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交聯透明質酸的降解及其釋藥性能 |
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| 資料類型： |
PDF文件
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| 關鍵詞： |
透明質酸 交聯 特性粘度 可降解薄膜 藥物釋放 |
| 資料大?。?/td>
| 357K |
| 所屬學科： |
分子表征 |
| 來源： |
2007年第六屆中國功能材料及其應用學術會議暨2007國際功能材料專題論壇論文集(11.15-11.19，武漢) |
| 簡介： |
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用己二酸二酰肼(ADH)對透明質酸(HA)進行化學修飾，制備交聯透明質酸（HA-ADH）薄膜。粘度法測試表明HA-ADH是一種可降解的生物材料，并且與HA相比，HA-ADH的降解速率減慢。在此基礎上，研究了以疏水性的替硝唑(TDZ)和親水性的頭孢唑啉鈉(CEZ)為模擬藥物的HA-ADH藥物載體薄膜的釋藥性能。紫外-可見(UV-Vis)吸收光譜檢測表明，HA-ADH是一種疏水性藥物TDZ的優良緩釋制劑，這是由于TDZ的疏水性和HA-ADH薄膜的緩慢溶脹和降解性能的結合而得到的，藥物的釋放主要受擴散機制控制。 |
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| 作者： |
聶素云，盧文慶，馮曉健，鄒孔標
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| 上傳時間： |
2008-07-28 9:28:23 |
| 下載次數： |
47 |
| 消耗積分： |
2
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