化工
含氟芳烴作為一種關鍵結構單元存在于許多重要功能分子中（如：醫藥、農藥、光電材料、染料等）。通常對于該類化合物的合成主要是通過親核/親電試劑與已經官能團化了的多氟芳烴化合物（如：鹵代物、多氟芳基醛、酸或是空氣敏感的多氟芳基金屬試劑）進行偶聯形成C-C鍵或是官能團轉化而得到。但這些傳統方法存在的一些弊端，如多氟芳烴底物必需預活化，所用金屬試劑要求等當量或多當量，空氣敏感，且官能團兼容性較差等限制了其在各個相關領域的廣泛應用。
近年來過渡金屬催化的交叉偶聯反應作為一種高效、有力形成C-C鍵的手段已在不同領域受到廣泛應用，但是對于有機氟化學來說這一方法卻存在很大局限。其主要原因在于過渡金屬與高缺電子含氟基團，例如五氟苯之間形成的s鍵（M-C6F5）略帶離子鍵性質，其鍵能十分高，難于發生斷裂，從而導致催化循環很難進行(J.Am.Chem.Soc.2009,131,7817)。這極大限制了利用過渡金屬催化的手段來促進有機氟化學的發展。此外，雖然目前對芳烴直接進行C-H活化烯烴化的反應已有大量報道，然而其大多局限于富電子芳烴，對于具有無導向基團缺電子芳烴的該類反應卻十分少見。因此，發展能夠在催化條件下實現高效簡捷直接與多氟芳烴鍵合形成C-C鍵的反應十分必要。
上海有機所有機氟化學研究室的研究人員以多氟芳烴為底物，首次成功實現了Pd(OAc)2催化下無導向基團缺電子多氟芳烴的直接烯烴化反應。該反應底物普適性高，對于不同含氟數目的多氟芳烴和不同類型的烯烴（缺電子烯烴，烷基取代烯烴和富電子烯烴）均適用，并且產率及雙鍵立體選擇性良好到優秀(yieldupto93%,E/Zuptosingle)�？肆考壍姆磻洚a率和立體選擇性并未受到影響。相關工作以通訊的形式發表于《美國化學會志》(J.Am.Chem.Soc.2010,132,4506-4507)，后續研究工作正在進行中。
近年來過渡金屬催化的交叉偶聯反應作為一種高效、有力形成C-C鍵的手段已在不同領域受到廣泛應用，但是對于有機氟化學來說這一方法卻存在很大局限。其主要原因在于過渡金屬與高缺電子含氟基團，例如五氟苯之間形成的s鍵（M-C6F5）略帶離子鍵性質，其鍵能十分高，難于發生斷裂，從而導致催化循環很難進行(J.Am.Chem.Soc.2009,131,7817)。這極大限制了利用過渡金屬催化的手段來促進有機氟化學的發展。此外，雖然目前對芳烴直接進行C-H活化烯烴化的反應已有大量報道，然而其大多局限于富電子芳烴，對于具有無導向基團缺電子芳烴的該類反應卻十分少見。因此，發展能夠在催化條件下實現高效簡捷直接與多氟芳烴鍵合形成C-C鍵的反應十分必要。
上海有機所有機氟化學研究室的研究人員以多氟芳烴為底物，首次成功實現了Pd(OAc)2催化下無導向基團缺電子多氟芳烴的直接烯烴化反應。該反應底物普適性高，對于不同含氟數目的多氟芳烴和不同類型的烯烴（缺電子烯烴，烷基取代烯烴和富電子烯烴）均適用，并且產率及雙鍵立體選擇性良好到優秀(yieldupto93%,E/Zuptosingle)�？肆考壍姆磻洚a率和立體選擇性并未受到影響。相關工作以通訊的形式發表于《美國化學會志》(J.Am.Chem.Soc.2010,132,4506-4507)，后續研究工作正在進行中。
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（苒兒）