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嘉興學(xué)院徐之光教授團(tuán)隊(duì)、南昆士蘭大學(xué)宋平安教授團(tuán)隊(duì) JMST:一種原子經(jīng)濟(jì)型的磷氮阻燃劑用于聚乳酸材料的高效阻燃
2023-05-08  來源:高分子科技

  聚乳酸(PLA)來源于可再生資源,具有生物降解性能與高力學(xué)強(qiáng)度等優(yōu)勢,在雙碳背景下極具應(yīng)用潛力。然而,其自身的可燃性易在使用過程中引發(fā)火災(zāi),這將嚴(yán)重限制PLA的廣泛應(yīng)用,尤其是在紡織、電子電器及交通等高防火標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域。磷氮復(fù)合型阻燃劑已被證明可有效阻燃PLA材料,顯著降低其可燃性。但這些阻燃劑在合成上也存在重大缺陷,合成過程中往往涉及到副產(chǎn)物的生成,這不但降低了原子效率,產(chǎn)生工業(yè)廢物,也增加了產(chǎn)物的提純分離成本。因此,如何設(shè)計(jì)開發(fā)一種無副產(chǎn)物、原子經(jīng)濟(jì)型的磷氮復(fù)合型阻燃劑反應(yīng)路線,且將阻燃劑用于PLA高效阻燃,成為亟待解決的問題。


  近日,嘉興學(xué)院徐之光教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合南昆士蘭大學(xué)宋平安教授團(tuán)隊(duì)在材料領(lǐng)域知名期刊Journal of Materials Science & Technology》發(fā)表了題為“Atom-economic synthesis of an oligomeric P/N-containing fire retardant towards fire-retarding and mechanically robust polylactide biocomposites”的論文。研究人員設(shè)計(jì)了一種溫和且原子經(jīng)濟(jì)型的邁克爾聚加成反應(yīng)用于新型磷氮復(fù)合型阻燃劑的合成。該反應(yīng)以丙烯酸酯封端的苯基膦酸酯(DABP)與丙二腈(MN)為底物,在室溫條件下通過邁克爾聚加成反應(yīng)合成了一種含氰基的苯基膦酸酯齊聚物(APNMn=3000 g/mol),并且該反應(yīng)無副產(chǎn)物生成,實(shí)現(xiàn)100%原子利用率。更重要的是,APN能高效阻燃PLA3 wt%APN添加量使PLAUL-94垂直燃燒測試中通過V-0等級,并且極限氧指數(shù)(LOI)提升至36.7 vol%。此外,該PLA阻燃復(fù)合材料顯示出優(yōu)異的力學(xué)性能,相比純PLA,其拉伸強(qiáng)度得到很大程度保留,且韌性提升85%。這項(xiàng)研究為磷氮復(fù)合型阻燃劑提供了一種綠色合成思路,并有助于促進(jìn)高性能PLA阻燃材料的可持續(xù)發(fā)展。 


1  APN阻燃劑的表征。a)合成路線示意圖,b)紅外光譜,c1H13C核磁波譜,dXPS光譜,eXPS 碳元素精細(xì)譜和f)元素EDS mapping照片。


  APN的紅外光譜(圖1a)存在氰基、羰基、P=O及其苯環(huán)骨架典型的吸收振動峰,且碳碳不飽和雙鍵(C=C)振動峰消失。1H13C核磁波譜進(jìn)一步準(zhǔn)確定位了APN的化學(xué)結(jié)構(gòu),如圖1b所示。XPS(圖1d)與EDS(圖1f)結(jié)果均表明了APN中磷與氮元素的存在。綜上所述,通過該原子經(jīng)濟(jì)型邁克爾聚加成反應(yīng)路線,成功合成了APN阻燃劑。 


2 PLA及其復(fù)合材料的燃燒性能。a)不同APN添加量下的LOIUL-94等級,bHRR曲線,cTHR曲線和d)不同APN添加量下的av-MLR


  APN的添加顯著降低了PLA材料的可燃性。3 wt%的添加量使PLA達(dá)到UL-94垂直燃燒V-0等級,LOI提升至36.7 vol%。且當(dāng)APN添加量增至4 wt%時,阻燃體系的LOI高達(dá)40.6 vol%,表明PLA阻燃材料極其難燃。同時,PLA/APN阻燃體系相比純PLA,顯示出更低的釋放熱,如圖2bc所示,PLA/3APNPLA/4APN樣品的PHRR降低約16%THR77下降至約70 MJ/m2。此外,APN的加入明顯降低了PLA基體在燃燒過程中的質(zhì)量損失速率,尤其是PLA/4APN樣品,其av-MLR19.4降至8.5 g/m2s。以上燃燒性能結(jié)果表明APN可高效改善PLA材料的阻燃性能。 


3 APNPLA阻燃材料的氣相裂解產(chǎn)物分析。a)熱失重過程中APN氣相裂解產(chǎn)物的紅外光譜, b550℃APN氣相裂解產(chǎn)物的氣相色譜,c)氣相產(chǎn)物-1的質(zhì)譜,dAPN的裂解途徑,ePLAPLA/3APN在最快熱分解速率下的氣相產(chǎn)物紅外吸收,fCO2gC=OPLAPLA/3APN熱失重過程中的紅外吸收。


  TG-IRPy-GC/MS測試表明,APN在熱裂解氣相產(chǎn)物主要有P/O化合物、CO2以及丙烯酸酯,且裂解主要發(fā)生在300400℃區(qū)間內(nèi),由此可推導(dǎo)其在燃燒過程中可能的分解途徑(如圖3d)。APN雖未顯著改變PLA材料的熱降解行為(圖3e),但會促使其CO2釋放明顯增強(qiáng)(圖3f)。結(jié)合PLA/APN體系在燃燒過程中EHC值的降低,他們認(rèn)為APN在氣相產(chǎn)生的燃燒抑制作用是改善PLA阻燃性能的主要原因,具體作用模式主要有:含P/O化合物釋放的?PO自由基對高能自由基(H? and ?OH)的猝滅作用以及CO2對可燃產(chǎn)物及氧氣的稀釋作用。


  該研究得到國家自然科學(xué)基金與澳大利亞研究理事委員會的資助支持。嘉興學(xué)院中澳先進(jìn)材料與制造研究院馮佳冰博士為該論文第一作者。謝鴻雁博士、徐之光教授與宋平安教授為共同通訊作者。同時,衷心感謝其他作者對本工作的指導(dǎo)與幫助。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.jmst.2023.04.003

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