨負極的電池提高40%-50%。然而,鋰金屬負極/電解質界面也存在著一些問題,它們不僅影響鋰電池的能量密度,還影響其循環性能和安全性。


(1)界面化學穩定性

  界面穩定性是鋰電池穩定循環的先決條件。然而,鋰金屬負極總是會與含有特定基團或元素的聚合物電解質反應。在聚合物電解質中加入添加劑,可以在界面處誘導生成富含無機物的固體-電解質中間相(SEI),阻隔副反應發生,提高界面化學穩定性。此外,與正極側相同,采用多層電解質設計也可以將易反應的電解質與鋰金屬負極進行物理分隔。


(2)枝晶生長
  鋰離子在負極/電解質界面處的不均勻沉積會導致鋰枝晶的形成,進而刺穿電解質并導致電池短路。這對使用聚合物電解質鋰電池的安全性和循環性能構成了重大威脅。在嚴重的情況下,如果電解質中含有易燃成分,甚至可能引發熱失控。而且為了提高鋰電池的能量密度,通常偏向于使用較薄的聚合物電解質,這更加大了這種風險。在聚合物固態電解質中加入陶瓷填料,提高電解質的機械強度能夠有效抑制枝晶的生長。然而,過高的陶瓷添加量可能引起陶瓷顆粒的嚴重團聚現象,從而影響電解質的離子電導率。此外,通過改變陶瓷填料的形貌/結構,例如使用陶瓷納米線,甚至在電解質內部構建3D陶瓷網絡,可以進一步增強其枝晶抑制能力,同時增強電解質的離子電導率。另一方面,原位形成的具有較高機械強度的界面相也可以有效抑制鋰枝晶生長。圖4總結了鋰電池電極/聚合物固態電解質的界面問題及修飾改善方法。 


圖4 鋰電池電極/聚合物固態電解質的界面問題及修飾改善方法


6未來展望


  盡管現有的電解質改性以及界面修飾方法已經能夠在一定程度上提高鋰電池的能量密度,未來仍需要更好地解決以下幾個挑戰,以進一步提高電池的綜合性能:(1)對聚合物電解質,尤其是多組分電解質中鋰離子的傳導機理進行進一步探究。(2)需要進一步提高聚合物固態電解質的電化學穩定性與機械強度,并對電解質進行更新穎的結構設計。(3)在盡量提高電極負載量的前提下,保證電池的放電容量與循環性能不受影響。(4)優化聚合物電解質的制備過程,并降低制備成本,適應大規模生產。


  該綜述的第一作者為新加坡國立大學碩士生盧霄和新加坡國立大學重慶研究院王玉美研究員,通訊作者為新加坡國立大學呂力教授。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/aenm.202301746

