作者：郭正虹, 方征平*, 程捷
關鍵字：原位增容，F-C烷基化反應，聚苯乙烯（PS），聚烯烴彈性體（POE）
論文來源：期刊
具體來源：高分子學報, 2009.8, (8): 763-768
發表時間：2009年
強Lewis酸催化劑引發的F-C烷基化反應，為聚苯乙烯（PS）/聚烯烴彈性體（POE）共混物的原位增容改性提供了一種簡便、價廉的實施手段。但是，由于強Lewis酸催化劑的存在，F-C烷基化反應中組份的催化降解難以避免。如何抑制降解的不良影響和提高接枝效率是進一步改善PS/POE共混物原位增容效果的關鍵。本文在PS/POE/AlCl3共混物中引入苯乙烯（St）單體，增加了共混體系中的不飽和結構，AlCl3催化劑與St反應生成大量的初始碳正離子，這些初始碳正離子進攻POE鏈生成更多的大碳正離子，進而形成更多的PS-graft-POE共聚物，提高了接枝效率。進而，采用“兩次擠出”技術，即先原位增容制成接枝母料，然后接枝母料再與PS和POE二次擠出，可以在一定程度上緩解組份的降解，使共混物的力學性能得到進一步的改善。