1研究背景
隨著全球能源危機的加劇和環(huán)境污染問題的日益嚴重，尋找清潔、可再生的新能源成為了科學家們研究的重點。氫氣作為一種理想的清潔能源，因其高效、無污染的特點備受關(guān)注。然而，氫氣的生產(chǎn)方式往往耗能高、成本大，尤其是傳統(tǒng)的電解水制氫方法，由于需要高電流密度下的高效催化劑，技術(shù)瓶頸一直難以突破。在這種背景下，開發(fā)新型高效、低成本的催化劑，實現(xiàn)工業(yè)規(guī)模的電解水制氫，尤其是利用豐富且成本低廉的海水資源，成為了新能源研究的熱點。近年來，雖然研究者們探索了多種材料，包括貴金屬鉑（Pt）基催化劑，但這些材料往往存在穩(wěn)定性差、成本高等問題，尤其是在海水這種復(fù)雜的電解質(zhì)環(huán)境中，催化劑的性能和壽命更是面臨巨大挑戰(zhàn)。
2成果簡介
在這項研究中，科學家們首先基于功函數(shù)理論，設(shè)計了一種高度分散的PdRu五重孿晶結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)支撐在非晶態(tài)的Fe（Cu）氧化物（PdRu@MOx, M=Fe或Cu）上。這種設(shè)計巧妙地在異質(zhì)界面和五重局部對稱性破缺區(qū)域之間產(chǎn)生了強烈的內(nèi)建內(nèi)外電場，優(yōu)化了界面電荷密度，顯著提高了質(zhì)子吸附能力，并適度增強了氫氣發(fā)展反應(yīng)（HER）的動力學。實驗結(jié)果表明，PdRu@FeOx在堿性電解液中僅需27毫伏和110毫伏的過電位，就能分別達到100和1000 mA cm-2的電流密度，展現(xiàn)出了卓越的催化穩(wěn)定性，可承受高達10000次的循環(huán)測試。更令人振奮的是，在堿性海水中，僅需120毫伏的過電位就能實現(xiàn)1000 mA cm-2的電流密度，其質(zhì)量活性是商業(yè)Pt/C催化劑的17倍以上，為整體海水電解提供了新的可能性。
3圖文導讀
圖1. (a) PdRu@MOx的差分電荷密度。(b, c) PdRu@MOx的計算模型及電子轉(zhuǎn)移方向，紅色區(qū)域表示電子的增加，而藍色區(qū)域表示電子的減少。(d) 表面Pd(Ru)原子的投影態(tài)密度(PDOS)。通過(e) Volmer-Heyrovsky和(f) Volmer-Tafel機制在PdRu和PdRu@MOx上計算的整個HER過程的能量障礙。(g) 通過Volmer-Heyrovsky和Volmer-Tafel機制比較PdRu@FeOx界面區(qū)域PdRu位點上H2分子的吸附能。(h) HER過程的吉布斯自由能變化與d帶中心之間的關(guān)系。
圖2. (a) PdRu@MOx合成過程的示意圖。(b) PdRu@FeOx的TEM和HAADF-STEM圖像（插圖）。(c-f) PdRu@FeOx的HAADF-STEM圖像。(c)中的白色箭頭表示顆粒邊界處的解離原子，(c-e)中的虛線表示分散的孿晶界面。(g) 強度分布沿著(f)中黃色箭頭的方向。(h) PdRu@FeOx的EDS映射圖像。
圖3. (a) Pd K邊的歸一化近邊吸收光譜。Pd物種的吸收邊在插圖中顯示。(b) 不同Pd物種的R空間光譜。(c) WT-XAFS光譜輪廓的3D圖。(d) 電子順磁共振(EPR)，(e) Ru 3p的XPS光譜，(f) 拉曼光譜，以及(g) 所有催化劑的紫外光電子能譜(UPS)。(h) PdRu和PdRu@MOx上G*OH+*H與WF之間的關(guān)系。
圖4. (a) 催化劑在1.0 M KOH溶液中HER的線性掃描伏安(LSV)曲線。(b) 催化劑的質(zhì)量活性和(c) 轉(zhuǎn)換頻率(TOF)（在0.1 V下的η）。(d-f) PdRu和PdRu@MOx在25 mV至-100 mV下的原位拉曼光譜。(g) PdRu@MOx在經(jīng)過10,000次循環(huán)伏安測試前后的極化曲線比較。(h) 與先前報道的在1000 mA cm–2下的過電位比較。
圖5. (a) 催化劑在1.0 M KOH海水電解液中HER的線性掃描伏安(LSV)曲線。(b) 催化劑的質(zhì)量活性和(c) 轉(zhuǎn)換頻率(TOF)（在0.1 V vs. RHE時）。(d) 分別與先前報道的在100和1000 mA cm–2下的過電位比較。(e) 來自Nyquist圖的催化劑的相應(yīng)Bode圖。(f) 在不同過電位(50 mV–200 mV)下Rct的擬合數(shù)據(jù)。(g) PdRu@MOx在經(jīng)過10,000次循環(huán)伏安測試前后的極化曲線比較。(h) 催化劑在自然海水中的腐蝕極化曲線。
4小結(jié)
這項研究不僅在實驗上取得了突破，更通過理論計算和實驗驗證，為設(shè)計穩(wěn)定的多金屬位點催化物質(zhì)提供了新的策略。PdRu@MOx催化劑的成功開發(fā)，不僅在堿性淡水中展現(xiàn)了優(yōu)異的性能，在海水中的制氫效果尤為突出，這為利用地球上豐富的海水資源進行大規(guī)模氫氣生產(chǎn)提供了可能。科學家們通過構(gòu)建內(nèi)外雙電場策略，優(yōu)化了催化劑的電子結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)了在高電流密度下的高效氫氣生成。這一發(fā)現(xiàn)不僅為電化學氫氣進化反應(yīng)的催化行為提供了深入的見解，更為實現(xiàn)工業(yè)規(guī)模的氫氣生產(chǎn)提供了實際的指導。隨著進一步的研究和優(yōu)化，這種新型催化劑有望在未來的能源領(lǐng)域發(fā)揮重要作用，為人類社會的可持續(xù)發(fā)展貢獻力量。
文獻：
https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2024.110216