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  功能單體是解決聚烯烴材料噴涂性差、粘結性差等界面問題的有效方法，也可賦予材料新的功能，呋喃基功能單體通過Diels-Alder在聚合物中構建可逆共價鍵，賦予聚合物刺激-響應性質（如自愈合、形狀記憶性能）。然而，呋喃基功能單體的合成一直依賴于Peterson Olefination和 Wittig反應，原子經濟性差，不可避免的產生與目標產物等摩爾量的副產物（鎂鹽等），反應試劑對水、氧敏感，需要大量超干溶劑。基于糠醛催化轉化合成呋喃基功能單體是“簡單-高效”的策略，由于呋喃基團自身反應活性較高，如何實現多官能度呋喃化合物環外C=O鍵選擇性活化面臨巨大挑戰。

圖1 呋喃乙烯單體合成與聚合

圖2 催化劑表征與催化反應分析

  TPD模型實驗表明Ce物種能夠增強催化劑對反應物的吸附，DFT進一步表明，這種增強是通過選擇性吸附呋喃環外C=O鍵實現的，同時，Ce物種的存在抑制了催化劑對呋喃基團的吸附，有效抑制了呋喃開環副反應，解決了多官能度呋喃化合物的選擇性活化問題。基于高活性、高穩定性、簡單低成本NaCe/SiO₂催化劑，模擬產生工藝流程，經濟型分析表明他們開發的合成策略的成本遠低于傳統方法（Peterson Olefination）（圖3a）。該合成策略為呋喃乙烯單體的規模化、商業化生成提供可能。最后，探索了呋喃乙烯單體與苯乙烯的共聚行為，制備了呋喃乙烯改性的聚合物，M_n = 29336 (DPI = 2.50)，T_g=96℃。與聚苯乙烯相比，呋喃乙烯單體的引入明顯改善了聚合物的表面性質，表面水接觸角從127°降低至77°，同時，聚合物的熱力學穩定性有所提高（圖3b）。

圖3 (a) 合成方法經濟性分析，(b) 呋喃乙烯基聚合物水接觸角和DTG曲線

  該工作以“Synergistic decarboxylation over Ce-doped Na/SiO₂ facilitating functionalized monomer production from furfural for manufacturing polymers”為題發表在《Green Chemistry》上（Green Chem. 2022, DOI: 10.1039/D1GC04691H）。文章第一作者是長春應化所祁彥龍副研究員，通訊作者為白晨曦研究員。該研究得到國家自然科學基金委的支持。

  該工作是團隊近期基于生物質化學品催化轉化，設計、合成功能單體相關研究的最新進展之一。近幾年來，研究團隊在功能單體的設計與合成（Green Chem., 2019, 21, 3911–3919; ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, 8, 7214–7224; Catal. Sci. Technol., 2019, 9, 6875–6883）、低碳雙烯烴單體綠色合成領域取得系列進展（ACS Sustainable Chem. Eng. 2020, 8, 10323–10329; Appl. Catal. A 2020, 603, 117745; ACS Sustainable Chem. Eng. 2021, 9, 8341–8346; Chem. Eur. J. 2021, 27, 9495–9498; Appl. Catal. A 2022, 633, 118514）。基于單體開發，團隊一直從事雙烯烴可控聚合（Dalton Trans., 2021,50, 16067-16075； Macromolecules 2017, 50, 7887）、高性能彈性體結構構建與制備（ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 29, 33305–33314; ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, 14, 2, 3344–3355; Macromol. Rapid Commun.2021,42, 2100432; Polymer 2021, 228, 123864）。白晨曦研究員課題組科研項目經費充足，薪酬待遇優厚，現誠招化學、材料等專業背景的特別研究助理（博士后）和科研應屆畢業生，有意者請將個人簡歷發至郵箱baicx@ciac.ac.cn.

  原文鏈接：https://doi.org/10.1039/D1GC04691H