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單組分水性聚氨酯涂料的研究進(jìn)展

時間:2006-09-20
關(guān)鍵詞:單組分 水性 聚氨酯 涂料 研究 進(jìn)展

    油性聚氨酯( PU )涂料以其優(yōu)異的機(jī)械性能、耐水性、耐溶劑性等優(yōu)點在涂料行業(yè)中占有重要的地位。但是,近年來隨著人們環(huán)保意識和健康意識的增強(qiáng),使得含有液體有機(jī)填料 PU 涂料的應(yīng)用受到了極大限制。為此,開發(fā)一種不含液體有機(jī)填料的 PU 涂料成了迫切需要。目前對能滿足這種性能要求的 PU 涂料研究最多的是單組分水性聚氨酯( WPU )涂料,其最大優(yōu)點是以水為分散介質(zhì),作為涂料使用時不含液體有機(jī)填料,在成膜過程中只是水分揮發(fā)到環(huán)境中,符合環(huán)保的要求,且施工簡單。 

    單組分 WPU 涂料從所使用的原料上可分為聚醚型 WPU 涂料和聚酯型 WPU 涂料。相比較而言,由于聚醚的親水性較強(qiáng),導(dǎo)致聚醚型 WPU 膜在耐水性方面存在不足,影響其在防水涂料方面的應(yīng)用,使用蓖麻油和三元聚醚參與反應(yīng)可以使膜的耐水性得到一定的改善;聚酯型 WPU 存在水解不穩(wěn)定的問題。單組分 WPU 涂料從引入親水基團(tuán)的類型分為陽離子型 WPU 涂料和陰離子型 WPU 涂料。但是在實際的合成過程中,往往使用其它聚合物對其進(jìn)行改性,以提高力學(xué) 性能、耐水性、耐溶劑性等性能。本文將從陽離子型 WPU 涂料、陰離子型 WPU 涂料和改性 WPU 涂料三個方面對 WPU 涂料的研究進(jìn)展進(jìn)行闡述。 

1 陰離子型單組分水性聚氨酯涂料 

    單組分 WPU 涂料的制備過程通常是先合成預(yù)聚體,然后在 PU 分子鏈上引入親水基團(tuán),最后進(jìn)行中和、乳化等。 

    陰離子型 WPU 乳液通常以有機(jī)酸作為親水劑引入 PU 分子鏈中,然后以堿為中和劑中和成鹽,在去離子水中通過機(jī)械攪拌分散,形成 PU 水乳液。常用的有機(jī)酸為親水性較強(qiáng)的二羥甲基丙酸( DMPA )、酒石酸等。有機(jī)酸和堿的種類及用量以及預(yù)聚體中 NCO/OH 比值都對乳液的性能和膜的性能有較大的影響。 

    研究者用聚酯( Mn=1000 )和甲苯二異氰酸酯( TDI )進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng),預(yù)聚體中 -NCO/-OH 小于 1.1 時,得到的預(yù)聚物分子量較大,粘度也較大,乳化后得到的乳液粒徑較大,乳膠膜的強(qiáng)度較小;隨著 -NCO/-OH 比例的增大,涂膜由軟變硬,強(qiáng)度由小變大,斷裂伸長率逐漸降低。綜合考慮滿足各種性能的需要,預(yù)聚體中的 -NCO/-OH 在 1.1 ~ 1.3 為宜 [1 ~ 4] 。另有研究者 [5] 用聚醚二元醇與 TDI 合成的預(yù)聚體中 -NCO/-OH 為 2.2 ,以此預(yù)聚體制得的乳液和涂膜的性能都較好。 

    羧基( -COOH )含量的多少直接影響 PU 分子鏈的親水性和涂膜的耐水性。

    隨著 -COOH 含量的增加,分子鏈的親水性增加,但是 -COOH 的含量過大時,涂膜的耐水性變得非常差, -COOH 含量(聚合物總質(zhì)量)為 4.4% 左右時,涂膜可在水中完全溶解。研究表明, -COOH 含量在 1.4% ~ 1.6% 所得產(chǎn)品性能和外觀都較好,隨著 -COOH 含量的增加,分散體的粘度上升 [1,6] 。另有研究者對異佛爾酮二異氰酸酯( IPDI )和聚四亞甲基二醇( PTMG )體系的研究結(jié)果表明,在該體系中 -COOH 的含量為 2.0% ~ 2.4% 時乳液的性能最好 [5 , 7] 。除了 DMPA 的含量影響乳液的性能外, DMPA 的加入方式也影響乳液的性能。研究表明,采用 DMPA 溶解加入分步預(yù)聚法可以合成出儲存穩(wěn)定、涂膜機(jī)械性能良好的乳液。 WPU 的制備中除了 DMPA 可作為親水劑外,還可以酒石酸為親水劑,所制得的乳液穩(wěn)定性也較好。 

