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有機(jī)磷印跡聚合物的合成及在固相微萃取上的應(yīng)用  
有機(jī)磷印跡聚合物的合成及在固相微萃取上的應(yīng)用
資料類(lèi)型: PDF文件
關(guān)鍵詞: 分子印跡  馬拉硫磷  固相微萃取  氣相色譜  
資料大小: 212K
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分子印跡固相微萃取技術(shù)既具有固相微萃取高效萃取的優(yōu)點(diǎn),又具有分子印跡聚合物所具有的強(qiáng)大的分子識(shí)別能力,是一種新型的、準(zhǔn)確的、選擇性好的前處理方法。本文采用的是馬拉硫磷為模板分子、α-甲基丙烯酸為功能單體(α-MAA)、乙二醇二甲基丙烯酸(EDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,在毛細(xì)管中制備了馬拉硫磷固相微萃取探頭,并用氣相色譜微量進(jìn)樣器改裝成了固相微萃取裝置。實(shí)驗(yàn)最佳條件:在以水作為溶劑,80℃萃取溫度下,攪拌速度為120rmp時(shí),萃取30min,萃取物在氣相進(jìn)樣口中250℃解吸5min。測(cè)定了聚合物對(duì)所用印跡分子的選擇吸附性,得出印跡和非印跡萃取頭對(duì)對(duì)馬拉硫磷的吸附量分別為123.4和37.5ng。印跡萃取頭表現(xiàn)出了良好的選擇性和吸附性。
上傳人: liu
上傳時(shí)間: 2013-10-24 15:52:10
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