第22篇一作論文被Macromol. Theory Simul.接受發(fā)表
這個工作利用粗粒化模型在非常寬的溫度范圍內(nèi)對兩個較大的立構(gòu)規(guī)整的聚甲基丙烯酸甲酯（iPMMA和sPMMA）本體體系進(jìn)行了分子動力學(xué)模擬。比容和非鍵相互作用能量隨溫度的變化反映了玻璃化轉(zhuǎn)變的存在，從中可以分辨出橡膠區(qū)、玻璃區(qū)以及兩者之間的轉(zhuǎn)變區(qū)。而特定時間鍵矢量重定向函數(shù)P2隨溫度的變化可以用類KWW關(guān)系或Boltzmann函數(shù)擬合很好，從而得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）。無論采用哪種方法，得到sPMMA體系的Tg一致地大于iPMMA的Tg，與實驗結(jié)果吻合，從而證實模型與方法的有效性。進(jìn)一步，橡膠區(qū)短期的P2函數(shù)可以分解為快速松弛模式和慢速松弛模式，任何一種模式的松弛時間與溫度的關(guān)系符合Arrhenius函數(shù)。無論哪種模式，由此獲得sPMMA的活化能（Ea）均大于iPMMA。相比，就活化能的差值而言，快速模式要比慢速模式的大得多。這意味著快速模式可以很好地解釋鏈立構(gòu)規(guī)整性的影響?？焖倌Ｊ礁叩腅a導(dǎo)致更高的Tg，這個結(jié)論可能適用于不同立構(gòu)規(guī)整性、不同拓?fù)浜蛦误w結(jié)構(gòu)的聚合物，用于快速地比較Tg的大小，因此在聚合物新材料的設(shè)計和應(yīng)用中具有重要的潛力。這個工作能被接受要非常感謝三位同行審稿專家非常有價值的修改意見以及編輯的肯定。