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通過吸附于水相分散納米SiO2 粒子表面的2,2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氫氯化物(AIBA)的引發作用，進行丙烯酸丁酯(BA)的原位乳液聚合，制備聚丙烯酸丁酯(PBA)/納米SiO2 復合乳膠粒。分別采用透射電鏡觀察復合粒子的形貌，高速離心分離/超聲分散和氫氟酸腐蝕表征復合膠乳中PBA 乳膠粒與納米SiO2 粒子的結合程度。發現有納米SiO2 粒子聚集于復合乳膠粒表面，復合粒子表面粗糙，呈“草莓形”結構；當復合粒子中SiO2 質量分率為14.6%~22.6%時，60%左右的納米SiO2 富集于復合粒子表面，30%左右被包覆在復合粒子內部，另有少量游離于水相。采用原位乳液聚合得
的復合粒子中納米SiO2 與聚合物的結合牢度遠大于以AIBA 為引發劑合成的PBA 乳液與納米SiO2 分散液直接混合所能達到的結合牢度。認為在原位乳液聚合過程中，由于納米SiO2 粒子表面錨固的PBA 量的不同，引起SiO2 粒子的親水/親油性和與PBA 的相容性也不相同，導致出現以上的SiO2 的分布特性和復合粒子形貌。