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Response in Melt Viscosity of Polystyrene with Different Topological Structure after Adding Isotropic Nanoparticles

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關鍵詞：

nanoparticles rheology polystyrene star polymer

資料大小：

105K

所屬學科：

分子表征

來源：

第六屆亞歐研討會上處理和性能增強聚合物會議文集（2013.6.2-6 武漢）

簡介：

Polymernanocompositesfabricatedbydispersingnanoparticlesinpolymermatriceshavethepotentialforperformancethatfarexceedstraditionalcomposites.Recently,theadditionofisotropicnanoparticletolinearpolymersledtonegativeviscositychange,suchasC600rFe304inpolystyrene(PS)cl],polysilicatesinPDMSc2]andpolyhedraloligosilsesquioxane(POSS)inHDPEc3]etal.Onsummarizingthedatareported,therearethreeconditionstobesatisfied:i)Particlesbeingsmallerthatthetuberadiusforthepolymer;ii)Thepolymerbeingabovetheentanglementmolecularweight;iii)Theparticlespacingbeingontheorderofthepolymerradiusofgyration.Inthiswork,theologicalbehaviourofthree-armandsix-armstarpolystyrene(SPS)withasmallamountofC600rPOSSwasstudied.Boththelinearoscillationfrequencysweep(linear)andsteadyshearnonlineartheologyofSPSnanocompositesshoweddecreasedviscosityintheunentangledSPSmatrix,butreinforcementintheentangledSPSmatrix.Inparticular,whenmolecularweightofthearm(Ma)ofSPSwassmallerthanthecriticalmolecularweightforentanglement(Mc)ofPS,thezeroshearviscosity(770)ofSPSnanocompositeswithlowcontentofnanoparticleswaslowerthanthatofpureSPS.TheseresultswerecontrarytothepreviousworkaboutthemeltviscositybehavioroflinearPS(LPS)/C60composites[l].ThepossiblemechanismbehindthemeltviscositybehaviorofSPSnanocompositeswasdiscussed.

作者：

H. Y. Tan, D. H. Xu , J. 2heng, D. Wad , T. Tang

上傳時間：

2013-06-26 14:16:10

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