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中山大學(xué)李遠(yuǎn)超副教授/陳永明教授團(tuán)隊(duì):在開發(fā)力致變色力色團(tuán)方面取得系列進(jìn)展
2022-08-08  來(lái)源:高分子科技

  力色團(tuán)(也稱力敏團(tuán)),即對(duì)機(jī)械力響應(yīng)或敏感的小分子或基團(tuán),是高分子力化發(fā)展以及力響應(yīng)性高分子材料實(shí)現(xiàn)特定功能的關(guān)鍵。其中,具有力致變色功能的力色團(tuán)在材料探傷、應(yīng)力檢測(cè)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景,因而受到廣泛的關(guān)注與研究。近期,李遠(yuǎn)超副教授/陳永明教授團(tuán)隊(duì)利用氨基或/和硫代馬來(lái)酰亞胺衍生物的不同特性,設(shè)計(jì)和開發(fā)了一系列具有力致熒光變色功能的力色團(tuán)。


  (1)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了氨基馬來(lái)酰亞胺與蒽Diels-Alder DA)加成物力色團(tuán),并與周業(yè)成副教授課題組合作,通過(guò)基于密度泛函理論(DFT)的CoGEF方法成功預(yù)測(cè)它被力激活后能夠發(fā)生逆DA反應(yīng),生成相應(yīng)的氨基馬來(lái)酰亞胺與蒽(見圖1)。但是在合成上,氨基馬來(lái)酰亞胺很難直接與蒽發(fā)生DA反應(yīng)。因此,該團(tuán)隊(duì)首先以溴代馬來(lái)酰亞胺作為親雙烯體,與蒽發(fā)生DA反應(yīng),溴原子被哌啶取代后,便得到相應(yīng)的可被視為哌啶基馬來(lái)酰亞胺與蒽的DA加成物力色團(tuán)。該力色團(tuán)自身熒光非常弱,但它在力的作用下,能夠發(fā)生逆DA反應(yīng),同時(shí)生成均具有熒光的蒽與哌啶基馬來(lái)酰亞胺。此外,哌啶基馬來(lái)酰亞胺的熒光容易被極性溶劑或質(zhì)子溶劑猝滅,因而在力和溶劑的雙重作用下,該力色團(tuán)能夠?qū)崿F(xiàn)雙重?zé)晒庾兩T摴ぷ饕?/span>“Concurrent and Mechanochemical Activation of Two Distinct and Latent Fluorophores via Retro-Diels-Alder Reaction of an Anthracene-Aminomaleimide Adduct”為題發(fā)表在ACS Macro Letters (2022, 11, 310)

 


1. 基于氨基馬來(lái)酰亞胺-DA加成物的力色團(tuán):(a)被力激活后發(fā)生逆DA反應(yīng);(bCoGEF預(yù)測(cè)結(jié)果;(c)鏈中間含該力色團(tuán)的聚合物超聲實(shí)驗(yàn)結(jié)果;(d)以該力色團(tuán)為交聯(lián)劑的聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)壓縮實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


  (2)氨基硫代馬來(lái)酰亞胺(aminothiomaleimide)是近年來(lái)才被報(bào)道的一類具有高效熒光的小分子。而C-S鍵的解離能相對(duì)C-CC-OC-N鍵較低,在力的作用下能夠選擇性地?cái)嗔选?jù)此,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了基于氨基硫代馬來(lái)酰亞胺的力色團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于合成。它在力的作用下,其中相對(duì)較弱的C-S鍵發(fā)生斷裂,生成的力化學(xué)產(chǎn)物因結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致熒光顏色發(fā)生變化(見圖2)。由于該力色團(tuán)中兩個(gè)C-S鍵是不對(duì)稱的,該團(tuán)隊(duì)與周業(yè)成副教授課題組合作,利用CoGEF方法進(jìn)行了理論預(yù)測(cè),結(jié)果表明遠(yuǎn)離馬來(lái)酰亞胺C=C雙鍵的C-S更傾向于斷裂,這與力化學(xué)產(chǎn)物的表征實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。該工作以A Simple Mechanochromic Mechanophore Based on Aminothiomaleimide 為題發(fā)表在ACS Macro Letters (2021, 10, 1423)

 


2. 基于氨基硫代馬來(lái)酰亞胺的力色團(tuán):(a)力化學(xué)反應(yīng)及熒光顏色變化;(b)鏈中間含該力色團(tuán)的聚合物熒光光譜隨超聲時(shí)間變化;(cCoGEF預(yù)測(cè)C-S鍵的斷裂。


  (3)馬來(lái)酰亞胺能夠使通過(guò)N原子與其相連的種類眾多的熒光基團(tuán)發(fā)生熒光猝滅,因而被廣泛應(yīng)用于熒光探針。進(jìn)一步,有報(bào)道發(fā)現(xiàn)馬來(lái)酰亞胺也能使通過(guò)硫醚鍵與其相連的熒光基團(tuán)發(fā)生熒光猝滅,例如丹酰基(Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 557)。研究團(tuán)隊(duì)在已有工作的基礎(chǔ)上,開發(fā)了基于丹酰基-雙硫代馬來(lái)酰亞胺的fluorophore-quencher力色團(tuán)。它在力的作用下,C-S鍵發(fā)生斷裂,馬來(lái)酰亞胺與丹酰基分離開來(lái),前者對(duì)后者的熒光猝滅作用消失,從而使后者的熒光被激活(見圖3)。此外,該力色團(tuán)能夠通過(guò)交換反應(yīng)對(duì)巰基響應(yīng),從而激活丹酰基的熒光。鑒于馬來(lái)酰亞胺對(duì)眾多熒光基團(tuán)具有熒光猝滅作用,該力色團(tuán)的設(shè)計(jì)思路或許能夠發(fā)展為一種開發(fā)熒光力色團(tuán)的通用策略。該工作以“Fluorogenic Mechanophore Based on Dithiomaleimide with Dual Responsiveness”為題發(fā)表在Macromolecules (doi:10.1021/acs.macromol.2c01077)

 


3. 基于丹酰基-雙硫代馬來(lái)酰亞胺的fluorophore-quencher力色團(tuán):(a)雙重響應(yīng)性示意圖;(b)鏈中間含有該力色團(tuán)的聚合物經(jīng)超聲作用或硫醇處理后,丹酰基的熒光被激活;(c)以該力色團(tuán)為交聯(lián)劑的聚合物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)壓縮實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


  原文鏈接:

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.2c00036?ref=pdf

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.1c00543?ref=pdf

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2c01077

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