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聚乙二醇接枝聚醋酸乙烯酯的聚合動力學研究 |
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| 資料類型： |
PDF文件
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| 關(guān)鍵詞： |
接枝聚合 動力學 聚醋酸乙烯酪 聚乙二醇 |
| 資料大小： |
362k |
| 所屬學科： |
高分子工程 |
| 來源： |
來源網(wǎng)絡(luò) |
| 簡介： |
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以過氧-2．乙基己酸叔丁醑為引發(fā)劑，進行了聚7,-醇(PEG)存在下的醋酸乙烯酯(VAc)本體接枝聚合，考察了各VAt：PEG配比下聚合速率、PEG上PVAc的接枝率、PVAc的接枝效率、PEG的被接枝效率以及接枝共聚物的分子量隨聚合時間的變化規(guī)律．結(jié)果發(fā)現(xiàn)，隨配方中VAc配比的增加，聚合速率與極限轉(zhuǎn)化率明顯增加，聚合反應(yīng)出現(xiàn)明顯的自動加速現(xiàn)象：當VAc：PEG配比較大時，綜合速率參數(shù) 隨聚合時間不斷上升，當VAc：PEG配比較低時， 隨聚合時間里下降趨勢。各VAc：PEG配比下PVAc的接枝率幾乎都隨轉(zhuǎn)化率的增大而線性地增加，接枝效率則幾乎不隨聚合時間而變；接枝率的大小正比于VAc：PEG配比，接枝效率則普遍較高，低VAc：PEG配比時，接枝效率可達95％以上；PEG的被接枝效率雖隨轉(zhuǎn)化率和VAc：PEG配比的增加而明顯增，但總體仍較低，表明聚合體系中有相當多一部分PEG未被接枝。高的VAc接枝效率和低的PEG被接枝效率表明，該Graft From接枝聚合體系中，可能存在著G仡I(lǐng)t Onto的接枝聚合機理。根據(jù)定義用^ =M 。(1+q／Gd)來計算EG·g-PVAc的數(shù)均分子量，發(fā)現(xiàn)^ 隨聚合轉(zhuǎn)化率的增大而減小，并逐漸趨于常數(shù)，配方中VAc濃度越大 越大；由GPC測試、PⅥ～c普適校正計算發(fā)現(xiàn)，接枝聚合產(chǎn)物的分子量分布指數(shù)在1．5~2．5之間，且隨單體濃度和轉(zhuǎn)化率的增加而增大。這些均與聚合體系的凝膠效應(yīng)有關(guān)。 |
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| 上傳人： |
wulinbo
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| 上傳時間： |
2017-09-05 9:05:08 |
| 下載次數(shù)： |
0 |
| 消耗積分： |
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