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微乳液成核鄄離子交聯(lián)制備阿司匹林/殼聚糖納米微球及其體外釋放行為

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關(guān)鍵詞：

殼聚糖納米微球微乳液成核藥物緩釋構(gòu)象

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1279k

所屬學(xué)科：

高分子物理

來(lái)源：

來(lái)源網(wǎng)絡(luò)

簡(jiǎn)介：

以自制阿司匹林為藥物模型, 殼聚糖(CS)為載體源, 采用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備了阿司匹林/殼聚糖納米緩釋微球. 分別用傅里葉變換紅外(FTIR)光譜、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、動(dòng)態(tài)激光光散射(DLLS)、 X 射線粉末衍射(XRD)等表征了納米微粒的化學(xué)組成、外觀形貌、平均粒徑和粒徑分布、微球中殼聚糖的晶體結(jié)構(gòu)以及阿司匹林的分布形態(tài). 結(jié)果表明, 利用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備的阿司匹林/殼聚糖微球平均粒徑約為 88 nm 且粒徑分布均勻, 成核后殼聚糖結(jié)晶形態(tài)基本未變, 阿司匹林以分子形態(tài)分布于微粒中, 分子間未形成堆砌, 為無(wú)定形態(tài).采用 UV鄄Vis分光光度計(jì)考察了微球的藥物包封率、載藥量, 并對(duì) 微球在生理鹽水和葡萄糖溶液中的釋藥行為進(jìn)行跟蹤. 結(jié)果表明, 微球的載藥量可達(dá) 55%, 藥物包封率可達(dá) 42%, 實(shí)驗(yàn)條件下具有較好的藥物緩釋作用.

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jinshuping

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2011-04-26 23:19:48

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更多評(píng)論

fanglinyu 2011-07-11 9:39:54

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