智能化可控釋放納米遞藥體系可以對(duì)pH、溫度、光照、氧化劑、酶以及超聲輻照等外界環(huán)境的刺激做出反饋性響應(yīng)，并憑借其優(yōu)異的控制釋放功能，在藥物傳輸體系中表現(xiàn)出極具競(jìng)爭(zhēng)力的應(yīng)用前景。其該體系可針對(duì)腫瘤細(xì)胞與正常組織的生物學(xué)差異選擇性釋藥，從而有效降低抗腫瘤藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用，提高藥物的利用率。但由于腫瘤組織及細(xì)胞的環(huán)境復(fù)雜性，單一刺激模式或者簡(jiǎn)單的功能輸出已不能滿足聚合物材料的需求。因此，發(fā)展新型刺激條件、多元化刺激方式和具有邏輯控制特點(diǎn)的功能響應(yīng)成為構(gòu)筑刺激響應(yīng)性聚合物體系研究的焦點(diǎn)所在。
針對(duì)腫瘤細(xì)胞內(nèi)存在的高濃度谷胱甘肽（GSH）及酸性環(huán)境特性，該課題組利用環(huán)糊精修飾的天然多糖透明質(zhì)酸和金剛烷修飾的抗癌藥物喜樹(shù)堿（ADA-CPT），通過(guò)環(huán)糊精與金剛烷的特異性主客體識(shí)別作用，簡(jiǎn)單高效地構(gòu)筑了一類雙重腫瘤微環(huán)境刺激響應(yīng)性納米遞藥體系。在納米藥物載體通過(guò)腫瘤組織的EPR作用富集在腫瘤組織中，并進(jìn)一步被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后，腫瘤細(xì)胞內(nèi)酸性環(huán)境將環(huán)糊精與透明質(zhì)酸相連的pH敏感的亞胺鍵破壞，釋放出環(huán)糊精與金剛烷的包合物（β-CD/ADA-CPT），形成粒徑更小的載藥納米體；同時(shí)，在高濃度的GSH環(huán)境下，ADA-CPT分子中的雙硫鍵結(jié)構(gòu)破壞，進(jìn)一步釋放出抗癌藥物CPT，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺滅作用。通過(guò)利用腫瘤細(xì)胞內(nèi)的酸性環(huán)境及高濃度GSH環(huán)境，該雙重刺激響應(yīng)性的納米遞藥體系還可以實(shí)現(xiàn)抗癌藥物的分步按需釋放，提供更為靈巧的控制釋放性能。 
相關(guān)研究成果發(fā)表在Polymer Chemistry上。（pH, glutathione dual-triggered supramolecular assemblies as synergistic and controlled drug release carrier. Polymer Chemistry, 2017, DOI: 10.1039/C7PY01644A）。論文的第一作者為中科院成都生物所助理研究員康洋。