    作為中和劑的堿可以是有機(jī)堿,也可以是無機(jī)堿,種類不同,對乳液的性能影響不同。用 NaOH 作中和劑時,乳液粒徑較大,不穩(wěn)定;用 NH 3 · H 2 O 作中和劑時,乳液粒徑也較大,在中和及貯存時乳液的變色較為嚴(yán)重;用三乙醇胺中和時,乳液成膜后的耐水性稍差;用三乙胺( TEA )作中和劑時,乳液的性能較為理想。中和過程中隨著 TEA 用量的增加,乳膠粒徑減小,粘度增大,有利于乳液穩(wěn)定;吸水率增大;抗張強(qiáng)度增大;斷裂伸長度減小。為了提高涂膜的耐水性,中和度控制在 90% ~ 100% [ 8 ] 。 

    生產(chǎn)陰離子型 WPU 乳液時,一是要將固體 DMPA 溶解,二是要用溶劑調(diào)節(jié)預(yù)聚體的粘度。但是 DMPA 的熔點高,為( 175 ~ 185 )℃,很難加熱溶解。預(yù)聚體無溶劑調(diào)節(jié)粘度時,粘度較大,在擴(kuò)鏈過程中難以分散。生產(chǎn)中常用的溶劑有 N- 甲基吡咯烷酮( NMP )、丙酮等,但是 NMP 存在沸點較高( 202 ℃ )、制成樹脂后很難除去的缺點;丙酮存在對 DMPA 溶解不好的缺點。研究者采用 GEO 公司的 DICP1000 (熔點為 35 ~ 40 ℃,一種含有羥基的聚酯二元醇,與其它溶劑和多元醇具有很好的相容性)可以完全取代 DMPA 和部分或全部的聚酯多元醇,制得溶劑含量小于 0.5% 的性能良好的 WPU 乳液。另外二甲基甲酰胺也可以取代丙酮作為溶劑。 

2 陽離子型單組分水性聚氨酯涂料 
    陽離子型單組分 WPU 采用兩種方法引入親水基團(tuán),即采用與鹵素元素化合物和叔胺化合物反應(yīng)引入季胺鹽, PU 預(yù)聚體的季胺鹽化是合成陽離子型 WPU 的關(guān)鍵技術(shù)。陽離子型 WPU 與陰離子型 WPU 相比較,陰離子型 WPU 乳液的穩(wěn)定性較好,而陽離子型 WPU 涂膜的強(qiáng)度較好。 

    研究者采用聚酯二醇 JW2503 、 TDI 、 N- 甲基二乙醇胺 (MDEA) 為原料,用丙酮法在合成條件為 NCO/OH=2.7 、 MDEA 用量占樹脂的 6% ~ 7% ,且采用滴加方式,初聚體合成溫度為( 60 ~ 65 )℃,引入親水?dāng)U鏈基團(tuán)的擴(kuò)鏈反應(yīng)溫度為 40 ℃ ,中和度為 90% ~ 100% 時,合成出了具有較好貯存穩(wěn)定性和機(jī)械性能的聚酯型陽離子 WPU 乳液 [ 9 ] 。瞿金清、陳煥欽的研究也表明,采用 MDEA 為親水?dāng)U鏈劑,在中和度為 90% ~ 100% 時合成的陽離子 WPU 乳液較易在水中乳化,且乳液具有良好的貯存穩(wěn)定性 [10] 。以三乙醇胺作為陽離子親水基團(tuán),由此可以制得內(nèi)乳化型的聚醚型 WPU ,且三乙醇胺對乳液的貯存穩(wěn)定性影響很大。 

    WPU 乳液的貯存穩(wěn)定性是制約其是否適用的一個重要因素,為了改善乳液的貯存穩(wěn)定性和適用性,可以采用調(diào)節(jié)親水單體含量的方法 , 乳液穩(wěn)定性隨親水單體含量的增加而增強(qiáng)。但是,在調(diào)節(jié)親水單體含量改善乳液貯存穩(wěn)定性的同時,必須考慮親水單體含量對膜耐水性的影響,親水單體含量越多,膜的耐水性越差。 

    在 WPU 涂料的制備過程中,涂膜的耐水性是衡量其性能的一個重要指標(biāo),同時也是制備過程中所遇到的最大問題。為解決此問題,常采用的方法除了以上提及的調(diào)節(jié)親水基團(tuán)含量的方法外,還有增大分子量、引進(jìn)交聯(lián)劑適度交聯(lián)的方法。我們以 N303 為交聯(lián)劑制得的 PU 丙酮溶液涂膜后的耐水性非常理想,但是由于交聯(lián)密度較大,在去離子水中難以分散。研究者以 TMP 為交聯(lián)劑,用量為 3% 左右時,制得了綜合性能俱佳的乳液 [11] 。雖然增加交聯(lián)度在一定程度上可以提高涂膜的耐水性,但是隨著交聯(lián)度的增大,乳液的粒徑也會增大,乳液成膜后的致密度降低,也會使涂膜的耐水性下降。 

