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SFPC課題組高釋能復合材料工作發表在Advanced Functional Materials上

Ruixuan Xu, Zhihua Xue, Danfeng Yang, Xin Li, Hongqi Nie, Yongqiang Guo, Hua Guo, Qi-Long Yan* and Junwei Gu*. Highly Energy Release of Aluminum@Ammonium Perchlorate Composites Incorporated with Graphene Oxide-based Energetic Coordination Polymer. Advanced Functional Materials, 2024, DOI: 10.1002/adfm.202423205. 2023IF=18.5.(1區材料科學Top期刊)

http://doi.org/10.1002/adfm.202423205

Abstract

Achieving high energy release of aluminum (Al) and ammonium perchlorate (AP) is of significant importance in the realm of energy materials. In this work, integrated Al@AP/GO-CHZ-M (M = Co2+ or Ni2+) composites have been successfully synthesized through an integrated design and precise catalysis approach. The integrated Al@AP/Co composites exhibit fast decomposition, with a 76.6℃ reduction in decomposition temperature and a 66.0% increase in heat release compared to Al+AP mixture counterpart. From a kinetic perspective, the decomposition activation energy for Al@AP/Co is largely decreased by 215.5 kJ mol-1 (-67.4%) and its kinetics shifted to an autocatalytic model. Transition metals in GO-CHZ-M facilitate the proton transfer during the decomposition of AP, significantly increasing the yield of low-valence nitrogen oxides. The ignition of the Al@AP/M composites was enhanced, with a 37.2 ms (-40.2%) reduction in ignition delay and a 6.6-fold increase in radiation intensity over Al+AP. The change from deflagration for the physical mixture to detonation for integrated Al@AP/M composites further suggests highly energy release. Furthermore, the mechanism of the integrated design and precise catalysis on the energy release enhancement of Al@AP composites was elucidated. This approach holds broad application prospects in the fields of solid propellants, aluminized explosives, micro-thrusters and pyrotechnics.

實現鋁粉(Al)和高氯酸銨(AP)的高釋能效率在含能材料領域具有重要意義。本文基于鋁/氧化劑一體化和精準催化設計,成制備了Al@AP/GO-CHZ-M (M = Co2+ or Ni2+)復合材料。Al@AP/Co擁有更快的分解速率,其分解峰溫較物理混合物Al+AP降低了76.6℃,反應放熱量提高了66.0%。動力學計算表明Al@AP/Co分解活化能減少了215.5 kJ mol-1 (-67.4%),其分解動力學過程轉為自催化模型。GO-CHZ-M催化劑中的過渡金屬有助于促進AP分解的質子轉移過程,顯著提高了產物中低價態氮氧化物的含量。一體化Al@AP/M復合物的點火性能得到改善,點火延遲時間較物理混合物Al+AP縮短了37.2 ms (-40.2%),火焰輻射強度提高了6.6倍。與物理混合物的爆燃行為相比,一體化Al@AP/M復合物點火后迅速發生爆炸,表明釋能效率得到顯著增強。此外,本文提出了一體化設計和精準催化對Al@AP復合物的釋能增強機制。該設計策略在固體推進劑、含鋁炸藥、微推進系統及火工品等領域具有廣闊的應用前景。

論文亮點

1. 優化制備了Al@AP/GO-CHZ-M (M = Co2+ or Ni2+)復合材料,實現了組分的致密接觸及對AP的精準催化。

2. 一體化Al@AP/M復合材料的反應放熱量較物理混合物提高了289.2 J g-1 (+66.0%),分解活化能降低了215.5 kJ mol-1 (-67.4%)。

3. 一體化Al@AP/M復合材料較物理混合物擁有更快的能量釋放速率,點火延遲縮短了40.2%,火焰輻射強度提高了6.6倍,呈現出劇烈的爆炸特性。


第一作者:許睿軒郵件地址:xrxpd@nwpu.edu.cn


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