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EES:打破單原子催化劑的對(duì)稱性實(shí)現(xiàn)極低的能壘和高穩(wěn)定性助力高電流密度下的水分解

納米人 Nanoyu 2022-09-03

單原子金屬體系的不穩(wěn)定性和低的大電流密度效率引起了人們的廣泛關(guān)注。

近日,武漢理工大學(xué)木士春教授,南京曉莊學(xué)院Suli Liu(注:劉蘇莉教授)發(fā)現(xiàn),親氧金屬(Ru)物種在FeCo-LDH中的單原子位摻雜(Ru-SACs@FeCo-LDH)可以有效地破壞FeCo-LDH的對(duì)稱結(jié)構(gòu),并導(dǎo)致在對(duì)稱性破缺界面形成原位原子Ru-O-TM(Fe,Co和Ni)類納米化合物,這是獲得優(yōu)異的OER催化活性所必需的。

文章要點(diǎn)

1研究人員用一種簡(jiǎn)單的方法設(shè)計(jì)和制作了Rux SACs@FeCo-LDH,它在246 mV的超低過電位下提供了1000 mA cm-2的大電流密度,并在1000 h內(nèi)保持了高的穩(wěn)定性。此外,Rux SACs@FeCo-LDH的優(yōu)異的HER性能可媲美商業(yè)鉑催化劑。

2相應(yīng)地,組裝的Rux SACs@FeCo-LDH雙電極電池在1.47和1.52 V的低電池電壓下,在堿性介質(zhì)中的總水分解的工業(yè)電流密度分別達(dá)到500和1000 mA cm-2

3研究人員通過實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論(DFT)計(jì)算證實(shí)了Ru單原子位點(diǎn)的存在和不尋常的對(duì)稱性破缺現(xiàn)象,它在雜原子界面形成電荷轉(zhuǎn)移區(qū)域,表現(xiàn)出極佳的OER和整體水分解電化學(xué)性能。

 

參考文獻(xiàn)

Xueqin Mu, et al, Breaking the symmetry of single-atom catalysts enables an extremely low energy barrier and high stability for large-current-density water splitting, Energy Environ. Sci., 2022

DOI: 10.1039/d2ee01337a

https://doi.org/10.1039/d2ee01337a


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