合成結構精確的聚合物需要發現聚合過程中產生缺陷的真實原因，并由此設計合適的精確的可控合成方法。針對金屬Cr（Jacobsen催化劑）催化羰基硫（COS）與環氧丙烷共聚的體系，通過設計對比實驗、小分子模型化合物，結合高分辨核磁氫譜和基質輔助時間飛行質譜等手段，揭示了環氧丙烷和COS在(salen)CrCl/PPNCl催化共聚過程中產生結構“缺陷”的原因：由于向水的鏈轉移反應，導致了“氧-硫交換”現象，隨著端基脫羧的過程，產生了巰基，隨機由鏈轉移參與了共聚，由此生成了二硫代碳酸酯結構3；同時產生的Cr-OH鍵引發產生的仲羥基的在引發也產生“缺陷”4。因此，利用醇、硫醇作為鏈轉移劑，可以有效消除這些“缺陷”。而當以水為鏈轉移劑時，共聚得到了兩端皆為仲羥基的聚單硫代碳酸酯，由酯化反應引入溴端基，再經ATRP方法成功在兩端引入聚苯乙烯鏈段，得到結構明確且單分散的ABA三嵌段共聚物。為合成基于聚單硫代碳酸酯的功能材料提供了一條新的途徑。
Macromolecules，2017, 50, 8426?8437，
題目為“Mechanistic Study of Regio-Defects in the Copolymerization of Propylene Oxide/Carbonyl Sulfide Catalyzed by (Salen)CrX Complexes”