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浙大申有青教授團隊 Angew:具有高效腫瘤蓄積和滲透性能的氨肽酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)藥物輸送系統(tǒng)
2023-02-09  來源:高分子科技

  腫瘤滲透是納米藥物實現(xiàn)高療效需要克服的主要瓶頸。前期研究表明,能夠被腫瘤細胞表面過表達的酶特異性水解并產(chǎn)生正電荷的聚合物藥物載體可觸發(fā)腫瘤細胞進行高效轉(zhuǎn)胞吞,進而能夠高效滲透浸潤實體瘤,獲得優(yōu)異的抗腫瘤療效。然而,聚合物的分子結(jié)構(gòu)與酶響應(yīng)能力、電荷反轉(zhuǎn)性質(zhì)、腫瘤滲透以及藥物遞送效率之間的關(guān)系尚不明確。


  氨肽酶(Aminopeptidase N, APN or CD13)是一種鋅離子依賴的細胞外肽酶,在多種腫瘤的細胞表面過表達,與癌癥侵襲、轉(zhuǎn)移和血管生成過程息息相關(guān)。近日,浙江大學(xué)申有青教授團隊研制了系列APN響應(yīng)的聚合物,通過調(diào)控聚合物單體結(jié)構(gòu)及鏈結(jié)構(gòu),調(diào)控酶響應(yīng)水解速率、電荷從負變正的反轉(zhuǎn)速率;進而明確了分子結(jié)構(gòu)與電荷反轉(zhuǎn)速率、轉(zhuǎn)胞吞效率、腫瘤蓄積和滲透效率間的關(guān)系,為該類藥物輸送體系的設(shè)計提供指導(dǎo)。 


圖1 APN響應(yīng)聚合物的結(jié)構(gòu)與電荷反轉(zhuǎn)性質(zhì)


  作者設(shè)計合成了含有不同α-取代基的單體(X=M-Me、M-Et、M-iBu、M-Bn),并通過均聚或與SN38藥物單體共聚得到了均聚物HP-X,無規(guī)共聚物RP-X及嵌段共聚物BP-X,研究了其APN催化水解的速率,發(fā)現(xiàn)APN響應(yīng)單體及聚合物的電荷反轉(zhuǎn)速率的大小順序分別為M-Bn>M-iBu>M-Et>M-Me,BP-X>RP-X>HP-X,表明單體單元結(jié)構(gòu)(α-取代基)和聚合物鏈結(jié)構(gòu)都會影響聚合物的酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)速率,有較大疏水α-取代基的嵌段共聚物有最高的酶催化水解速率。 


2 APN響應(yīng)聚合物的細胞內(nèi)吞、轉(zhuǎn)胞吞及腫瘤球滲透


  嵌段共聚物BP-iBuBP-Bn具有較快的APN響應(yīng)的電荷反轉(zhuǎn)速率,因而能夠在APN高表達細胞系上有快速的內(nèi)吞及轉(zhuǎn)胞吞,在3D腫瘤球模型上有很好的滲透能力。因此通過改變結(jié)構(gòu)來調(diào)控聚合物酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)速率,可調(diào)控其主動滲透腫瘤的能力。 


3 APN響應(yīng)聚合物的藥代動力學(xué)、組織分布及體內(nèi)腫瘤滲透 


4 APN響應(yīng)聚合物的抗腫瘤效果


  體內(nèi)研究表明,電荷反轉(zhuǎn)速率最快的BP-Bn雖然有較好的腫瘤滲透能力,但由于其較強的疏水性因而在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)清除較快,導(dǎo)致其在腫瘤內(nèi)蓄積能力較少。而電荷反轉(zhuǎn)速率適中的BP-iBu,有較長的血液循環(huán)時間,能夠同時實現(xiàn)高效的腫瘤滲透和藥物蓄積,因此具有最佳的抑瘤效果。


  該工作表明,合理調(diào)控電荷反轉(zhuǎn)速率是改善整體藥物遞送效率的關(guān)鍵。該工作通過調(diào)整酶響應(yīng)聚合物的結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了高效的腫瘤滲透和蓄積,顯著提高了抗腫瘤治療效果,明確了酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)載體結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,為后續(xù)設(shè)計酶響應(yīng)型高療效抗癌納米藥物提供了堅實的基礎(chǔ)。


  文章的第一作者為浙江大學(xué)博士后孫瑞(現(xiàn)西湖大學(xué)助理研究員)和博士生張一凡,共同通訊作者為浙江大學(xué)申有青教授和周珠賢副教授。


  論文信息

  Aminopeptidase N-Responsive Conjugates with Tunable Charge-Reversal Properties for Highly Efficient Tumor Accumulation and Penetration

  Rui Sun,Yifan Zhang, Xiaowei Lin, Ying Piao, Tao Xie, Yi He, Jiajia Xiang, Shiqun Shao, Quan Zhou, Zhuxian Zhou, Jianbin Tang, Youqing Shen

  Angewandte Chemie International Edition 

  https://doi.org/10.1002/anie.202217408

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