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章?锘蛎襟w如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
国产va在线视频| 日韩视频1区| 国产精品久久国产愉拍| 中文一区在线| 亚洲不卡系列| 久久精品成人| 久久九九精品| 亚洲欧美一区在线| 黄色亚洲精品| 六月婷婷一区| 中文字幕成人| 日本成人在线视频网站| 91麻豆精品激情在线观看最新| 日韩中文字幕一区二区高清99| 久久一区精品| 欧美日韩一视频区二区| 蜜臀国产一区二区三区在线播放 | 午夜国产欧美理论在线播放| 中文字幕在线看片| 中文字幕中文字幕精品| 日韩在线黄色| 久久超级碰碰| 美女av在线免费看| 久久久久国产精品一区三寸 | 久久九九精品| 国产精品毛片在线看| 美女久久一区| 日本va欧美va瓶| 国产欧美精品久久| 国产精品久久久久久久久妇女| 97se综合| 久久aⅴ国产紧身牛仔裤| 亚洲精品成人一区| 欧美国产中文高清| 91精品xxx在线观看| 午夜欧美精品| 天堂va欧美ⅴa亚洲va一国产| 国产精品成人国产| 日韩欧美三级| 伊人精品一区| 中文字幕在线高清| 99re国产精品| 亚洲精一区二区三区| 中文字幕一区二区三区在线视频| 国产亚洲欧美日韩精品一区二区三区 | 中文字幕人成乱码在线观看| 亚洲性色视频| 男人的天堂久久精品| 欧美亚洲网站| 成人精品中文字幕| 日韩中文字幕无砖| 国产66精品| 亚洲成人三区| 欧美三区不卡| 久久三级福利| 91精品国产自产在线丝袜啪| 98精品视频| 蜜桃久久av一区| 国产96在线亚洲| 日韩精品一级中文字幕精品视频免费观看 | 久久免费福利| 国产99精品| 日本在线不卡视频| 成人福利视频| 日韩精品免费一区二区夜夜嗨| 日本激情一区| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 免费在线亚洲欧美| 亚洲欧美久久久| 九九久久国产| 综合亚洲视频| 999久久久免费精品国产| 国产亚洲字幕| 99日韩精品| 国产九一精品| 中文日韩在线| 天堂√8在线中文| 日本午夜精品久久久久| 精品国模一区二区三区| 日本欧美韩国一区三区| 国产专区一区| 精品国产a一区二区三区v免费| 国产精品婷婷| 福利视频一区| 欧美一区二区三区久久精品| 欧美69视频| 国产精品**亚洲精品| 男女男精品网站| 久久中文字幕av一区二区不卡| 国产丝袜一区| 在线免费观看亚洲| 欧美91精品| 欧美久久天堂| 美女久久久久久 | 99国产精品久久久久久久| 国产精品一区二区三区av麻 | 久久精品中文| 精品一区二区三区中文字幕视频 | 日韩欧美在线中字| 国产伦理一区| 一区二区日韩免费看| 国内激情久久| 久久久久网站| 97人人精品| 成人午夜毛片| 久久精品国产99国产| 91亚洲无吗| 日韩毛片网站| 免费人成在线不卡| 国产综合色产| 亚洲成人一区在线观看| 日产精品一区二区| 国产欧美88| 国产视频一区二区在线播放| 日韩精品视频网| 日韩精品一区二区三区中文 | 国产精品探花在线观看| 亚洲久草在线| 亚洲一二三区视频| 综合视频一区| 一区二区三区网站| 蜜桃av一区二区| 亚洲一区二区三区高清不卡| 免费精品国产的网站免费观看| 欧洲av不卡| 视频福利一区| 99视频精品全国免费| 欧美日韩在线网站| 日韩av首页| 不卡av一区二区| 狠狠色综合网| 亚洲最新av| 欧美一区自拍| 欧美影院精品| 久久国产精品色av免费看| 国产精品v一区二区三区| 国产精品777777在线播放 | 国产日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲最新av| 日韩av资源网| 日韩激情av在线| 国产欧美在线| 欧美激情日韩| 水蜜桃久久夜色精品一区| 久久精品福利| 日韩在线欧美| 99国产精品99久久久久久粉嫩| 视频在线观看国产精品| 日本少妇一区二区| 久久99国产精品视频| 成人精品高清在线视频| 欧美日韩精品免费观看视欧美高清免费大片| 久久亚洲精精品中文字幕| 国产精品99久久免费观看| 日韩av有码| 三级欧美在线一区| 午夜久久久久| 一区免费在线| 手机精品视频在线观看| 日韩高清在线一区| 麻豆国产精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区四区电影| 蜜桃av一区二区在线观看| 久久精品凹凸全集| 红杏一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 日韩精品看片| 日韩精品一二三| 国产精品地址| 91精品一区国产高清在线gif| 国产色综合网| 奇米亚洲欧美| 国产一区二区三区日韩精品| 久久网站免费观看| 亚洲色图网站| 国内自拍视频一区二区三区| 香蕉久久精品| 久久黄色影视| 中文在线а√在线8| 合欧美一区二区三区| 亚洲精品伊人| 国产福利片在线观看| 亚洲精华国产欧美| 青草国产精品久久久久久| 麻豆国产在线| 蜜臀国产一区二区三区在线播放| 欧美黑人做爰爽爽爽| 亚洲成人日韩| 国产精品videossex| 欧美日中文字幕| 国产欧美69| 日韩和欧美一区二区| 日韩欧美中文在线观看| 国产成人免费| 综合在线一区| 中文字幕高清在线播放| 蜜臀精品久久久久久蜜臀| 黄色网一区二区| 视频一区国产视频| av资源中文在线|