大分子單體法在構(gòu)筑功能性超分子超支化聚合物方面具有潛在優(yōu)勢。然而，由于反應(yīng)基團數(shù)量的限制和弱的非共價鍵作用，傳統(tǒng)的AB2型大分子單體很難實現(xiàn)對超分子超支化聚合物動態(tài)組裝過程的調(diào)控。本文首先一種新型的ABx型（X>2）兩親性大分子單體構(gòu)筑了高分子量的超分子超支化聚合物，其次有效調(diào)節(jié)了其自組裝形貌、尺寸及動態(tài)形成過程。將所合成的超分子超支化聚合物前驅(qū)體直接溶解在0.5mol/L的NaCl溶液中能夠得到直徑為10nm左右的橢球形單分子膠束；然而，當將NaCl透析除去后，這些單分子膠束能夠在純水中進一步自組裝形成支化形貌。同時，與這種支化結(jié)構(gòu)的自組裝體相比，基于超分子超支化聚合物的單分子膠束對抗環(huán)血酸鈉等藥物分子具有更高的檢測靈敏度。以上結(jié)果表明，利用ABx型兩親性大分子單體構(gòu)筑超分子超支化聚合物是一種深入研究聚合物結(jié)構(gòu)與其自組裝體構(gòu)效關(guān)系、以及調(diào)節(jié)其功能性的新思路。
相關(guān)研究工作已在線發(fā)表于《Polymer Chemistry》(2017, 8, 1306 - 1314)，并被選為Back Cover展示論文（全文鏈接如下： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/PY/C6PY02215D#!divAbstract）。