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中科院青島能源所逄淑平團(tuán)隊(duì) Angew:三維聚合物鈍化網(wǎng)絡(luò)用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池
2023-03-07  來源:高分子科技

  鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中存在的大量缺陷導(dǎo)致晶界和界面發(fā)生嚴(yán)重的非輻射復(fù)合,嚴(yán)重影響器件性能。在所有缺陷中,由于形成能較低,未配位Pb2+缺陷更容易形成。根據(jù)路易斯酸堿理論,未配位Pb2+是一種空軌道可以接受電子對(duì)形成配位鍵的路易斯酸。研究表明,用強(qiáng)配位的聚合物是鈍化該缺陷的有效手段。然而,直接在前驅(qū)體中加入聚合物容易影響薄膜的結(jié)晶過程,降低晶體質(zhì)量,影響薄膜的表面形貌和器件性能。此外強(qiáng)極性的聚合物通常只溶解在極性溶劑如DMSO中,容易破壞鈣鈦礦膜,難以實(shí)現(xiàn)鈍化層的直接制備。


1 聚合鈍化路線


  近期,中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與過程研究所逄淑平研究員團(tuán)隊(duì)根據(jù)作用位置的不同采用多種聚合策略引入聚合物鈍化劑(圖1),構(gòu)建了三維聚合物鈍化網(wǎng)絡(luò)用于高性能鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。其中低沸點(diǎn)單體體相原位聚合可以有效地去除未聚合的單體,只保留聚合物在薄膜中。預(yù)聚合/二次聚合方法的引入有助于實(shí)現(xiàn)難溶于常用反溶劑的聚合物在薄膜表面的的制備。該策略使薄膜的半導(dǎo)體類型由強(qiáng)n型轉(zhuǎn)變?yōu)槿?/span>n型,促進(jìn)了鈣鈦礦層與空穴傳輸層之間的能級(jí)對(duì)準(zhǔn),延長(zhǎng)了載流子壽命和擴(kuò)散長(zhǎng)度,顯著提升了器件的開路電壓和光電轉(zhuǎn)換效率。由于鈣鈦礦更接近于本征半導(dǎo)體,器件效率提高到24.22%(認(rèn)證效率為24.16%),小面積組件的PCE達(dá)到21.55%(圖2)。這項(xiàng)工作為實(shí)現(xiàn)難溶于反溶劑的聚合物鈍化層提供了一種新的策略,有利于擴(kuò)展聚合物在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用。該工作以“Polymerization Strategies to Construct a 3D Polymer Passivation Network toward High Performance Perovskite Solar Cells”為題發(fā)表在《Angew. Chem. Int. Ed.》上(Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 202301574)。文章第一作者是青島能源所博士生劉大昌和副研究員王嘯博士。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、山東省自然科學(xué)基金和山東能源研究院的支持。


2 鈍化效果與器件性能


  該工作是團(tuán)隊(duì)近期關(guān)于提高鈣鈦礦效率和穩(wěn)定性相關(guān)研究的最新進(jìn)展之一。鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中自發(fā)形成的諸多缺陷不僅影響器件性能,在光和熱應(yīng)力作用下的還可以誘導(dǎo)離子遷移以及加速降解,制約了鈣鈦礦光伏器件的商業(yè)化。在小分子添加劑(ACS Appl. Mater. Interfaces 2021, 13, 20043?20050;Chem. Eng. J., 2023, 454, 138559;Adv. Energy Mater. 2023, 2203635)研究的基礎(chǔ)上,團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步引入光熱穩(wěn)定性較好的聚合物作為鈍化劑,通過強(qiáng)配位作用有效鈍化了薄膜中的未配位Pb2+缺陷,獲得了開壓高達(dá)1.23V的鈣鈦礦電池(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, 202113932),并通過共聚合策略合成了具有雙功能作用的聚合物作為鈍化層,同時(shí)鈍化界面處的陰陽(yáng)離子缺陷,相應(yīng)器件在最大功率點(diǎn)追蹤測(cè)試1000h后,仍能保持95%的初始效率(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 202213478)。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202301574

  下載:Polymerization Strategies to Construct a 3D Polymer Passivation Network toward High Performance Perovskite Solar Cells

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