作者：梁豐收, 陳衛星, 馬愛潔, 周宏偉, 金洗郎
關鍵字：微膠囊，異氰酸酯，制備，界面聚合
論文來源：期刊
具體來源：高分子材料科學與工程,2018, 34, 150-154.
發表時間：2018年
針對異氰酸酯型自修復微膠囊包封率較低、制備過程難以控制等問題,提出以聚氨酯預聚物為壁材原料,采用界面聚合法制備出微膠囊。 以聚氨酯預聚物(拜爾 L-75)與1,4-丁二醇(BDO)反應產物為壁材,異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為芯材,油相中 L-75的異氰酸酯(-NCO)官能團與水相中擴鏈劑 BDO 的羥基(-OH)在界面處發生逐步聚合反應,生成聚氨酯膜,IPDI被聚氨酯膜成功包封形成微膠囊。 討論了 BDO 加入量,乳化劑阿拉伯膠(GA)用量對微膠囊結構、形貌及性能的影響。 采用傅里葉變換紅外光譜表征了微膠囊的化學結構;采用光學顯微鏡研究了微膠囊形貌、大小分布;熱重分析儀分析了微膠囊囊芯含量。 結果表明,在50 ℃ 下,擴鏈劑 BDO 質量分數為11.7%,GA 質量分數為17.4%,IPDI質量分數為67%,攪拌速度為600r/min,所制備的異氰酸酯微膠囊囊心質量分數為55.69%,包封率達到83%。