課題組關(guān)于超分子超支化聚合物可控結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的研究工作在Macromolecular Rapid Communications上發(fā)表
超分子聚合物雖然具有動態(tài)可逆特性，但由于非共價(jià)鍵作用的存在，其結(jié)構(gòu)在一定程度上具有不可控性。因此，尋找超分子聚合物結(jié)構(gòu)調(diào)控的新方法已成為其研究領(lǐng)域的重要課題。本文合成了兩種不同結(jié)構(gòu)的單體AB2和CD2，其中AB2由二級銨鹽功能化的柱[5]芳烴構(gòu)成，而CD2含有一個(gè)中性客體和兩個(gè)苯并-21-冠7基團(tuán)。AB2單體在氯仿溶液中能通過二級銨鹽與柱[5]芳烴的主客體反應(yīng)自組裝成超分子超支化均聚物[AB2]n。在AB2體系中加入CD2后，由于中性客體作為二級銨鹽的競爭客體能把二級銨鹽從柱[5]芳烴的空腔擠出，從而導(dǎo)致AB2基于的超分子超支化均聚物的解離；同時(shí)因?yàn)镃D2上的苯并-21-冠7能與擠出的AB2上的二級銨鹽發(fā)生主客體絡(luò)合，導(dǎo)致一個(gè)新的超分子超支化交替共聚物[AB2-CD2]n的形成。這種基于競爭性的自篩選組裝原理來實(shí)現(xiàn)超分子聚合物的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化，為制備具有不同結(jié)構(gòu)和功能的超分子聚合物提供了簡便的途征。
相關(guān)研究工作已在線發(fā)表于《Macromolecular Rapid Communications》(2017, 38, 1600631)，并被選為Cover展示論文（全文鏈接如下： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/marc.201600631/abstract）。