    陰離子型和陽離子型 WPU 都是在合成預(yù)聚體的基礎(chǔ)上,再在預(yù)聚體分子鏈上引入親水基團(tuán),以這樣的方法制備 WPU 乳液的過程較為復(fù)雜,而且生產(chǎn)周期較長。研究者采用首先將親水基團(tuán)引入聚醚多元醇分子上,制備成鹽劑,再聚合生成水乳型 PU 的方法,極大地簡化了 PU 乳液的合成工藝。同時產(chǎn)品的固含量、溶脹性能、高溫穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性等性能都較好。當(dāng)然除了這些方法外,采用界面聚合的方法也可以合成出自乳化型的 PU 乳液,而且此方法中聚合與乳化是同時進(jìn)行的。 

3 改性水性聚氨酯涂料 

    改性 WPU 的聚合物有聚丙烯酸酯( PA )、環(huán)氧樹脂( EP )、丙烯酰胺( AAM )等,都以改善其耐水性、力學(xué)性能為主要目的。以丙烯酸酯改性 PU 時,可以采用共混的方法制得,也可以通過微乳液聚合在 PU 溶液中加入丙烯酸單體制得混合 PU/ 聚丙烯酸酯( PA )聚合物乳液,同時還可以采用種子聚合的方法。 

    在丙烯酸改性 PU 的研究中,有研究者將有雙丙酮丙烯酰胺 (DAAM) 參與共聚的丙烯酸酯乳液與含有肼基的 PU 水分散體混合后,得到了交聯(lián)型 PU/ 丙烯酸酯復(fù)合乳液。研究過程中以 DAAM 作為官能單體,可以制備均勻穩(wěn)定的含酮羰基的丙烯酸酯乳液,該乳液與含肼基的 PU 水分散體混合,可以使 PU 與丙烯酸酯聚合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成交聯(lián),所得到的 PU/ 丙烯酸酯復(fù)合乳液的膜性能明顯優(yōu)于丙烯酸酯乳液 [12] 。 

    丙烯酸改性 PU 的研究中,其中形成 PU/PA 半互穿網(wǎng)絡(luò)( IPN )結(jié)構(gòu)改性占了很重要的一部分。 IPN 結(jié)構(gòu)在分子水平上達(dá)到“強(qiáng)迫互溶”和“分子協(xié)同”的效果,提高了 PU 乳膠的耐水性,且這種結(jié)構(gòu)對 PU 膜的力學(xué)性能有顯著的改善,合成方法也多種多樣,有同步法、二步法等。但是,相比較而言, PU/PA/ 環(huán)氧樹脂( EP ) IPN 結(jié)構(gòu)提高得更多,這是由于在共聚中環(huán)氧基團(tuán)發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng),與 PU 形成了局部的 IPN 結(jié)構(gòu)。 EP 樹脂含量對膜的性能有明顯影響,當(dāng) EP 樹脂的含量為 10% 時,乳液的吸水率降到最低,成膜后試樣的拉伸強(qiáng)度有一個最大值;對于穩(wěn)定性而言, EP 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)小于 7% 。最終 EP 的含量應(yīng)綜合考慮各種性能的需要而定。 

    PU 的固化中遇到的一個突出問題是 -NCO 基團(tuán)遇水則與水反應(yīng),生成 CO 2 ,從而使膜中含有氣泡,影響涂料的力學(xué)性能和耐水性。這在 WPU 的乳化過程中也是一個較為突出的問題。王恩清研究了端環(huán)氧基聚氨酯樹脂和端氨基 PU 樹脂依靠環(huán)氧基和氨基固化成膜時的反應(yīng),發(fā)現(xiàn)此反應(yīng)克服了 -NCO 與空氣中水分反應(yīng)生成 CO 2 使膜起泡的弊病,從而提高了乳液的施工性和儲存穩(wěn)定性 [13] 。聚丙烯酰胺( PAAM ) /PU 和 AB 聚合物( ABCP )水凝膠具有正協(xié)同效應(yīng),在溶脹狀態(tài)下剛性 PAAM 的互穿程度和強(qiáng)度在 PU 含量為 10% ~ 20% 時增加了 2 倍。雖然這種增強(qiáng)機(jī)理尚不清楚,但是這種協(xié)同效應(yīng)對于凝膠的應(yīng)用來說是實用的。 

4 結(jié) 語 

    國內(nèi)對于水性聚氨酯的研究起步較晚,雖然目前的研究頻見報道,但是與實用化的距離還較大,尤其高性能水性聚氨酯涂料與實用化的距離更大。以丙酮法合成陰離子型或陽離子型單組分 WPU 涂料的過程較為復(fù)雜,且周期長,難以適應(yīng)生產(chǎn)。因此,研究新的合成方法,使單組分水性聚氨酯涂料進(jìn)入生產(chǎn)實用化階段應(yīng)該是下一步研究的重點。

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