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高分子化學(xué)
> 極性/非極性接枝共聚物pvipa-g-pib的合成
極性/非極性接枝共聚物pvipa-g-pib的合成
極性/非極性接枝共聚物pvipa-g-pib的合成
資料類型:
PDF文件
關(guān)鍵詞:
正離子聚合
接枝共聚
大分子引發(fā)劑
異丁烯
資料大?。?/td>
139K
所屬學(xué)科:
高分子化學(xué)
來源:
來源網(wǎng)絡(luò)
簡介:
接枝共聚物是大分子工程中重要部分之一。通過接枝共聚合,可構(gòu)建不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的主鏈和支鏈的大分子,使其具有綜合主鏈和支鏈的性能。接枝共聚合方法通常包括接出(graft-from)、接入(graft-onto)、大分子單體(macromonomer)。以聚氯乙烯(pvc)為主鏈,與lewis酸配合,引發(fā)異丁烯或苯乙烯進(jìn)行正離子接枝聚合,合成出以聚異丁烯或聚苯乙烯等為支鏈的接枝共聚物;通過自由基方法合成甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和4-氯甲基苯乙烯的三元嵌段共聚物,將其作為大分子引發(fā)劑,在共引發(fā)劑alet2cl的作用下引發(fā)異丁烯進(jìn)行陽離子聚合,得到接枝共聚物,接枝效率接近100%。本文采用自由基聚合方法合成一定分子量的vac和ipa的無規(guī)共聚物pvipa,進(jìn)一步以此為大分子引發(fā)劑,引發(fā)ib進(jìn)行正離子接枝聚合,考察ticl4濃度、pvipa用量、pvipa與ticl4的絡(luò)合溫度與時(shí)間、外加親核試劑等因素對(duì)競爭引發(fā)、pvipa引發(fā)效率和聚合產(chǎn)物分子量與分子量分布的影響,探索聚合反應(yīng)機(jī)理。
上傳人:
wang
上傳時(shí)間:
2007-12-29 16:28:42
下載次數(shù):
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更多評(píng)論
thaisino
2009-02-24 8:48:49
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