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    歐盟CLP法規的全稱是：《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》。歐盟CLP法規是與聯合國的化學品分類與標簽全球協調制度（GHS）一脈相承，同時與歐盟REACH法規相輔相成的一部法規。它是針對歐盟化學品分類，標簽，包裝的最終文本，也是歐盟執行聯合國化學品分類及標記全球協調制度（GHS）有關化學品的分類和標簽規定的組成部分。它對REACH法規起到了鞏固作用，為歐洲化學品管理署（ECHA）維護的注冊物質的分類和標簽數據庫的建立提供了相應規則。2010年12月1日起實施。
    從2015年6月1日起，所有在市場上投放化學配制品的供應商應按新CLP法規進行分類標簽。危險物質指令（DSD）的分類將持續到2015年6月1日。可以說，CLP法規取代了歐盟以前對危險物質和配制品的分類和標簽指令（67/548/EEC&1999/45/EC）。
    CLP和REACH的差異
    第一，歐盟委員會已宣布CLP法規的官方管理機構與REACH法規的管理機構相同，即都是設在芬蘭赫爾辛基的歐盟化學品管理署（ECHA）。除了主管部門一致，CLP在內容上還填補了REACH針對分類與標簽內容的缺失。REACH第二章第Ⅺ篇關于化學品分類與標簽的內容就直接被CLP所替代。因此，可以說不滿足CLP的要求事實上也就是違反了REACH的規定。
    第二，CLP的實施過程也與REACH相似，都是分步驟完成并且設有過渡期。據悉，歐盟現行對化學品分類、標簽和包裝的規范分為兩個部分：針對物質的DSD指令和針對配制品（混合物）的DPD指令。CLP法規就是要對這兩個指令進行替代。對此，ECHA設置了兩個時間節點：第一個是2010年12月1日。屆時所有出口歐盟的化學物質的分類、標簽和包裝必須同時符合CLP和DSD的要求，而配制品仍可延續執行DPD。第二個是2015年6月1日。屆時DSD（危險物質分類和標簽）和DPD（配制品分類和標簽）指令將被CLP取代，國內出口歐盟的化學品必須符合CLP法規要求。2010年12月1日-2015年6月1日就是所謂的過渡期。
    第三，CLP在執行上也將和REACH一樣嚴格。在2009年12月7日ECHA舉辦的赫爾辛基第三次利益相關者會議上，ECHA負責人用了大部分時間為與會者詳細解讀CLP法規的內容和監管執法措施，還特別強調要把CLP法規下的安全數據表（SDS）符合性審查作為今后執法的重點之一。據了解，目前比利時、保加利亞、塞浦路斯、捷克、丹麥、德國、芬蘭、匈牙利、愛爾蘭、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、英國等19個歐盟成員國均已制定了CLP執法措施。其他國家的執法細則也將陸續出臺。
    雖然CLP法規的內容與REACH法規聯系緊密，實施方式也存在相似，但前者涉及到的化學品種類卻超過了后者，幾乎涵蓋了所有在歐盟市場上銷售的化學物質和配制品，受其影響的企業將更多。
    CLP涉及面更廣體現在三個方面：首先，出口量大于1噸/年的化學品才受到REACH影響，而在CLP中，即使出口量低于1噸/年的化學品也受到管轄；其次，部分被REACH豁免不需要注冊的物質在CLP下并不受豁免；再次，聚合物在REACH中只需要注冊聚合物中的單體，而CLP是對成品聚合物進行管轄。總之，幾乎所有可能有危害的物質和配制品，不論噸位，只要出口歐盟，都將受CLP的管轄；幾乎所有輸歐化學品的制造商、貿易商、分銷商，都需履行CLP規定的義務。從2010年12月1日起，進入歐盟海關和在歐盟市場上流通的化學品如果沒有按CLP法規的要求更新安全數據表和分類標簽，則被視作違反CLP法規的要求，會遭遇貨物滯港、退貨、罰款等命運。
    歐盟CLP法規對我國化工類產品出口的影響
    歐盟CLP法規的實施會涉及到數萬種化學物質，將使化工類產品的出口成本增加1%-3%，國內約3萬家有產品出口歐盟的化工企業受到影響。單是對出口歐盟的化工產品更換符合CLP的標簽和包裝，就需要耗費數十億元。一些技術落后、規模較小的企業很可能因為缺少應對技術和資金而出口無門。
    CLP法規造成的影響如此之大，但是國內大多數化工企業對此并不知情，有的甚至聞所未聞。針對目前國內已完成REACH預注冊的數千家化工企業的調查顯示，90%以上的企業對CLP完全不知曉，更談不上應對。
    面對CLP法規，企業需要做的主要有三個方面：
    首先，需要對出口產品的分類、標簽、包裝進行更新。國內企業化學品包裝的標簽中對化學品的危害性描述和防范措施與CLP有著不用程度的差異，需要按照CLP的要求在細節上作出更改。
    以甲醇的新舊標簽為例。原有分類是“高度可燃、有毒”，對應的危害描述是“高度可燃；吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒；若吸入、接觸皮膚和吞食，會產生嚴重的不可逆的危險”。而在CLP法規要求下，分類需改為“可燃液體2類、急性毒性3類、有特異靶器官毒性”，危害描述需改為“易燃液體和蒸汽；吸入有毒；吞咽有毒；對器官造成損害”。同時，標志危害的圖標也要作出更改。
    其次，企業需要更換符合CLP法規的化學品安全數據表。在2010年12月1日到2015年6月1日之間，物質的安全數據表上必須強制性同時具備CLP和DSD兩個分類體系的分類信息；配制品的安全數據表可以延續使用DPD的要求，若要使用CLP分類，則標簽上只能體現CLP分類體系的分類信息。2015年6月1日之后，DSD（危險物質分類和標簽）和DPD（配制品分類和標簽）廢除，SDS上必須提供根據CLP法規進行的分類信息。
    再次，企業需向CLP法規實施機構ECHA進行通報。對于國內企業而言，要么通過自己的歐洲分公司或唯一代表（OR）來通報，要么督促歐洲進口商自行通報。只要其中之一完成了通報，就不會影響出口。在沒有通報的情況下，即使企業自行對分類、標簽、包裝內容進行了符合CLP法規的更改，也不能出口。
    其實在CLP之前，歐盟已經有對化學品分類、標簽、包裝進行規范的文件，即DSD指令和DPD指令，但國內多數出口化企這兩項指令的執行并不到位，不過出口卻未受阻礙。因此，部分不了解CLP的企業也懷疑CLP是否會重蹈覆轍、宣而不行。對此，相關專家認為，二者存在一定的差別：之前的DPD、DSD都是指令，而CLP是法規。雖然只有二字之差，但在歐盟，這兩者卻是完全不同層次的法律概念。后者的法律層次和執行力度將和REACH一樣，而REACH的執行情況國內企業已是有目共睹。