大分子單體法在構筑功能性超分子超支化聚合物方面具有潛在優勢。然而，由于反應基團數量的限制和弱的非共價鍵作用，傳統的AB2型大分子單體很難實現對超分子超支化聚合物動態組裝過程的調控。本文首先一種新型的ABx型（X>2）兩親性大分子單體構筑了高分子量的超分子超支化聚合物，其次有效調節了其自組裝形貌、尺寸及動態形成過程。將所合成的超分子超支化聚合物前驅體直接溶解在0.5mol/L的NaCl溶液中能夠得到直徑為10nm左右的橢球形單分子膠束；然而，當將NaCl透析除去后，這些單分子膠束能夠在純水中進一步自組裝形成支化形貌。同時，與這種支化結構的自組裝體相比，基于超分子超支化聚合物的單分子膠束對抗環血酸鈉等藥物分子具有更高的檢測靈敏度。以上結果表明，利用ABx型兩親性大分子單體構筑超分子超支化聚合物是一種深入研究聚合物結構與其自組裝體構效關系、以及調節其功能性的新思路。
相關研究工作已在線發表于《Polymer Chemistry》(2017, 8, 1306 - 1314)，并被選為Back Cover展示論文（全文鏈接如下： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/PY/C6PY02215D#!divAbstract）。
該論文的第一作者為課題組博士生劉婷婷，通訊作者為田威教授。該工作得到了國家自然科學基金面上項目（基金號：21674086,21374088）和教育部“新世紀優秀人才”（項目號：NCTE 130476）等項目的資助。